医学遗传学习题附答案第12章免疫遗传学Word格式.docx

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A.假基因B.非经典基因C.MIC基因

D.补体基因E.肿瘤坏死因子基因

A.单倍体B.单倍型

.单体型

D.单一型E.单位点

8.同胞之间HLA完全相同的可能性是

9.父子之间HLA完全相同的可能性是

10.与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是

D.缺乏丫球蛋白E.细胞免疫缺陷

14.HLA复合体所不具有特点是

D.是交换频率最咼的区域

E.是与疾病关联最为密切的一个区域

15.HLA-I类基因区中的经典基因包含

D.5组基因E.6组基因

17.IA基因的编码产物为是

A.D-半乳糖转移酶B.L-岩藻糖转移酶C.胸苷激酶

D.乳糖转移酶E.|N-乙酰半乳糖胺转移酶

18.Rh阳性个体既有RHD基因，也有RHCES因，而Rh阴性个体仅有。

A.Rh基因B.[RHCE基因C.RHD基因

D.H基因E.RH基因

19•在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是。

A.Rh血型B[.ABO血型C.MNS血型

D.Duffy血型E.P血型

20.ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。

A.AB型B.O型C.M型D.B型E.A.型

21.Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而新生儿是。

A.Rh阴性B.Rh阳性C.HLA阳性D.HLA阴性E.MIC阳性

22.主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex,MH）在人类又

称为。

A.HLAB.MHAC.MHA复合体D.HLA系统E.人类白细胞抗原

23.下列不属于HLA复合体所具有的特点是。

A.是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域

B.是基因密度最高的一个区域；

C.位于9q34.1-q34.2，全长3600kb;

