药理试题03Word文档格式.docx
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6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的
A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D.起效的快慢
7.临床最常用的给药方法是
A.舌下给药 B.口服给药 C.吸入给药 D.注射给药
8.用药次数主要取决于
A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率
9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用,主要取决于
A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力
C.药物的作用强度 D.药物的剂量
10.药物在体内转运的主要形式是
A.简单扩散B.膜孔滤过 C.易化扩散D.主动转运
11.药物产生副作用的药理学基础是
A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏
12.药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用
A.起效越快,维持时间越长B.起效越慢,维持时间越短
C.起效越快,维持时间越短 D.起效越慢,维持时间越长
13.药酶诱导剂可使药物
A.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低
14.药酶抑制剂可使药物
A.作用时间缩短 B.毒性减小 C.药效增加D.药效降低
15.弱酸性药物中毒时的解救药是
A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO4
16.药物的肝肠循环可影响
A.药物的药理活性 B.药物作用起效快慢
C.药物作用持续时间 D.药物的分布范围
17.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述哪项正确
A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化
18.药物按恒比消除时其半衰期
A.随血中浓度而改变 B.半衰期延长C.固定不变 D.半衰期缩短
19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物,达到稳态血药浓度时经过了
A.3~4半衰期 B.1~2半衰期 C.4~5半衰期 D.5~6半衰期
20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是
A.副作用 B.治疗作用 C.毒性反应 D.过敏反应
21.与变态反应发生关联不大的因素是
A.过敏体质 B.有用药过敏史 C.药物剂量的大小 D.季节性哮喘
22.发生过敏反应最主要的因素是
A.遗传因素 B.心理因素 C.给药剂量D.给药途径
23.产生躯体依赖性时患者
A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加
C.停药后可出现戒断症状 D.对药物产生了过敏反应
24.地高辛的t1/2=36h,每日给药一次,达到稳态血药浓度的时间约为
A.3天B.5天C.7天D.10天
25.某镇静催眠药t1/2=2h,当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒,当给药100mg和200mg时患者的睡眠时间分别是
A.6h,8hB.6h,12h C.8h,12h D.8h,16h
26.药物代谢的主要场所是
A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道
27.以t1/2为给药间隔时间,为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量
A.增加1倍 B.增加2倍 C.增加3倍 D.增加4倍
28.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后患者思睡、乏力,这是药物的
A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应
29.药物生物转化的主要酶体系是
A.单胺氧化酶系 B.磷酸二酯酶 C.细胞色素P-450酶系统D.乙酰胆碱酯酶
30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短,这是因为
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快
C.病人对双香豆素产生了耐药性 D.苯巴比妥抗血小板聚集
31.新药不包括
A.我国未生产的药物 B.我国已生产的药物
C.定向合成的新化合物 D.对已知化合物进行结构修饰
32.新药的临床评价说法错误的是:
A.以人体为研究对象 B.以动物为研究对象
C.进行有效性评价 D.进行安全性评价
33.某药在加用另一药物时量-效关系曲线向右平移,说明
A.效价增加 B.效能增加 C.有受体阻断药存在D.有受体激动药存在
34.Ⅰ期临床试验对象的人数为:
A.1000患者 B.300对患者 C.100对患者 D.20-30位健康志愿者
35.副作用的特点不包括:
A.与用药目的无关 B.用药目的不同,副作用与治疗作用相互转化
C.一般不严重,可预知 D.不可预知
36.预防过敏反应首先要做的是
A.准备好肾上腺素 B.准备好抢救设备 C.询问过敏史 D.进行皮肤过敏试验
37.关于量-效曲线,下列说法最准确的是
A.随着药物浓度的增加,药物的效应可持续增加
B.药物的效应与浓度呈正比,但达到最大效应时,便不再增加
C.药物的用药剂量越大,效价越高
D.药物的效价与用药剂量无关
38.下列药物属药酶诱导剂的是
A.氯霉素 B.西米替丁 C.异烟肼 D.苯妥英钠
39.药酶抑制剂不包括
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.西米替丁
