药师相关专业知识考试题库及答案Word文档下载推荐.docx
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B.乳化剂
C.增溶剂
D.助溶剂
E.保湿剂
B
[单项选择题]5、
以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是
A.HPMC
B.HPC
C.EudragitE
D.PVA
E.PVP
[单项选择题]6、
下列关于散剂的叙述中正确的是
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
[单项选择题]7、
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据
B.通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等,可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
[单项选择题]8、
我国药品分类管理制度实施的时间是
A.2000年1月1日
B.2002年12月1日
C.2003年1月1日
D.2006年5月1日
E.2004年12月1日
A
参考解析:
药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
[单项选择题]9、
黏性过强的药粉湿法制粒宜选择
A.糖浆
B.乙醇
C.3%羟丙甲纤维素
D.5%PVP水溶液
E.胶浆
[单项选择题]10、
下列关于栓剂的叙述中正确的为
A.栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好
B.局部用药应选释放快的基质
C.置换价是药物的重量与基质体积的比值
D.可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂
E.水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用
[单项选择题]11、
下列关于滴眼剂的叙述错误的是
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装,也可以单剂量包装
C
[单项选择题]12、
以下关于环糊精的说法,错误的是
A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β
[单项选择题]13、
新发现和从国外引种的药材须经哪个部门审核批准后方可销售
A.国务院
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国务院中医药管理部门
E.国务院确定的口岸药检所
[单项选择题]14、
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和价格
B.质量、销量和价格
C.质量、疗效和价格
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
[单项选择题]15、
以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
[单项选择题]16、
片剂制备过程中不可能发生的问题是
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
[单项选择题]17、
不属于非离子表面活性剂的是
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
[单项选择题]18、
属于注册分类第五类的中药新药是
A.新的中药材代用品
B.新发现的药材及其制剂
C.药材新的药用部位及其制剂
D.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
[单项选择题]19、
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是
A.注射剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.软膏剂为半固体剂型
此题考查药物剂型的分类。
药物剂型按形态分为液体剂型,如溶液剂、注射剂;
气体剂型,如气雾剂、喷雾剂;
固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂;
半固体剂型如软膏剂、糊剂。
故本题答案应选C。
[材料题]20、
A.搽剂
B.涂膜剂
C.合剂
D.含漱剂
E.洗剂
[配伍选择题]1.
专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
[配伍选择题]2.
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
∙参考解析:
此题考查按不同给药途径分类的液体制剂。
∙
[单项选择题]21、
下列注射用油的叙述错误的是
A.注射用油应无异臭,无酸败味
B.酸值说明油中游离脂肪酸的多少,酸值高则质量差,也可看出酸败的程度
C.碘值表示油中饱和脂肪酸多少,碘值高,则不饱和键多,油的性质稳定,适合注射
D.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量多少
E.色泽不得深于规定标准,10℃时应澄明
[单项选择题]22、
药物透过生物膜主动转运的特点正确的是
A.需要消耗机体能量
B.顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
[单项选择题]23、
《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明
A.药理活性
B.产地
C.杂质含量
D.规格
E.储藏条件
[单项选择题]24、
制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.保持一定的水分防止脆裂
E.起矫味作用
[材料题]25、
A.增塑剂
B.成形材料
C.增稠剂
D.避光剂
E.防腐剂
丙二醇可作为
二氧化钛可作为
[配伍选择题]3.
琼脂可作为
[配伍选择题]4.
甘油可作为
[配伍选择题]5.
羟苯甲酯可作为
[单项选择题]26、
下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是
A.处方药不必凭执业医师处方即可购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
[单项选择题]27、
下列关于表面活性剂的叙述错误的是
A.表面活性剂由非极性烃链和一个以上的极性基团组成
B.表面活性剂的极性基团不可以是解离的离子
C.离子表面活性剂又分为阳离子、阴离子和两性离子表面活性剂
D.表面活性剂分子的聚集状态在稀溶液和浓溶液中不同
E.如果表面活性剂的浓度越低,而降低表面张力越显著,则其表面活性越强
[单项选择题]28、
上市5年以上的药品,其不良反应的报告范围主要是
A.药品引起的所有可疑不良反应
B.药品的疗效和不良反应
C.药品的疗效和安全性
D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.所有不良反应
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应;
上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
[单项选择题]29、
哪种药物在制剂中必需加抗氧剂
A.异丙肾上腺素
B.氯化钾
C.氯化钠
D.葡萄糖
E.枸橼酸钠
[材料题]30、
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
无药物吸收的过程
经肺部吸收
此题主要考查注射给药和肺部给药的特征。
在注射部位给药如静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌肉注射中,血管内给药即静脉注射没有吸收过程。
经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入给药。
所以本题答案应选择B、A。
[单项选择题]31、
下列可以作为胶囊剂填充物的是
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
[单项选择题]32、
空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是
A.溶胶-蘸胶(制坯)-干燥拔壳-切割-整理
B.溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理
C.溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)干燥-整理
D.溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理
E.溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳切割-整理
此题考查填充硬胶囊剂的空胶囊的制备工艺过程。
所以答案应选择A。
[单项选择题]33、
药品检验使用的衡器应按《计量法》规定进行
A.定期校准
B.定期检验
C.限期校准
D.核准检验
E.限期核准
[单项选择题]34、
最宜制成胶囊剂的药物为
A.风化性的药物
B.吸湿性的药物
C.具有苦味及臭味的药物
D.药物的水溶液
E.溶解后有刺激性的
[材料题]35、
A.硬化剂
B.增稠剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.抗氧剂
BHT属
吐温20属
月桂氮酮属
氢化蓖麻油属
鲸蜡醇属
[单项选择题]36、
按照气雾剂的组成分类可分为
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
[单项选择题]37、
影响药物吸收的剂型因素不包括
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
[单项选择题]38、
医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当
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