中国医科大学考试《药物毒理学》考查课试题辅导资料Word文件下载.docx
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【CC项】三酰甘油合成增加
【DD项】转脂蛋白合成减少
【EE项】脂肪酸合成增加
B
第3题,药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:
【AA项】肾小球滤过率
【BB项】肾血流量
【CC项】排泄比
【DD项】肾脏重量、尿比重、尿蛋白
【EE项】以上均是
E
第4题,下列各项不属于阿司匹林三联征的是:
【AA项】过敏
【BB项】哮喘
【CC项】咳嗽
【DD项】鼻息肉
C
第5题,锥体外系的不良反应不包括:
【AA项】帕金森综合征
【BB项】急性肌张力障碍
【CC项】静坐不能
【DD项】迟发性运动障碍
【EE项】多发性硬化
第6题,可引起缺血性心脏病的药物不包括:
【AA项】洋地黄
【BB项】二甲麦角新碱
【CC项】吩噻嗪
【DD项】吲哚美辛
【EE项】长春新碱
第7题,出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物?
【AA项】氯丙嗪
【BB项】胺碘酮
【CC项】锂剂
【DD项】糖皮质激素
【EE项】吗啡
D
第8题,药物容易引起眼部损伤的原因,不包括:
【AA项】眼睛中含有大量的色素细胞
【BB项】眼睛的血液循环状态旺盛
【CC项】眼睛的代谢旺盛
【DD项】眼睛中含有大量的微量元素
【EE项】眼睛血液循环不丰富
第9题,药物引起角膜损伤主要表现为:
【AA项】色素沉积
【BB项】炎症
【CC项】水肿
【DD项】剥离
【EE项】折光障碍
第10题,下列哪种药物为阿片受体纯激动剂?
【AA项】可乐定
【BB项】洛非西定
【CC项】纳洛酮
【DD项】纳曲酮
【EE项】美沙酮
第11题,经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:
【AA项】4h
【BB项】8h
【CC项】12h
【DD项】16h
第12题,3个月以上的长期毒性实验,每周可给药的次数是:
【AA项】4
【BB项】5
【CC项】6
【DD项】7
第13题,以下哪项不是长期毒性实验血液生化学的检测指标?
【AA项】血糖
【BB项】pH
【CC项】尿素氮
【DD项】Cl-浓度
第14题,在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:
【AA项】中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响
【BB项】中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响
【CC项】中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响
【DD项】中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响
第15题,皮肤用药的刺激性实验,脱毛面积约占动物体表面积的数值是:
【AA项】10%
【BB项】15%
【CC项】20%
【DD项】25%
第16题,关于中药不良反应的说法错误的是:
【AA项】中药不良反应有辅助致癌作用
【BB项】中药不良反应有特异质反应
【CC项】中药不良反应有耐受性
【DD项】中药不良反应没有成瘾性
【EE项】中药不良反应有毒性反应
第17题,在炎症和免疫反应中具有保护作用的细胞是:
(本题目总计:
【AA项】间质细胞
【BB项】肺泡巨噬细胞
【CC项】I型细胞
【DD项】II型细胞
【EE项】毛细血管内皮细胞
第18题,下列选项对于发现毒理学描述正确的是(本题目总计:
【AA项】受GLP规范约束
【BB项】限于常规的研究方法
【CC项】需要样品量较大
【DD项】新药研发早期阶段进行
【EE项】
第19题,药物经皮吸收的关键是通过:
【AA项】毛囊
【BB项】皮脂腺
【CC项】汗腺
【DD项】角质层
第20题,零级速率过程描述正确的是(本题目总计:
【AA项】消除速率与血药浓度高低有关
【BB项】血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系
【CC项】t1/2恒定,不取决于剂量大小
【DD项】常为体内药量超过机体最大消除能力所致
填空题
第21题,皮肤过敏反应属于由细胞引起的()型变态反应,即迟发型变态反应。
Ⅳ
第22题,光敏性皮炎分为两种情况:
一种是()反应,另一种是()反应。
2分)
光毒性、光变态
第23题,药物的急性毒性实验选用至少两种哺乳动物,一种()动物和一种()动物。
啮齿类、非啮齿类
第24题,药物的急性毒性实验主要的给药途径有(),()和()。
3分)
静脉、皮下、口服
第25题,急性毒性实验常用实验方法有()、半数致死剂量法、()、上下法、累积剂量设计法、()。
近似致死剂量法,最大给药量法,固定剂量法
第26题,长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个()对照组,如有必要还需设立()对照组。
溶媒、空白
第27题,溶血实验,7支试管置于37℃恒温水浴,分别在()、1h、()、3h、()观察试管内红细胞是否溶血。
5min、30min、4h
第28题,古代把中药毒性分为()、()、()、()。
4分)
大毒,有毒,小毒,无毒
问答题
第29题,肝损伤的主要类型有哪些?