40.A药与B药合用后,A药的量-效曲线向右平移,则两药互为
A.药酶诱导剂 B.药酶抑制剂 C.竞争性拮抗药 D.非竞争性拮抗药
41.大多数药物的消除方式为
A.恒量消除 B.恒比消除 C.零级消除 D.非线性消除
42.下列给药途径中药物吸收最快的是
A.皮下注射 B.肌肉注射 C.吸入 D.口服
43.新药上市前必须进行的临床研究不包括
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
44.在药物的临床试验中,试验对象为健康志愿者的是
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
45.药物产生毒性反应的条件不包括
A.治疗剂量过大 B.治疗时间过长 C.机体产生高敏性 D.机体产生耐受性
46.用于治疗青光眼的药物是
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.酚妥拉明
47.术后尿潴留宜选用
A.新斯的明 B.毛果芸香碱 C.毒扁豆碱 D.阿托品
48.匹罗卡品滴眼后不会引起
A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.远视
49.N2受体兴奋可直接引起
A.汗腺分泌 B.缩瞳 C.骨骼肌收缩 D.兴奋心脏
50.心脏β1受体激动时不引起
A.心率加快 B.传导加速 C.心率减慢 D.心肌收缩力加强
51.M受体激动时不引起
A.心率加快 B.缩瞳 C.腺体分泌增加 D.平滑肌收缩
52.β2受体兴奋可引起
A.血管收缩 B.血压升高 C.支气管平滑肌松弛 D.心脏抑制
53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱
A.强而持久 B.弱而持久 C.强而短暂 D.弱而短暂
54.阿托品用于麻醉前给药的目的是
A.防治心动过缓 B.抑制汗腺分泌 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.防止胃肠绞痛
55.阿托品主要用于
A.失血性休克 B.心源性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克
56.阿托品不具有下列哪项作用
A.散瞳 B.降低眼压 C.加快心率 D.抑制腺体分泌
57.阿托品适用于治疗
A.头痛 B.关节痛 C.痛经 D.内脏绞痛
58.阿托品可用于
A.窦性心动过速 B.窦性心动过缓 C.青光眼 D.支气管哮喘
59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是
A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.后马托品D.毒扁豆碱
60.N2受体被阻断后可引起
A.腺体分泌减少 B.肠蠕动加快 C.血压下降 D.骨骼肌松弛
61.阿托品禁用于
A.青光眼 B.肠痉挛 C.心动过缓D.有机磷中毒
62.治疗过敏性休克宜选用
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素
63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
64.可用于房室传导阻滞的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素
65.口服用于上消化道出血的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素
66.可用于治疗支气管哮喘的药物是
A.多巴胺 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.新斯的明
67.多巴胺的作用,与肾上腺素不同的是
A.兴奋心脏 B.升高血压 C.收缩皮肤粘膜血管 D.扩张肾血管
68.酚妥拉明的临床应用不包括
A.外周血管痉挛性疾病 B.心力衰竭 C.抗休克 D.支气管哮喘
69.异丙肾上腺素可用于治疗
A.心源性哮喘 B.支气管哮喘 C.青光眼 D.局部止血
70.β受体阻断药的用途不包括
A.快速型心律失常 B.心绞痛 C.高血压 D.高脂血症
71.关于异丙肾上腺素说法正确的是
A.仅激动α1受体B.仅激动β1受体 C.仅激动β2受体D.激动β1及β2受体
72.肾上腺素的禁忌症不包括
A.高血压 B.糖尿病 C.器质性心脏病 D.支气管哮喘
73.胆碱能神经不包括
A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维 D.大部分交感神经节后纤维
74.麻黄碱的作用有
A.影响递质释放 B.抑制心脏 C.降低血压 D.影响递质转化
75.阿托品治疗有机磷酯类中毒时不能缓解的症状是
A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛 C.唾液分泌D.骨骼肌震颤
76.休克伴肾衰者最好选用
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素
77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺
78.腰麻所致的低血压应选择
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素
79.感染性休克最好选用
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素
80.产生β受体阻断作用的药物是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.普萘洛尔
81.既可用于静脉,也可用于肌内注射的是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺
82.具有α受体阻断作用的药物是
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.酚妥拉明
83.可用于诊断嗜铬细
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