化妆品的检验Word文档下载推荐.docx

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2828.1-2003 

的二次抽样方案抽样。

其中不合格（缺

陷）分类分类检查水平（IL）、合格质量水平（AQL）见表 

1-1 

规定。

表 

1-1检验水平

不合格（缺陷）分类检查水平（IL）合格质量水平（AQL）

B 

类 

（重）不合格II2.5

C 

（轻）不合格II10.0

属破坏性试验的项目按 

GB/T2828.1-2003 

二次抽样方案抽样，其中

IL＝S－3，AQL＝4.0。

包装外观检验项目的内容见表 

1-2 

1-2外观检验项目

检验项目B 

类不合格C 

类不合格

瓶冷爆、破碎、泄漏、滑牙松脱、

（毛口）毛刺

盖破碎、裂纹、爆裂、漏放内盖

袋封口开口、漏液、穿孔

盒

毛口、开启松紧不宜、镜面和

内容物与盒粘结脱落、严重瘪

除 

类不合格外的外观缺陷

听

软管封口开口、漏液、滑牙、破碎

喷雾罐喷头不畅、凸听

锭管松紧不当、旋出推出不灵活

配合不当标志不清晰、表面不光洁

外盒错装、漏装

商标、说明书、

注意：

①该项目为破坏性试验。

感官理化指标和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作各项感官

理化指标和卫生指标的检验。

质量（容量）指标检验，随机抽取 

10 

份单位样本，按相应的产品标准试验方法，称取

其平均值。

（2）型式检验抽样

型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据，不再重复抽样。

型检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取 

2~3 

单位样品，按产品标准规定的方

法检验。

1.4．判定规则

（1）交收检验判定规则

当卫生指标不符合相应标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。

当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由

供需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。

当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合格时，该

批产品判为不合格批。

（2）型式检验判定规则

型式检验中常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。

型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定时，即判整批产品为不合

格。

（3）仲裁检验

当供需双方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或委托上级

质监站进行仲裁检验。

1.5．转移规则

（1）除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查。

（2）从正常检查到加严检查。

当正常检查时，若在连续 

5 

批中有 

2 

批经初次检查（不

包括再次提交检查批）不合格，则从下一批转到加严检查。

（3）从加严检查到正常检查。

当进行加严检查时，若连续 

批经初次检查（不包括再

次提交检查批）合格，则从下一批检查转入正常检查。

1.6．检查的停止和恢复

加严检查开始后，若不合格批数（不包括再次提交检查批）累计到 

批，则暂时停止

产品交收检查。

暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求，则经主

管部门同意后，可恢复检查。

一般从加严检查开始。

1.7．检查后处置

质量（容量）不合格批和 

类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提交检查。

再

次提交按加严抽样方案进行检查。

类不合格批，生产方经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检查或由供

需双方协商处理。

化妆品稳定性试验法总论

2.1．耐热试验

耐热试验是膏霜、乳液和液状化妆品重要的稳定性试验项目，如发乳、唇膏、润肤乳

液、护发素、染发乳液、洗发膏、浴液、洗面奶、发用摩丝、雪花膏、香脂等产品均需进

行耐热试验。

因为各类化妆品的外观形态各不相同，所以各类产品的耐热要求和试验操作方法略有

不同。

但试验的基本原理相近。

步骤：

先将电热恒温培养箱调节到（40±

1）℃，然后取两份样品，将其中一份置于电

热恒温培养箱内保持 

24 

h 

后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较，观察其是否有变

稀、变色、分层及硬度变化等现象，以判断产品的耐热性能。

2.2．耐寒试验

同耐热试验一样，耐寒试验也是膏霜、乳液和液状等类产品的重要的稳定性试验项目。

同样，因为各类化妆品的外观形态各不相同，所以各类产品的耐寒要求和试验操作方法略

有不同。

先将电冰箱调节到（-5 

~ 

-15）℃±

1 

℃，然后取两份样品，将其中一份置于电冰

箱内保持 

后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较，观察其是否有变稀、变色、

分层及硬度变化等现象，以判断产品的耐寒性能。

2.3．离心试验

离心试验是检验乳液类化妆品货架寿命的试验，是加速分离试验的必要检验法，如洗

面奶、润肤乳液、染发乳液等均需作离心试验。

其方法是：