D.是最富有多态性的一个区域；

E.是与疾病关联最为密切的一个区域。

24.HLA系统共分个基因区：

A.1个B.2个C|,3个D.4个E.5个

25.HLA-I类基因区的组成部分中不包括类基因。

A.经典基因B.非经典基因C.假基因

D.MIC基因E.]CYPM基因

26.DQ基因区含DQA、DQ1、DQA、DQB和DQB，其中属于功能基因是。

A.A2和B2B.A1和B1C.A3和B3

D.A1和B2E.A2和B3

27.HLA-川类基因区由多种类型的基因组成，其中包括。

A.C2、Bf和C4B.CYI21C.TNFD.HSF70E.|以上都是

28•下列疾病与相应的HLA系统无关联

A.强直性脊椎炎与B27B.类风湿关节炎与DR4C.Reiter病与B27

D.1型糖尿病与DQ8E.|银屑病与B35

29.同胞之间HLA不完全相同的可能性是。

A.0B.3/4C.1/2D.1/4E.1

30.父子之间HLA半相同的可能性是。

A.0B.1/4C.1/2D.3/4E.1

31.无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏。

A.T细胞B.粒细胞C.B细胞D.单核细胞E.NK细胞

32.IA基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将N-乙酰半乳糖胺

转移到H抗原上形成。

A.B抗原B.H抗原C.A抗原D.E抗原E.AB抗原

33.H基因的编码产物为L-岩藻糖转移酶，该酶的作用是将L-岩藻糖转移到前体物

质上形成。

A.B抗原B.H.抗原C.A抗原D.E抗原E.AB抗原

34.一种个体中H抗原是阴性的，无A抗原或（和）B抗原，这种特殊的个体称

为。

A.O型血型B.|孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型

35.生过Rh溶血病患儿的母亲，再次妊娠时,父亲为Rh阳性纯合子,胎儿的再发风险

37.与强直性脊椎炎相关联的HLA分子是。

A.DR3B.DQ2C.B35D.B27E.CW6

38.在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体，其次在同

胞中寻找。

A.完全相同者B.1/2相同者C.完全不同者

D.1/4相同者E.1/3相同者

39.IA/1B基因型的个体表现出共显性，既有A抗原，也有B抗原，形成。

A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型

40.i/i基因型的个体既无A抗原，也无B抗原，形成。

A.O型血型B.孟买型C.B型血型D.AB型血型E.A型血型

41.IA/IA和IA/i基因型的个体形成。

42.IB/IB和IB/i基因型的个体形成。

43.编码Rh抗原的基因位于。

A.9q34.1-q34.2B.1p36.2-p34C.1q22-q23

D.4q28-q31E.19q12-q13

44.在所有红细胞血型系统中，ABO血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见，约

占。

A.70%B.75%C.80%D|.85%E.90%

45.ABO溶血病好发于O型母亲所生的

A.O型婴儿B.A型婴儿C.B型婴儿D.AB型婴儿E.孟买型婴儿

46.Rh溶血病很少发生于。

A.第一胎B.第二胎C.第三胎D.第四胎E.双胞胎

47.已知HLA-A具有207个等位基因；

HLA-B有412个；

HLA-C有。

A.50个B.80个C.100个D|,120个E.200个

48.与Reiter病有关联的HLA分子是。

A.B35B.B27■C.DR4D.CW6E.DQ6

49.与亚急性甲状腺炎有关联的HLA分子是。

A.B27B.B35|C.DR3D.CW6E.DQ6

50.与银屑病有关联的HLA分子是。

A.B27B.B35C.DR3D■C06E.DQ6

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

与重症肌无力有关联的HLA分子是。

A.B27B.B35C.DR3D.CW6E.DQ6

与类风湿关节炎有关联的HLA分子是。

A.DR3B.B35C.DR4D.CW6E.DQ8

与1型糖尿病（typelDM）有关联的HLA分子是。

A.DR3B.B35C.DR4D.CW6E|DQ8

在排斥反应中，起着最重要作用的是0

A.Rh血型系统B.HLA系统C.红细胞血型系统

D.免疫系统E.以上都不是

亲子之间的HLA相似性属于o

C.HLA完全不同

A.HLA半相同B.HLA完全相同

D.HLA1/4相同E.HLA1/4不相同

同胞之间的HLA相似性属于o

HLA完全不同

C.X连锁隐性遗传

A.HLA半相同B.HLA完全相同C

D.HLA1/2不相同E|.以上都是

无丙种球蛋白血症的遗传方式属于0

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传E.Y连锁遗传

无丙种球蛋白血症致病基因位于

A.Xp21.1B.Xp22.32C.1p36.2-p34

D.Xq21.3-q22E.11p13

大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在抗原上。

A.HLA-A或DRB.HLA-B或DRC.HLA-C或DR

D.HLA-A或DQE.HLA-C或DP

免疫球蛋白的高变区（HVR）位于

A.Vh和ChB.VL和VhC.Fc段D.Vh和ClE.Cl和CH

血清中含量最高的Ig是：

A.IgAB.IgMC.IgGD.IgDE.IgE

血清中含量最低的Ig是：

A.IgAB.IgM

A.IgA

B.IgM

C.IgG

D.IgDE.IgE

63•分子量最大的Ig是:

64.Ig分子的基本结构是:

A.由2条重链和2条轻链组成的四肽链结构

B.由1条重链和1条轻链组成的二肽链结构

C.由2条相同的重链和2条相同的轻链组成的四肽链结构

D.由1条重链和2条轻链组成的三肽链结构

E.由4条相同的肽链组成的四肽链结构

（三）是非判断题

1.ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。

除红细胞

外，其他组织细胞中不存在该系统的抗原。

X

2.编码Rh抗原的基因位于9p36.2-p34，由两个相关的结构基因RHD和RHCE组成。

RH□编码D/d抗原，RHCE编码C/c和E/e抗原，两个基因紧密连锁，单倍型排列有6种形式8种

3.ABO溶血病好发于0型母亲所生的A型婴儿，B型婴儿次之。

之所以好发于A型婴儿是由于A抗原的抗原性大于B抗原。

V

4.Rh溶血病很少发生于第二胎，因为进入母体的胎儿细胞数量少，产生的抗体也少，不至于引起胎儿或新生儿溶血（第一胎）

5.HLA复合体是人类中最复杂、最富有多态性的遗传系统。

HLA复合体位于6p21.31，全长3600kb,已经确定的基因位点有224个，其中128个为功能型基因,

具有表达产物。

6.HLA-I类基因区由4个部分组成：

经典基因、非经典基因、假基因和MIC基因。

他们（并非）集中排列该区中。

7.HLA-I类经典基因由HLA-AHLA-B和HLA-C组成，他们均编码抗原分子的重链（a链）和抗原分子的轻链（B链），这些抗原广泛分布于机体的有核细胞表面。