化学第十章烃教案Word格式.docx
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备注
安康职业技术学院教案续页
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前言
1、烃的概念
2、烃的分类:
根据分子中碳原子互相连接的方式不同,将烃分为两大类:
开链烃和闭链烃。
3、开链烃分饱和链烃与不饱和链烃,不饱和链烃分烯烃与炔烃。
第一节烷烃
烷烃1、结构特点和通式:
烷烃:
仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。
(若C—C连成环状,称为环烷烃。
)通式:
CnH2n+2(n≥1)
1同系物的概念:
同系列中的化合物叫同系物,分子组成上差一个或者若干个CH2
2烷烃异构体的概念:
分子式组成相同,而结构不同的化合物叫做同分异构体
举例说明:
CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)
异戊烷(CH3)2CH2CH2CH3
新戊烷C(CH3)4
总结同分异构体的书写方法:
首先考虑主链上面碳原子个数不同,接下来考虑取代基位置的不同这两种情况。
提问:
让同学上黑板写出C5H12的所有同分异构体。
3在烷烃中掌握伯、仲、叔、季四类C原子的概念。
CH3C(CH3)2CH(CH3)CH2CH2CH3
提问学生:
标出此化合物中各C原子的类型。
CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3
第二节烷烃的命名
烷烃的命名主要分为:
普通命名法(适用对象:
结构较简单的烃)
系统命名法(适用对象:
结构复杂的烷烃)
1.普通命名法(习惯命名法)
一般只适用于简单、含碳较少的烷烃,基本原则是:
(1)根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时,用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示;
碳原子数在十个以上时,则以十一、十二、十三、……表示。
例如:
(2)为了区别异构体,直链烷烃称“正”某烷;
在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃,称“异”某烷;
在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃,称“新”某烷。
戊烷的三种异构体,分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2.系统命名法
直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同,只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃,则按以下原则命名。
(1)在分子中选择一个最长的碳链作主链,根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基,同一分子中若有两条以上等长的主链时,则应选取分支最多的碳链作主链。
正确的选择是2,不是1
(2)由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面,阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
3-甲基丁烷
(3)如果含有几个相同的取代基时,要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逗号隔开。
2,2,3-三甲基己烷
(4)如果含有几个不同取代基时,取代基排列的顺序,是将“次序规则”(见第二章第一节)所定的“较优”基团列在后面。
几种烃基的优先次序为(CH3)3C—>
(CH3)2CH—>
CH3CH2CH2—>
CH3CH2—>
CH3—(“>
”表示优先于)。
例如,甲基与乙基相比,则乙基为较优基团。
因此乙基应排在甲基之后;
丙基与异丙基相比,异丙基为较优基团,应排在丙基之后。
2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷
(5)当主链上有几个取代基,并有几种编号的可能时,应当选取取代基具有“最低系列”的那种编号。
所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上的不同编号的系列,则逐次比较各系列的不同位次,最先遇到的位次最小者,定为“最低系列”。
2,2,3,5-四甲基己烷
上述化合物有两种编号方法,从右向左编号,取代基的位次为2,2,3,5;
从左向右编号,取代基的位次为2,4,5,5。
逐个比较每个取代基的位次,第一个均为2,第二个取代基编号分别为2和4,因此应该从右向左编号。
又如:
2,3,7,7,8,10-六甲基十一烷(而不是2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷)
总结系统命名法口诀:
最长碳链作主链,
主链须含官能团;
支链近端为起点,
阿拉伯数依次编;
两条碳链一样长,
支链多的为主链;
主链单独先命名,
支链定位名写前;
相同支链要合并,
不同支链简在前;
两端支链一样远,
编数较小应挑选。
让学生写出C6H14的所有同分异构体并用系统命名法命名。
3、烷烃的性质
烷烃化学性质(与甲烷相似)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
(1)取代反应:
CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl
点燃
3n+1
2
(2)氧化反应
CnH2n+2+—O2→nCO2+(n+1)H2O
烯烃的化学性质与其代表物乙烯相似,容易发生加成反应、氧化反应和加聚反应。
烯烃能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
物理性质:
(1)物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;
(2)碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。
(3)常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。
(4)烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。
第三节不饱和链烃
<
Ⅰ>
复习提问
1.什么是烃?
2.什么是烷烃?
