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E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂
C
芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液,亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。
3、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A高分子溶液是热力学稳定系统
B亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂
C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用
D高分子溶液是黏稠性流动液体
E高分子水溶液不带电荷
E
高分子溶液剂具有如下特点:
①荷电性:
溶液中的高分子化合物会因解离而带电;
②渗透压:
高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关;
③黏度:
高分子溶液是黏稠性流体;
④高分子的聚结特性:
高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持髙分子化合物的稳定。
4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
5、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象,可因长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高。
6、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
7、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A需要载体
B不消耗能量
C结构特异性
D逆浓度转运
E饱和性
主动转运有如下特点:
①逆浓度梯度转运;
②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;
③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;
④可与结构类似的物质发生竞争现象;
⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;
⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;
⑦主动转运还有部位特异性。
8、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑
B阿莫西林—克拉维酸
C异烟肼—利福平
D青霉素—链霉素
E红霉素—四环素
利福平和异烟肼为一线抗结核药。
9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
10、下列受体的类型,胰岛素受体属于
A细胞核激素受体
BG蛋白偶联受体
C配体门控的离子通道受体
D酪氨酸激酶受体
E非酪氨酸激酶受体
根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为:
G蛋白偶联受体(肾上腺素受体、多巴胺受体);
配体门控的离子通道受体(谷氨酸受体);
酶活性受体,包括酪氨酸激酶受体(胰岛素受体)和非酪氨酸激酶受体;
细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体)。
11、在光谱鉴别法中,紫外-可见分光光度法的波长范围是
A直接碘量法
B剩余碘量法
C铈量法
D非水碱量法
E酸碱滴定法
A
酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。
直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。
铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物,如硫酸亚铁片、硝苯地平。
非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。
12、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称其为相加作用。
阿替洛尔与氢氯噻嗪合用,降压作用相加;
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用,抗菌作用增强;
普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;
可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;
呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
13、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感
A受体脱敏
B同源脱敏
C异源脱敏
D受体增敏
E受体下调
受体脱敏是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏,而对其他类型受体的激动药也不敏感。
若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化,则分别称为受体下调或上调。
14、有关滴眼剂不正确的叙述是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
15、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
16、下列物质不具有防腐作用的是
A甜味剂
B芳香剂
C胶浆剂
D泡腾剂
E抛射剂
矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。
17、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A阈剂量
B效能
C效价强度
D治疗量
EED50
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大。
18、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
19、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A可可豆脂
B十二烷基硫酸钠
C卡波姆
D羊毛脂
E丙二醇
栓剂油脂性基质
(1)可可豆脂
(2)半合成或全合成脂肪酸甘油酯①椰油酯②棕榈酸酯③混合脂肪酸甘油酯
20、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A川蜡
B食用色素
C糖浆和滑石粉
D稍稀的糖浆
E邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
糖包衣隔离层常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。
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