1169《临床药理学》Word格式.docx
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D.降低毒性
5、妊娠期药代动力学特点:
A.药物吸收缓慢
B.药物分布减小
C.药物血浆蛋白结合力上升
D.代谢无变化
6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是()
A.第一代头孢对G+菌作用较二、三代强
B.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定
C.口服一代头孢可用于尿路感染
D.第三代头孢没有肾毒性
7、B型不良反应特点是:
A.与剂量大小有关
B.死亡率高
C.发生率高
D.可预见
8、受体是:
A.所有药物的结合部位
B.通过离子通道引起效应
C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()
A.高效液相色谱法
B.质谱法
C.气相色谱法
D.荧光偏振免疫法
10、α1受体阻滞剂是:
A.肼屈嗪
B.美托洛尔
C.哌唑嗪
D.酚妥拉明
11、临床药理学研究的重点
B.B.药动学
C.毒理学
D.新药的临床研究与评价
12、正确的描述是:
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
13、妊娠多少周内药物致畸最敏感:
A.1~3周左右
B.2~12周左右
C.3~12周左右
D.3~10周左右
14、临床药理学研究的内容是
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C.毒理学研究
D.以上都是
15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:
A.免疫功能变化对药效学的影响
B.心血管系统变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响
D.内分泌系统变化对药效学的影响
16、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是()
A.体内分布较广,一般从肾脏排泄
B.对各种β-内酰胺酶高度稳定
C.对G-菌作用不如第一、二代
D.基本无肾毒性
17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:
()
A.磺胺类抑制中枢神经系统
B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统
C.磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高
D.磺胺类药物抑制肝药酶活性
18、A型不良反应特点是:
A.不可预见
B.可预见
C.发生率低
D.死亡率高
19、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:
A.药物作用的强度
B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性
D.药物的内在活性
20、缓释制剂的目的
A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效
21、临床药理学研究的重点
A.药效学
B.药动学
C.毒理学
D.新药的临床研究与评价
22、地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是
A.15天
B.12天
C.9天
D.6天
23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是()
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.硝西泮
24、正确的描述是:
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
25、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物
A.地高辛
B.庆大霉素
C.氨茶碱
D.普罗帕酮
26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受
体数目减少有关。
A.√
B.×
27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。
28、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()
29、妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢()
30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征()
31、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()
32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好()
33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物
在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。
()’
34、当怀疑患者出现药物中毒时,应当进行观察一段时间再采血,进行治疗药物监测。
()
35、老年人对中枢抑制药的敏感性增强,结果使该类药物的安全范围变得更窄。
36、高血钙、低血钾、甲状腺功能亢进、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏
感性,此时容易出现心脏毒性。
37、妊娠期药代动力学特点是药物吸收缓慢()
38、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小()
39、舌下给药存在着明显的首过效应()
40、长期服用糖皮质激素会引起低血糖。
41、副作用不属于药物的不良反应。
42、强心苷容易引起心律失常
43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。
44、青霉素引起的过敏性休克属于药物热()
45、如果怀疑患者出现药物中毒,应当立即进行采血,进行治疗药物监测。
46、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人a受
体数目增多有关。
47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,结果使得该类药物的安全范围变得更
宽。
48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏
49、老年人因各项功能减弱,所以服药剂量大于成年人()
50、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应()
51、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性()
52、药物致畸的最敏感期是指受孕前1个月()
53、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物
54、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受
55、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更
窄。
56、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏
57、生物半衰期:
指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。
58、生物利用度:
是指药物吸收入血液循环的程度和速率。
59、抗菌药物:
指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪哇类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。
60、群体药动学:
是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体
内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的窑洞学分支学科。
61、新药:
在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
62、安慰剂:
是指没有药理活性的物质如搬粉等制成与试验药外观气味相同的制
剂,作为临床对照试验中的阴性对照物。
63、何为药源性疾病:
是指药物在治疗疾病时,可使人体产生某些病理性改
变或组织结构损害,表现出各种临床症状
64、药物滥用:
指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有
精神活性药物的行为。
65、药物相互作用:
是指两种或两种以上的药物同时或先后用药时引起的其中一个或几个药物的作用程度或作用时间的改变,这种作用可能使药效增强或减弱、作用时间延长或缩短、起效时间缩短或延长,也可能增强或减轻不良反应,甚至可出现一些不良反应,危害用药者。
66、药物耐受性:
是机体对药物反应的一种状态,包括两个方面的含意:
①同一剂量的药物反复应用后,机体对该药的反应减弱,出现药效降低;
②为达到与原来相等的反应或药效,必须加大药物的剂量。
67、何为抗菌药?
答:
抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪I类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。
68、严重的药品不良反应:
是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:
引起死亡;
致癌、致畸、致出生缺陷;
对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;
对器官功能产生永久损伤;
导致住院或住院时间延长。
69、药源性疾病:
70、抗生素后效应:
将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计‘)细菌繁殖不能恢复正常,该现象亦称抗菌后效应。
71、副作用:
是药物本身固有的药理作用,是指在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用,一般为可恢复的功能性变化。
72、TDM:
在药代动力学原理的指导下,应用灵敏快速的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。
73、药物滥用:
指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
74、时间药理学:
研究时间与生物周期相互关系的一门科学。
75、消除半衰期:
是指药物在体内消除一半所需的时间,或者血药浓度降低一半所需的时间。
76、药物半衰期:
血浆药物浓度下降一半所需的时间
77、药品的不良反应:
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或
意外的有害反应。
78、化学治疗药物:
指抗微生物治疗药物和抗肿瘤治疗药物。
79、药物:
是指能够预防治疗诊断疾病的化学物质
80、二重感染
在应用抗感染药物的过程中,由于体内对药物敏感的细菌被杀灭,而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖,引起严重的感染,称为二重感染或菌群失调。
81、副作用:
82、新药:
在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药
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