Ⅱ>
引课:
上次课我们结束了烷烃的学习,本次课开始我们学习不饱和链烃的第一种——烯烃。
Ⅲ>
讲授新课:
§
3-1烯烃
分子中含一个>
C=C<
的开链烃,也称单烯烃,烯烃的官能团
一、烯烃的结构
1.结构特征:
分子中含有>
σ键牢固
(官能团)两个键不同π键易断烯烃性质活泼易发生反应
最简单的烯烃
乙烯C2H4CH2=CH2
丙烯C3H6CH2=CH-CH3
丁烯C4H8CH2=CH-CH2-CH3
2.烯烃的同系列和通式
通式:
CnH2n
二、烯烃的构造异构现象
丁烯1)CH2=CH-CH2-CH32)CH3-CH=CH-CH3
1-丁烯2-丁烯
3)CH2=C-CH32-甲基-1-丙烯
CH3
1)和2)由于双键位置不同而引起的——位置异构
1)和3)由于碳链排列不同而引起的——碳链异构
C5H12
CH2=CH-CH2-CH2-CH31-戊烯
CH3-CH=CH-CH2-CH32-戊烯
CH2=C-CH2-CH32-甲基-1-丁烯
CH3
CH3-C=CH-CH32-甲基-2-丁烯
CH3-CH-CH=CH33-甲基-1-丁烯
三、烯烃的命名
1.习惯命名法适用于简单烯烃
CH2=CH2CH3-CH=CH2CH3-C=CH2
乙烯丙烯异丁烯
2.系统命名法
1)与烷烃的不同之处
(1)主链称某烯
(2)当主链碳原子数超过十称某碳烯
(3)标出>
的位次
2)命名方法
(1)选主链(母体)
A、含有>
最长碳链为主链
B、有两条时取支链较多的
C、根据主链碳原子数称某烯/碳烯
(2)给主链碳原子编号(编号)
A、从靠近>
的一端开始给主链碳原子编号
B、>
的位次用两个双键碳原子中位次较小的给>
编号
C、两端距>
等距时从距支链近的一端开始
(3)写出烯烃全称(全称)
取代基位次、数目、名称、双键位次、主体名称
例CH3-CH-C=CH-CH3
CH3CH2
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
四、烯基
烯烃去掉一个氢原子后剩下的集团
CH2=CH-CH3-CH=CH-
乙烯基丙烯基(1-丙烯基)
CH2=CH-CH2-CH2=C-
烯丙基(2-丙烯基)异丙烯基
烯烃的物理性质{与烷烃相似}
1.状态:
C2-C4气体
常温常压C5-C18液体
C19以上固体
2.沸点、熔点和密度
随着相对分子质量(碳原子数)的增加而上升密度都小于1
3.溶解性:
不溶于水,易溶于有机溶剂
4.其它:
无色物质,乙烯稍带甜味业态烯烃有汽油味
五、烯烃的化学反应及应用烯烃化学性质活泼
催化剂
1.加成反应在一定条件下,烯烃与一些试剂作用,碳碳双键中的π键易断裂,双键两端的碳原子分别与实际中的两个一价原子或原子团结合生成加成产物。
>
+XYX-C-C-Y
(1)催化加氢催化剂:
金属催化剂[镊Ni铂Pt钯Pd]
Ni,△
CH2=CH2+H-HCH3-CH3
应用:
1)定量分析
2)提高汽油质量
3)液态油质固化
(2)加卤素:
卤素的活泼次序X:
F>
Cl>
Br>
I
A、Cl2:
在1,2-二氯乙烷溶剂中应用于工业制备1,2-二氯乙烷
FeCl3,40℃约0.2MPa
CH2=CH2+HClCH2Cl-CH2Cl
B、Br2反应条件常温四氯化碳或水溶解溴
CCl4
CH2=CH2+Br-BrCH2Br-CH2Br
红棕色无色
反应现象:
溴的红棕色很快褪去;
鉴别烯烃的存在
(3)加卤化氢反应条件:
在二硫化碳、石油醚或冰醋酸的溶液中加热
活泼顺序:
HI>
HBr>
HCl
AlCl3,130-250℃
[对称]CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl
HX
[不对称]CH3-CH=CH2CH3-CHX-CH3主产物
CH3-CH2-CH2X
马尔科夫尼科夫规则:
(氢越多越加氢)
不对称烯烃与卤化氢加成时,氢原子主要加到含氢较多的双键碳原子上,而卤素则加到含氢较少的双键碳原子上。
醋酸
例:
CH3CH2CH=CH2+HBrCH3-CH2-CHBr-CH3
(CH3)2C=CH2+HBr(CH3)2CBr-CH3
(4)加硫酸:
反应条件冷的浓硫酸H2SO4HOSO2OH
H2O,△
0-15℃
98%硫酸氢乙酯
[对称]CH2=CH2+HOSO2OHCH3-CH2OSO2OHCH3CH2OH
H2SO4,50℃
[不对称]CH3-CH=CH2CH3-CH-CH3CH3-CH-CH3
OSO2OHOH
间接水合:
烯烃与硫酸加成后再水解,可生成相应的醇,可看作是烯烃分子中加了一个分
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