医药卫生药理学习题集精品资料Word下载.docx

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B.机体 

C.动物病理模型 

D.健康受试者 

E.健康动物

5.不属于药理学学科任务的是（　　）

A.阐明药物作用机制 

B.提高药物疗效 

C.研究开发新药

D.创制适于临床应用的药物剂型 

E.发现药物新用途

三、填空题

1.药理学是研究药物与 

包括 

间的相互作用的 

和 

的科学。

2.我国最早的药物专著是 

，世界上第一部药典是 

，明代杰出的医药学家李时珍的巨著是 

。

参考答案

一、名词解释

1.药物 

是用以防治及诊断疾病的化学物质。

2.药理学 

是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。

3.药物效应动力学 

简称药效学。

是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

4.药物代谢动力学 

简称药动学。

是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。

1.D 

2.D 

3.E 

4.B 

5.D

1.机体 

病原体 

规律 

原理

2.《神农本草经》 

《新修本草》 

《本草纲目》

第二章 

药物效应动力学

1.药物作用选择性

2.治疗作用

3.不良反应

4.副作用

5.毒性反应

6.后遗效应

7.继发效应

8.变态反应

9.阈剂量

10.极量

11.常用量

12.效价强度

13.效能

14.安全范围

15.治疗指数

16.激动药

17.拮抗药

18.部分激动药

19.受体向上调节

20.受体向下调节

1.药物作用是指（ 

A.药理效应 

B.药物具有的特异性作用 

C.对不同脏器的选择性作用 

D.药物与机体细胞间的初始反应 

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.药物半数致死量（LD50）是指（ 

A.致死量的一半 

B.中毒量的一半 

C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量 

E.引起半数动物死亡的剂量

3.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（ 

A.不良反应 

B.副作用 

C.后遗效应 

D.继发反应 

E.过敏反应

4.药物作用的基本表现形式不包括（ 

A.兴奋性改变 

B.新陈代谢改变 

C.适应性改变D.产生新的机能活动

E.抑制性改变

5.药物产生副作用的药理学基础是（ 

A.药物选择性低 

B.药物的剂量太大 

C.用药时间过久 

D.药物代谢过慢 

E.药物分布广

6.可表示药物的安全性的参数是（ 

A.最小有效量 

B.极量 

C.治疗指数 

D.半数致死量 

E.效价

7.药物的质反应的ED50是指药物（ 

A.引起最大效应50%的剂量 

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量 

D.达到50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量

8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ 

A.治疗作用 

B.后遗效应 

C.变态反应 

D.毒性反应 

E.副作用

9.以下哪项不属不良反应（ 

A.久用四环素引起伪膜性肠炎 

B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 

D.眼科检查用后马托品后瞳孔散大

E.以上都不是

10.链霉素引起永久性耳聋属于（ 

A.毒性反应 

B.高敏性 

C.副作用 

D.后遗症状 

E.治疗作用

11.药物的内在活性是指（　）

Ａ.药物的脂溶性高低　　Ｂ.药物对受体亲和力大小　　Ｃ.药物水溶性大小　　

Ｄ.受体激动时的反应强度　　Ｅ.药物穿透生物膜的能力

12.一个效价高，效能强的激动剂应是（ 

Ａ.高脂溶性，短半衰期　　Ｂ.高亲和力，高内在活性　　

Ｃ.低亲和力，低内在活性 

Ｄ.低亲和力，高内在活性　　

Ｅ.高亲和力，低内在活性

13.几种药物相比较时，药物的LD50愈大则其（ 

A.毒性愈大 

B.毒性愈小C.安全性愈小 

D.安全性愈大 

E.治疗指数愈高

14.下列关于药物副作用的叙述错误的是（ 

A.治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应 

B.难以避免，停药后可恢复 

C.出现较轻与治疗无关的反应 

D.常因药物作用选择性低引起 

E.常因剂量过大引起

15.从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容（ 

A.最小有效浓度 

B.最大有效浓度 

C.最小中毒浓度 

D.半数有效浓度 

E.最大效能

1.药物的基本作用表现为 

两种类型。

2.药物的不良反应有 

、 

、 

、 

等。

3.药物的治疗作用分为 

4.与药理作用无关，与机体反应相关的不良反应有 

5.长期应用激动药，可使相应受体 

，这种现象称为 

它是机体对药物产生 

的原因之一。

四、问答题

1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？

为什么？

2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。

3试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。

4.效价强度与效能在临床用药上有何意义？

1.药物作用选择性：

大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。

2.治疗作用：

凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。

3.不良反应：

凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。

4.副作用：