6分)
肝损伤大致可分为四大类:
1、病理性肝损伤。
主要包括甲、乙、丙、丁、戊,五种病毒性肝炎引起的肝损伤和肝癌等引起的肝损伤,比如:
肝纤维化、肝硬化、肝细胞坏死等都会造成肝功能异常。
其中以重型肝炎引起的肝损伤最为典型,常出现大块或亚大块肝组织坏死,出血、肝肾综合征是主要死亡原因。
2、化学性肝损伤。
主要由于化学药物中毒、过敏等引起,比如药物性肝炎、酒精肝、有机农药中毒等都会引起肝损伤肝功能异常。
但以药物性和酒精性肝损害最多见,且呈不断上升趋势。
据了解,目前有近千种西药会造成肝损伤。
3、闭合性肝损伤。
多由撞击引起。
当肝实质出血,肝包膜未破时,出血量少可自行吸收,出血量大时可以起出血性休克,或撑破肝包膜转为真性肝裂伤。
肝包膜破裂时,血液流入腹腔,可引起腹膜炎、腹痛、出血性休克。
合并胃肠道破裂时可引起呕血。
4、开放性肝损伤。
多由尖锐器物刺伤或穿透伤。
此类肝损伤根据伤口大小和肝损伤位置不同严重程度也不同,但均可引起出血。
伤口小时出血量相对也小,一般都能自行止血。
伤口大时或刺破动脉时可引起大出血,病情凶险。
伤者往往由于出血过多或肝功能衰竭、多器官衰竭而死。
第30题,简述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特征和机制。
特征:
1)氨基苷类抗生素的肾毒性发生,是由于本类药物主要经肾排泄并在肾皮质内蓄积所致。
该类药物肾毒性特征为伴有肾小球滤过率降低,血清肌酐和尿素氮增加的非无尿性肾功能衰竭。
2)中毒初期表现为尿浓缩困难而多尿,可能与髓襻升支粗段氯离子转运抑制有关。
随后出现蛋白尿、管型尿,严重者可发生氮血症及无尿等。
其发生率依次为新霉素>
卡那霉素>
庆大霉素>
链霉素。
奈替米星的肾毒性虽是氨基苷类抗生素中最低者,但仍需引起注意。
当这类药物与头孢噻吩、头孢唑啉、两性霉素B、多粘菌素B或万古霉素合用时,可增加肾毒性发生。
3)组织学最初可见溶酶体改变,随后可见刷状缘、内质网、线粒体损害,最终出现小管细胞坏。
使用临床常用量后最早的损伤可见溶酶体体积和数量增加。
溶酶体含有髓样小体,具有不确定的磷脂电子。
密度板状结构。
氨基苷类产生肾脏磷脂为溶酶体水解酶如鞘磷脂酶和磷脂酶受抑制所致。
机制:
氨基糖苷类抗生素(简称氨基糖苷类)是细菌蛋白合成的强力抑制剂,它能使细菌核糖体分解。
由于一系列氨基酸的异常排列和菌体表面蛋白的不可逆结合,可发生遗传密码错读现象。
此外,氨基糖苷类的杀菌作用与菌体细胞呼吸和胞浆膜通透性障碍以及DNA的稳定性破坏等有关。
第31题,简述药物引起肺出血的机制和代表药。
①氧自由基损伤。
②细胞毒药物对肺泡毛细血管内皮细胞的直接毒性作用。
③磷脂类物质在细胞内沉积。
④免疫系统介导的损伤。
除此之外,肺脏不仅具有呼吸功能,还具有代谢功能,现已知肺脏参与了一些重要的血管活性物质如前列腺素,血管紧张素,5-羟色胺和缓激肽等的代谢。
第32题,药源性心力衰竭的防治原则是什么?
严格掌握心血管药物使用的适应证,使用过程中注意患者心功能的变化,一旦出现心力衰竭或原有心衰恶化,既
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