药物化学重点习题附正确答案docWord格式.docx
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1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物
1-5、硝苯地平的作用靶点为
A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁
2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成
A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液
2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质
A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是
A.双吗啡B可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.N-氧化吗啡
2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.喷他佐辛
2-5、咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为
A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、HD.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环
C.与硝酸共热后显红色D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色
E.在强烈日光照射下,发生光化毒反应
2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯环羟基化D.脱氯原子E.侧链去n-甲基
2-10、不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.美沙唑仑
3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用增强,成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D.Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3-3、下列叙述哪个不正确
A.Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
3-5、下列与epinephrine不符的叙述是
A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性
C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.-碳以R构型为活性体,具右旋光性
E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
3-6、临床药用(-)-ephedrine的结构是
A.B.
C.D.
E.上述四种的混合物
3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类
3-9、若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
A.-O-B.-NH-C.-S-D.-CH2-E.-NHNH-
3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是
A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较procaine短
E.酰氨键比酯键不易水解
4-1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是
A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是
C.D.
E.
4-3.Warfarinsodium在临床上主要用于:
A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡
4-4.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:
A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀
4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是:
A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan
4-6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:
A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平
4-7.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:
A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平
4-8.盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不对
5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A.三唑仑B.唑吡坦C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.咪唑斯汀
5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.乙溴替丁E.雷尼替丁
5-3、下列药物中,具有光学活性的是
A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯
5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散
6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.萘普生E.萘丁美酮
6-3、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松
6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体
A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。
6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于
A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸E.组胺酸
6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛
7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类
7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是
A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强,使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
7-3阿霉素的主要临床用途为
A.抗菌 B.抗肿瘤C.抗真菌 D.抗病毒E.抗结核
7-5环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的
具有烷化作用的代谢产物是
A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺
E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
7-8化学结构如下的药物的名称为
A.喜树碱B.甲氨喋呤C.米托蒽醌D.长春瑞滨E.阿糖胞苷
7-9下列哪个药物不是抗代谢药物
A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀E.巯嘌呤
8-1.化学结构如下的药物是
A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩
8-2.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
8-4.氯霉素的化学结构为B
8-5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类
8-8.阿莫西林的化学结构式为C
8-9.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星
10-1、-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
E.抑制-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
A.结构中含磺酰脲,酸性,溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C.可抑制-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰岛素分泌
E.可减少肝脏对胰岛素的清除
10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是
A.可水解生成磺酰胺类
B.结构中的磺酰脲具有酸性
C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
10-8.分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是:
A.氨苯蝶啶B.洛伐他汀C.吉非罗齐D.氢氯噻嗪E.依他尼酸
二、多项选择题
1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是
A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
1-17、已发现的药物的作用靶点包括
A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸
1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利B.溴新斯的明
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