药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

5.毒性反应：

药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。

6.后遗效应：

停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

7.继发效应：

是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。

8.变态反应：

又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。

9.阈剂量：

又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。

10.极量：

又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量。

11.常用量：

比阈剂量大，比极量小的剂量。

12.效价强度：

表示药物达到一定效应时所需要的剂量。

13.效能：

药物产生最大效应的能力。

当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。

14.安全范围：

指最小有效量和最小中毒量之间的距离。

15.治疗指数：

动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。

指数愈大，药物的安全性愈高。

16.激动药：

与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。

17.拮抗药：

与受体亲和力强，但缺乏内在活性。

18.部分激动药：

虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。

19.受体向上调节：

长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。

20.受体向下调节：

长期应用激动药可使相应受体减少的现象。

2.E 

3.B 

4.D 

5.A 

6.C 

7.B 

8.E 

9.D 

10.A 

11.D 

12.B 

13.B 

14.E 

15.C

1.兴奋作用 

抑制作用

2.副作用 

毒性反应 

变态反应 

继发反应 

后遗效应 

停药反应

3.对因治疗 

对症治疗

4.变态反应 

特异质反应

5.减少 

受体向下调节 

耐受性

答：

药理效应与治疗效果非同义词。

有某种药理效应不一定都产生临床疗效。

扩张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。

最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全范围

3.试述受体激动药、拮抗药和部分激动药的主要特点。

激动药是既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合，并激动受体而产生效应；

部分激动药是与受体有较强亲和力但内在活性不强的药物，它们与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应；

并激动受体而产生效应。

拮抗药是只有亲和力而无内在活性的药物，它们能与受体结合，结合后可阻断受体、递质或激动药与受体结合。

药物的效能与效价强度含义完全不同。

二者不平行。

在临床上达到效能后，再增加药量，其效应不再继续上升。

因此，不可能通过不断增加剂量的方式以求获得不断增加效应的效果。

效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，其强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。

第三章 

药物代谢动力学

1.吸收

2.分布

3.生物转化

4.消除

5.首过消除

6.药酶诱导剂

7.药酶抑制剂

8.肠肝循环

9.生物利用度

10.恒量消除

11.恒比消除

12.血浆半衰期

13.血浆蛋白结合率

14.负荷量

15.表观分布容积

1.药物被动转运的特点是（ 

A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象

2.与药物吸收无关的因素是（ 

A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pH 

E.给药途径

3.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（ 

A.生物利用度 

B.解离度 

C.溶解度 

D.水溶性 

E.浓度

4.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（　）

Ａ.饭后口服给药　　Ｂ.用药部位血流量减少　　Ｃ.微循环障碍　　

Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少　　Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强

5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ 

A.药物作用增强 

B.药物代谢加快 

C.暂时失去药理活性 

D.药物排泄加快

6.药物与血浆蛋白结合不包括（ 

A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁 

B.是可逆的 

C.药理活性暂时消失

D.加速药物在体内分布 

E.具有竞争性

7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（ 

A.不变 

B.减弱 

C.增强 

D.消失 

E.不变或消失

8.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（ 

A.药物活性低 

B.生物利用度低 

C.药物效价强度低 

D.药物排泄快 

E.药物分布广

9.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（ 

A.酸性药趋向于B侧 

B.酸性药趋向于