全国通用版版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B3烃的含氧衍生物文档格式.docx
- 文档编号:13947213
- 上传时间:2022-10-15
- 格式:DOCX
- 页数:12
- 大小:225.01KB
全国通用版版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B3烃的含氧衍生物文档格式.docx
《全国通用版版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B3烃的含氧衍生物文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《全国通用版版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十八10B3烃的含氧衍生物文档格式.docx(12页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
C.银氨溶液
D.KMnO4酸性溶液
【解析】选A。
乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液不反应,乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水,溶液变蓝色,甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成甲酸铜和水,溶液变蓝色,加热条件下反应生成砖红色沉淀,丙醛与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀,可以鉴别,A项正确;
乙醇和乙酸与溴水不反应,甲酸和丙醛均使溴水褪色,无法鉴别,B项错误;
银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸,C项错误;
乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法鉴别,D项错误。
2.下列关系正确的是( )
A.沸点:
乙二醇>
丙三醇
B.等物质的量的化合物与钠反应的快慢:
CH3CH2COOH>
苯酚>
水>
乙醇
C.等质量的有机物完全燃烧的耗氧量:
甲烷>
乙烯>
乙炔>
苯
D.等物质的量的物质燃烧耗氧量:
己烷>
环己烷>
苯>
苯甲酸
丙三醇含有三个羟基,形成的氢键比乙二醇多,氢键多,沸点高,丙三醇的沸点大于乙二醇,故A项错误;
与钠反应的快慢,与氢离子的浓度大小有关,浓度越大,反应越快,电离H+的能力:
羧酸>
乙醇,故B项正确;
对于烃来说,烃分子式CxHy,越大耗氧量越高,四种物质的最简式分别为:
CH4、CH2、CH、CH,甲烷耗氧量最高,其次是乙烯,乙炔和苯相等,故C项错误;
CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O,分子式分别是C6H14、C6H12、C6H6、C7H6O2,耗氧量分别是、9、、,苯和苯甲酸耗氧量相等,故D项错误。
3.(2018·
冀州模拟)有机物:
①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2CH2OH
③CH2CHCHOHCH3 ④CH2CH—COOCH3 ⑤CH2CH—COOH ⑥CHClCH—COOH中能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应的是( )
A.③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D.①③⑤
①CH2OH(CHOH)4CHO含有羟基和醛基,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应;
②CH3CH2CH2OH只含有羟基和烷基,不能发生加成反应和还原反应;
③CH2CHCHOHCH3含有碳碳双键和羟基能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应;
④CH2CH—COOCH3含有碳碳双键和酯基,不能发生消去反应和酯化反应;
⑤CH2=CH—COOH含有碳碳双键和羧基,不能发生消去反应;
⑥CHClCH—COOH含有碳碳双键、氯原子和羧基,能发生加成反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、消去反应。
4.下列说法正确的是( )
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B.酚酞的结构为其结构中含有羟基(—OH),故酚酞属于醇
C.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是C15H20O5
D.1mol与过量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗
5molNaOH
【解析】选D。
CH4O一定为甲醇,而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3,A错误;
羟基和苯环直接相连,属于酚,不属于醇,B错误;
根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5,C项错误。
D项中的物质水解生成、、CH3COOH,因此1mol该物质会消耗(2+2+1)mol=5molNaOH。
(2018·
重庆模拟)下列说法正确的是( )
A.已知(X)(Y),X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别
B.能发生的反应类型:
加成反应、取代反应、消去反应、水解反应
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有6种
D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大
X与Y互为同分异构体,Y中含有酚羟基,故可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;
题给有机物分子不能发生水解反应,B项错误;
3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3种,C项错误;
乙醇为常见的有机溶剂,乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大,D项错误。
5.(2018·
临沂模拟)有机物的结构简式为,它的同分异构体中属于芳香醇的共有( )
A.3种B.4种C.5种D.6种
【解析】选C。
—C2H5O的结构有
—CH2—CH2OH;
—CH(OH)—CH3;
若为
—CH3和—CH2OH在苯环上存在邻间对三种情况;
