学年高中生物 第三章 遗传和染色体 第二节 基因的文档格式.docx
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亲本白眼雌蝇的基因型为XaXa,红眼雄蝇的基因型为XAY。
由题意可知,异常的白眼雌蝇基因不含有XA基因,故基因型为XaXaY,异常的不育红眼雄蝇基因型为XAO,C、D正确;
子代不育XAO个体的XA基因来自亲本雄蝇,推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体,B正确;
如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂,则不会出现XaXaY个体,A错误。
2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2
C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1
选D。
按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含Z染色体,则三个极体分别含Z、W、W染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)=1∶2;
第二种情况是若卵细胞含W染色体,则三个极体分别含W、Z、Z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)=1∶2。
故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄=4∶1。
知识点二 伴性遗传的类型、特点及应用
3.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据此图判断,下列选项不正确的是( )
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
-
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B.基因Ⅲ可能位于X染色体上
C.基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上
由图中信息可知,基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内,后代中有且只有这两个基因中的一个,所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上,A正确;
基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿,没有传给儿子,所以最可能位于X染色体上,B正确;
基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的,同时出现,所以最可能位于同一条染色体上,C正确;
如果基因Ⅴ位于Y染色体上,那么遗传特点是父亲只能传给儿子,但女儿1也有此基因,所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上,D错误。
4.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;
长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
选B。
F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY),1/8=1/4×
1/2,可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A正确;
F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×
1/2(雄性)=3/8,B错误;
亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子,亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子,在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2,C正确;
白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,减数分裂形成的极体的基因型可为bXr,D正确。
5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
A项,Ⅱ-2是女性,她的XA1一定来自Ⅰ-1,Ⅰ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3=1∶1,故Ⅱ-2基因型为XA1XA2或XA1XA3,各占1/2。
B项,Ⅲ-1是男性,他的Y染色体来自Ⅱ-1,由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,Ⅱ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是2/4×
1=1/2。
C项,Ⅲ-2是女性,她的XA2一定来自Ⅱ-4,Ⅱ-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ-2相同,即Ⅱ-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3=2∶1∶1,故Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是2/4×
D项,若Ⅳ-1的基因型为XA1XA1,则亲本Ⅲ-1的基因型应为XA1Y,亲本Ⅲ-2的基因型应为XA1X-,Ⅲ-2一定含有A2基因,因此Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率为1/2,Ⅲ-1为XA1Y的概率是1/2,则Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/2×
1/2×
1/2=1/8。
6.某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;
黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。
回答下列问题:
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;
母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为________;
公羊的表现型及其比例为________。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若________________________________,则说明M/m是位于X染色体上;
若________________________________,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有________种;
当其仅位于X染色体上时,基因型有________种;
当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有________种。
(1)根据题中已知条件,交配的公羊和母羊均为杂合子,则子代的基因型为NN∶Nn∶nn=1∶2∶1,已知母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角,则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角∶无角=1∶3;
公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角,则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角∶无角=3∶1。
(2)若M/m位于常染色体上,则白毛个体中雌雄比例为1∶1;
若M/m位于X染色体上,则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY,其中白毛个体均为雄性。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,其基因型有AA、Aa、aa三种;
当其仅位于X染色体上时,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY,共5种;
当其位于X和Y染色体的同源区段时,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA,共7种。
答案:
(1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1
(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1
(3)3 5 7
[课时作业]
一、选择题
1.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是( )
A.雌配子数∶雄配子数=1∶1
B.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1
C.含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1
D.含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1
雄配子数目远远多于雌配子,A错误;
含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B错误;
在XY型性别决定中,雌雄个体产生的配子是不一样多的,一般雄配子要远远多于雌配子,所以含X的卵细胞要远小于含Y的精子,C错误;
雄性个体产生的含有X的精子∶含Y的精子=1∶1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1∶1,D正确。
2.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值,科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力,若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×
XDY B.XdXd×
XDY
C.XDXd×
XdYD.XDXD×
XdY
因为含有D的精子失去受精能力,所以不存在XDXD的个体,A、D不符合题意;
XdXd×
XDY→XdY,杂交子代只有雄鱼,B符合题意;
XDXd×
XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY,杂交子代既有雄鱼,也有雌鱼,C不符合题意。
3.下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换),正确的是( )
C
4.下列有关性染色体的叙述,正确的是( )
A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与生物的性别相关联
D.性染色体只存在于精子和卵细胞中
选C。
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,由于女性不含Y染色体,所以致病基因不可能在Y染色体上,A错误;
位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律,B错误;
X和Y染色体为性染色体,位于性染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联,C正确;
个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来,性细胞是性原细胞经减数分裂产生的,所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中,D错误。
5.一对色盲的夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,不可能的病因是( )
A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离
D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开
色盲为X染色体上的隐性遗传病,此男孩为色盲,且性染色体组成为XXY,说明其两个X染色体都携带色盲基因,而他母亲的基因型为XbXb,所以这个男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲,这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。
精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离,产生XbY的异常精子,与Xb的卵细胞结合,也会产生XbXbY的色盲男孩。
6.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )
夫妻双方正常,生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子,可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。
分析题图可知,A和D是体细胞或原始生殖细胞,而B和C是处于减数第二次分裂时期的
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