药化第九十二章题Word文档下载推荐.docx

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A.含杂环 

B.含甲酯C.有丙基 

D.含苯环E.含丙巯基

5） 

诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显

A.白色 

B.黄色 

C.绿色D.蓝色 

E.红棕色

6） 

在异烟肼分子内含有一个

A.吡啶环 

B.吡喃环 

C.呋喃环 

D.噻吩环E.嘧啶环

7） 

利福平的结构特点为

A.氨基糖苷 

B.异喹啉C.大环内酯 

D.硝基呋喃E.咪唑

8） 

下列药物中,用于抗病毒治疗的是

A.诺氟沙星 

B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇 

D.克霉唑E.三氮唑核苷

9） 

下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

A.磺胺嘧啶 

B.磺胺甲基异恶唑C.甲氧苄氨嘧啶 

D.双氢氯噻嗪E.百浪多息

10） 

治疗和预防流脑的首选药物是

A.磺胺嘧啶 

B.磺胺甲恶唑C.甲氧苄啶 

D.异烟肼E.诺氟沙星

11） 

下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别

A.经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶

B.与茚三酮反应呈兰色 

C.与硝酸银反应生成沉淀

D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐 

E.重氮化偶合反应呈黑色

12） 

磺胺药物的特征定性反应是

A.异羟肟酸铁盐反应 

B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺反应 

D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应

13） 

磺胺类药物的代谢产物大部分是

A.4-氨基的乙酰化物 

B.1-氨基的乙酰化物

C.苯环上羟基氧化物 

D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生

14） 

磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的（ 

）产生竞争作用,干扰了细菌的正常

生长

A.苯甲酸 

B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸 

D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸

15） 

在甲氧苄啶分子内含有一个

B.吡喃环C.呋喃环 

16） 

甲氧苄啶的作用机理是

A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 

B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制微生物的蛋白质合成 

D.抑制微生物细胞壁的合成

E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

2. 

配比选择题

A.诺氟沙星 

B.磺胺甲恶唑 

C.甲氧苄啶 

D.环磷酰胺 

E.氯霉素

1.4-氨基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-苯磺酰胺

2.1R,2R-（-）-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基1,3-丙二醇

3.5-[（3,4,5-三甲氧苯基）-甲基]-2,4-嘧啶二胺

4.1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-（1-哌嗪基）-5-喹啉羧酸

5.N,N-双（β-氯乙基）-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物一水合物

1.2. 

3. 

4.5.

A.干扰细菌细胞壁的合成 

B.影响细菌蛋白质的合成

C.抑制细菌核酸的合成 

D.损伤细胞膜E.抑制叶酸的合成

1.头孢菌素的作用机理2.多肽抗生素的作用机理

3.磺胺类药物的作用机理4.利福平的作用机理5.四环素的作用机理

4.5.

3. 

比较选择题

A.磺胺嘧啶 

B.甲氧苄啶

C.A和B都是 

D.A和B都不是

1.不单独使用 

2.治疗和预防流脑的首选药物

3.简称TMP 

4.与硫酸铜反应呈深红色

5.钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳

A.异烟肼 

B.诺氟沙星

1.抗菌药 

2.含六元杂环3.含五元杂环 

4.抗结核病药5.降血脂药

B.阿苯哒唑

C.两者皆是 

D.两者皆不是

2.驱肠虫药3.抗肿瘤药 

4.抗真菌药5.化学治疗药

4. 

多项选择题

磺胺类药物的优点有

A.抗菌谱广 

B.疗效确切 

C.性状稳定 

D.可以口服 

E.价格低廉

根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的

A.镇痛药 

B.降糖药 

C.H2-受体拮抗剂 

D.利尿药E.抗癌药

下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系

A.加热熔融 

B.酸性 

C.重氮化偶合反应 

D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合 

E.可乙酰化成结晶

常用作磺胺类药物鉴别的方法有

A.灼烧 

B.重氮化偶合反应 

C.生成铜盐 

D.观察乙酰化后的晶体 

E.Vitali反应

哪些描述与甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）的性质不符

A.为白色或类白色结晶性粉末 

B.易溶于无机酸及冰醋酸

C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀

D.与茚三酮试剂发生显色反应 

E.常单独用于抗感染

5. 

名词解释

磺胺类药物

抗菌增效剂

抗代谢作用（代谢拮抗）

6. 

问答题

对氨基水杨酸水溶液较不稳定,露置日光中或遇热时,色渐变深。

由于发生脱羧反应,变成了间氨基苯酚，再被氧化成棕色的联苯醌化合物。

请用反应式表示上述转变。

以乙炔为起始原料,合成磺胺嘧啶

以没食子酸为起始原料,合成甲氧苄啶。

写出磺胺类药物的基本结构,并说明怎样分类?

5）写出下列化合物的中文药名及拉丁名缩写。

磺胺类药物的化学命名原则是什么?

配制磺胺嘧啶钠注射液时,处方中常加入硫代硫酸钠或乙二胺四乙酸二钠,各有什么用途。

配制磺胺嘧啶钠注射液时,注射用水为什么为预先煮沸放冷后再用?

第十一章 

激素

1） 

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具

C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具

E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具

2） 

甾体的基本骨架

A.环已烷并菲 

B.环戊烷并菲

C.环已烷并多氢菲 

D.环戊烷并多氢菲

E.苯并蒽

3） 

可以口服的雌激素类药物是

A.雌三醇 

B.雌二醇

C.雌酚酮 

D.炔雌醇E.炔诺酮

未经结构改造直接药用的甾类药物是

A.炔雌醇 

B.甲基睾丸素

C.炔诺酮 

D.黄体酮E.氢化泼尼松

下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的

A.化学名为孕甾-4-烯-3,20-二酮,又名孕酮,助孕素。

B.本品在空气中稳定,但对光和碱敏感。

C.本品17位具有甲基酮结构,可与高铁离子络合。

E.黄体酮与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物

E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产,本品不能口服

合成丙酸睾酮的重要原料是

A.去氢表雄酮 

B.雌酚酮C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮

D.孕甾烯-20-酮 

E.双烯醇酮

A.17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮

B.11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯

C.雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17β-二醇

D.17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯

E.孕甾-4-烯-3,20-二酮

1.雌二醇化学名2.甲睾酮的化学名

3.黄体酮的化学名4.醋酸泼尼松龙的化学名

5.醋酸甲地孕酮的化学名

1.2. 

结构A. 

B.C. 

D.E.（略）

1.17α-乙炔基-17β-羟基-19-去甲基-雄甾-4-烯-3-酮

2.（2S,5R,6R）-6[（R）-2-氨基-2-苯基-乙酰氨基]-3,3-二甲基-7-氧--硫杂一氮杂

双环〔3,2,0〕庚烷-2-甲酸钠

3.5-〔（3,4,5-三甲氧苯基）-甲基〕-2,4-嘧啶二胺

4.1-（3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸

5.雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17β-二醇

A.雌二醇 

B.炔雌醇 

D.A和B都不是

1.天然存在 

2.可以口服

3.应检查其杂质α体 

4.具孕激素作用

5.硫酸中显荧光

A.炔雌醇 

B.已烯雌酚 

C.两者都是 

D.两者都不是

1.具有甾体结构 

2.与孕激素类药物配伍可作避孕药

3.遇硝酸银产生白色沉淀