所以属于芳香醇的共5种。
6.(2018·
邵阳模拟)某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有( )
A.1种B.2种C.3种D.4种
中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成2种物质,可见该中性有机物为酯类。
由“N经氧化最终可得到M”,说明N与M中碳原子数相等,碳架结构相同,且N应为羟基在碳链端位的醇,M则为羧酸,从而推知该中性有机物的结构只有和2种。
7.(能力挑战题)已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为
下列说法不正确的是( )
A.a中参加反应的官能团是羧基
B.生活中b可作燃料和溶剂
C.c极易溶于水
D.该反应类型为取代反应
由a、c的结构简式可知a含有羧基,c含有酯基,a、b发生酯化反应生成c,b为乙醇。
a与b反应生成c含有酯基,则a参加反应的官能团是羧基,故A正确;
b为乙醇,可作燃料和溶剂,故B正确;
c含有酯基,不溶于水,故C错误;
反应类型为酯化反应,也为取代反应,故D正确。
(2018·
赣州模拟)已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是( )
A.X的化学式为C10H10O6
B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol
D.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应
C项,1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基,酯基水解又得到1个酚羟基,所以1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol;
D项,X在一定条件下能发生酯化反应,但不能发生消去反应。
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
8.(18分)(2018·
海口模拟)已知某芳香族化合物Q的分子式为CxHx+3O3,其中氧元素的质量分数为24.74%。
Q只有一个取代基,可发生如图所示转化。
其中D为五元环状化合物;
E可使酸性高锰酸钾溶液和溴水都褪色;
D和E互为同分异构体;
F和G都是高分子化合物。
请回答下列问题:
世纪金榜导学号79100428
(1)Q的结构简式:
____________。
(2)C物质所含官能团的名称为__________。
(3)E物质能发生的反应类型有__________。
①加成反应②消去反应
③加聚反应④酯化反应
⑤缩聚反应
(4)写出反应的化学方程式:
反应①____________;
反应③______________。
(5)含有羧基的E的同分异构体有________(不含E)种,写出任意一种的结构简式:
_________________。
(6)关于有机物Q、A、E的下列说法正确的是________。
①它们的含氧官能团相同
②都能与金属钠反应放出氢气
③都能使溴水褪色
④都能发生取代和加成反应
【解析】Q分子中含3个氧原子,由氧元素的质量分数知:
×
100%=24.74%,解得x=11,Q的分子式为C11H14O3。
Q在碱性条件下水解,得到A和B,结合A的分子式可推出A为苯甲醇。
B经酸化得到C,根据原子守恒得到C的分子式为C4H8O3,C有酸性说明含有羧基,又因为C在浓硫酸、加热条件下生成能使酸性高锰酸钾溶液和溴水都褪色的E,说明C含羟基,C在浓硫酸加热条件下生成五元环状化合物D,则C为直链结构,其结构简式为HOCH2CH2CH2COOH,进而推知B为HOCH2CH2CH2COONa,Q为,E为CH2CHCH2COOH。
(3)E含有碳碳双键,故能发生加成反应和加聚反应;
含有羧基,故能发生酯化反应。
(6)有机物Q的含氧官能团为酯基、羟基,有机物A的含氧官能团为羟基,有机物E的含氧官能团为羧基,①错误;
羧基和羟基都能与Na反应放出H2,②正确;
有机物E能使溴水褪色,Q、A不能使溴水褪色,③错误;
有机物Q、A、E都能发生取代和加成反应,④正确。
答案:
(1)
(2)羧基、羟基
(3)①③④
(4)+NaOH+HOCH2CH2CH2COONa
HOCH2CH2CH2COOHCH2CHCH2COOH+H2O
(5)3 或CH3—CHCH—COOH或(任写一种)
(6)②④
9.(18分)(2018·
哈尔滨模拟)有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;
F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;
D能发生银镜反应;
M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
已知:
(R1、R2代表烃基或氢原子)
请回答:
(1)B、F的结构简式分别为________、________。
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;
反应⑦的化学方程式为_______________________。
(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为____________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有______种。
a.能发生银镜反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶6
【解析】F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,说明F分子中不含碳碳双键,碳原子的不饱和度很大,则F中含有苯环,F能与碳酸氢钠溶液反应,说明F中含有羧基;
D能发生银镜反应,则C中含有—CH2OH结构;
M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种,根据已知信息可知,F被酸性高锰酸钾氧化后得到1个羧基,则M中存在两个对位的羧基,所以M是对苯二甲酸,则F是,E是,C是;
D是C发生氧化反应生成的醛,其结构简式是,则B是,A中含有卤素原子,可发生水解反应。
(2)反应①~⑦中,只有④是消去反应,产生碳碳双键。
(3)D中含有醛基,可发生银镜反应,化学方程式是+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+2NH
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 全国 通用版 高考 化学 一轮 复习 第十 有机化学 基础 课时 梯级 作业 三十八 10 B3 衍生物
链接地址:https://www.bdocx.com/doc/13947213.html