将样品置于离心机中，以（2000~4000）r/min 

的转速试验 

30 

min 

后，观察

产品的分离、分层状况。

2.4．色泽稳定性试验

色泽稳定性试验是检验有颜色化妆品色泽是否稳定的试验。

由于各类化妆品的组成、

性状等各不相同，所以其检验方法也各不相同。

如发乳的色泽稳定性试验采用紫外线照射

法，香水、花露水的色泽稳定性试验采用干燥箱加热法。

3化妆品通用检验方法

3.1pH 

值的测定

人体皮肤的 

pH 

值一般都在 

4.5~6.5，偏酸性，这是由于皮肤表面分有皮肤和汗液，其

中含有乳酸、游离氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物质。

根据皮肤这一生理特点，制成的膏

霜类和乳液类化妆品应有不同的 

值，以满足不同的需要。

因此，pH 

值是化妆品一项重

要的性能指标。

称取试样一份（精确至 

0.1 

g）,分数次加入蒸馏水 

份，并不断搅拌，加热至 

40 

℃，

使其完全溶解，冷却至此（25±

1）℃或室温，待用。

如为含油量较高的产品可加热至（70～80）℃，冷却后去掉油块待用；

粉状产品可沉

淀过滤后待用。

按照 

计说明书的要求进行 

值测定，具体测定原理和测定步骤……

3.2粘度的测定

流体受外力作用流动时，在其分子间呈现的阻力称为粘度（或称粘性）。

粘度是流体的

一个重要的物理特性，是膏霜类和乳液类化妆品的重要质量指标之一。

粘度一般用旋转式

粘度计测定。

具体测定原理和测定步骤

3.3浊度的测定

香水、头水类和化妆水类制品或由于静止陈化时间不够部分不溶解的沉淀物尚未析出

完全，或由于香精中不溶物如浸胶和净油中的含蜡量度过高，都易使产品变混浊，混浊是

这些化妆品的主要质量问题之一。

浊度的测定主要用目测法。

1．基本原理

目测试样在水浴或其它冷冻剂中的清晰度。

2．试剂

冰块或冰水（或其它低于测定温度 

℃的适当冷冻剂）

3．测定步骤

在烧杯中放入冰块或冰水，或其他低于测定温度 

℃的适当冷冻剂。

取试样两份，分别倒入两支预先烘干的 

φ2㎝×

13㎝玻璃试管中，样品高度为试管长度

的 

1/3。

将其中一份用串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水银球位于样品中间部

分。

试管外部套上另一支 

φ3㎝×

15㎝的试管，使装有样品的试管位于套管的中间，注意不

使两支试管的底部相接触。

将试管置于加有冷冻剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，

观察到达规定温度时的试样是否清晰。

观察时用另一份样品作对照。

重复测定一次，两次结果应一致。

4．结果的表示

在规定温度时，试样仍与原样的清晰程度相等，则该试样检验结果为清晰，不混浊。

5．注意事项

⑴ 

本方法适用于香水、头水类和化妆水类制品的浊度测定。

⑵ 

不同的样品规定的指标温度不同。

例：

香水 

℃、花露水 

℃。

3.4相对密度的测定

相对密度是指一定体积的物料质量与同体积水的质量之比。

它是液状化妆品的一项重

要性能指标。

相对密度的测定方法常用密度计法。

具体测定原理和测定步骤见

3.5色泽稳定度的测定

色泽是化妆品的一项重要性能指标，色泽的稳定性则是化妆品的主要质量问题之一。

色泽稳定度测定的方法主要是目测法。

比较试样加热一定温度后颜色的变化。

2．测定步骤

取试样两份分别倾入两支 

φ2×

13㎝的试管中，试样高度约为管长的 

2/3，塞上软木塞，

把其中一支放入预先调节到（48±

1）℃的恒温箱内，1 

后打开塞子，然后又仍旧塞好，

继续放入恒温箱内，经 

取出和另一份试样进行比较，颜色应无变化。

3．结果表示

在规定温度时，试样仍维持原有色泽不变，则该试样检验结果为色泽稳定，不变色。

项目

要求

膏﹙乳﹚状面膜

啫哩面膜

面贴膜

粉状面膜

感官

指标

外观

均匀膏体或乳液

透明或半透

明凝胶状

湿润的纤维贴膜

或胶状成形贴膜

均匀粉末

香气

符合规定香气

理化

.

PH﹙25 

C﹚

3.5～8.5

5.0～10.0

耐热

﹙40+-1﹚℃保持 

24h，恢复至

室温后于实验前无明显差异

—

耐寒

﹙-5～-10）℃保持 

24h，恢复

至室温后于实验前无明显差异

卫生

菌落总数/﹙CPU/g﹚

≤1000，眼、唇部、儿童用产品≤500

霉菌和酵母菌总数

/﹙CPU/g﹚

≤100

粪大肠菌群/g

不应检出

金黄色葡萄球菌/g

绿脓杆菌/g

铅/﹙mg/kg﹚

≤40

汞/﹙mg/kg﹚

≤1

砷/﹙mg/kg﹚

≤10

甲醇/﹙mg/kg﹚

≤2000﹙乙醇、异丙醇含量之和≥10％时需测甲醇﹚

4 

各类型化妆品的具体检验标准

4.1.面膜的质量检验

表：

面膜感官、理化、卫生指标

4.1.1、PH 

测定

1）膏﹙乳﹚状面膜、啫喱面膜、粉状面膜

按 

GB/T13531.1 

的方法进行﹙稀释法﹚。

2）面贴膜：

（1）纤维贴膜

将贴膜中的水或黏稠液挤出，按 

中的规定的方法测定﹙稀释法）

。

——称取样品 

份（精确至 

0.1g），加入沸水冷却后的实验用水（4.1）10 

份，

加热至 

40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。

（2）胶状成形贴膜

称取剪碎成约 

5mm×

5mm 

试样一份，加入经煮沸并冷却的实验室用水 

10

份，于 

25℃条件下搅拌 

10min，取清液按 

规定方法测定。

4.1.2、耐热

1）非透明包装产品

将试样分别装入 

支 

20mm×

120mm 

的试管内，高度