JAAOS综述慢性骨骼肌肉疼痛治疗Word格式.docx
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患者确诊慢性骨骼肌肉疼痛前需除外其他器质性病变可能。
血流灌注不足,压迫性神经症,纤维肌痛,复杂区域性疼痛综合征等通常可以很好的进行鉴别,通过治疗可以获得较好的效果。
疼痛病理生理学
17世纪哲学和科学家Rene等人第一次报道了疼痛体内传导机制。
在他的传导模型中包含周围疼痛感知系统,及中枢疼痛接受系统,他将此形象的解释为:
当脚底部皮肤受火灼伤,疼痛传导犹如从脚底部拉一根系在大脑里面的铃铛的绳子,铃响时即疼痛传导到大脑(图1)。
Rene等人建立的疼痛传导机制模型在今后的数百年内一直没有得到进一步发展,20世纪60年代,科学家们发现,疼痛传导方式并非单向、直接的线性传导,而是动态,多线路的信号传导方式,疼痛传导过程中受多种因素调节。
现今,科学家认为,疼痛在人体传导过程中分为三个区域,严格区分。
图2示疼痛传导的3个区域,表1示不同止痛药物作用于疼痛传导不同水平。
图1:
疼痛传导的早期模式图
图2:
疼痛传导的三级水平
表1:
不同止痛药物作用于疼痛传导不同水平
疼痛在外周水平的传导
疼痛感受器是外周神经系统的传入神经纤维组成部分,可以对有害的刺激做出反应。
皮肤,肌肉,骨骼,关节等均有疼痛感受器的分布,这些疼痛感受器的细胞胞体在脊柱背侧神经节上。
疼痛感受器可以分为两种类型:
有髓鞘的Delta纤维,负责快速传递精确的位置信息和有害刺激的强度信息;
无髓鞘的C型纤维,缓慢传导烧伤感,挤压感,温热感及瘙痒感。
大的有髓鞘纤维信号传导速度平均为60m/s,和潜意识中的肢体反射运动相关,如在手部被刀片割伤后出现快速的肢体回缩等。
无髓鞘C型纤维的信号传导速度约有髓鞘的1/10,C型神经纤维的定位能力较差,其传导的疼痛感觉较为弥散,往往是酸痛感。
近期的研究证据显示当损伤局部存在炎症介质如前列腺素,白三烯,组胺,缓激肽,P物质,降血钙素等时,这类型的神经纤维可以敏化,并出现高反应性。
这一类炎症介质浓度可以被外周抗炎性药物如NSAIDs及阿司匹林等降低。
此外,局麻类药物如利多卡因等可以通过阻断疼痛传导细胞上的钠通道等阻断外周神经传递,产生止痛效果。
疼痛在脊髓水平的传导
外周疼痛感受器神经纤维轴突和脊髓背侧角的细胞之间形成突触,传递神经信号。
外周和中枢神经信号的传导方式不是一个直接传导过程,而是受多种水平的调节。
内源性的阿片类药物及去甲肾上腺类、血清素类物质可以减弱脊髓节段疼痛信号的传导强度,而物质P等调节因子可以增强疼痛的传导信号强度。
药物如阿片类,α2肾上腺受体激动剂,抗痉挛药物,抗抑郁药物等可以减少脊髓水平的痛觉传导强度。
此外,上脊髓部位的信号传导调节因子可以通过电刺激进行调节。
在小鼠模型中,上脊髓部位直接电刺激可以诱导内源性阿片物质的释放,从而可以在不使用麻醉药的前提下进行无痛性手术操作。
在临床中,经皮神经刺激,脊髓刺激,甚至针灸等均被认为具有类似的脊髓传导抑制效应,可用于疼痛控制中。
疼痛在脊髓上水平的传导
脊髓背侧角内接受的神经冲动通过多通路上行传入神经纤维传入大脑。
在脊髓上水平,疼痛最终的感知调节复杂,多种生物机械,神经及心理学等均会对疼痛的翻译产生影响。
疼痛在脊髓上水平的调节在慢性疼痛的发生中起核心作用。
尽管外周疼痛感觉很少来源于心理或脊髓上水平病变,但疼痛刺激的感知在很大程度上依赖与脊髓上水平相关中枢的调节,如催眠患者对疼痛刺激的耐受程度要好于正常人,有精神或心理疾病的患者发生慢性疼痛性疾病的概率要显著高于正常人群。
研究已经确认,疼痛刺激的性质,刺激持续时间,刺激强度会对中枢神经递质的浓度产生影响。
心理疗法,生物反馈疗法,锻炼,催眠,松弛疗法,补充疗法等是慢性疼痛的非药物治疗方法。
可以在脊髓上水平减少疼痛刺激的强度。
随着对疼痛传导及调节认识的加深,临床上对疼痛的治疗也在逐渐发展。
上述三个疼痛传导水平的分级尽管简单,但为临床工作者理解疼痛并有效的管理疼痛提供了生物学基础。
传统药物治疗
NSAIDs,阿司匹林,对乙酰氨基酚
NSAIDs类药物是骨科医生最常使用的止痛药物。
NSAIDs类药物和阿司匹林有止痛,抗炎,退热及COX抑制作用。
对乙酰氨基酚片有类似的止痛剂及退热作用,但没有抗炎作用。
尽管这类药物对急性的疼痛有一定的疗效,但其对慢性疼痛的治疗效果较差。
NSAIDs和阿司匹林止痛效果和其减少炎症因子的机制有关。
外周神经的C型纤维痛觉感受器对前列腺素和白细胞三烯敏感,这些物质的产生可以被NSAIDs的COX抑制作用阻断。
但是,在某些慢性疼痛状况中,这些外周炎症介质可能不是最主要的,因此NSAIDs药物对慢性疼痛的治疗效果相对较差。
在一项关于腰痛患者使用NSAIDs的meta分析中发现,NSAIDs药物对缓解患者的疼痛无明显的效果。
但症状性膝关节骨关节炎则有所不同,美国AAOS关于症状性膝关节骨关节炎的指南中也推荐这类患者可以使用选择性、非选择性、经典的NSAIDs类药物。
依据现有的研究证据和指南,膝关节骨关节炎患者中使用NSAIDs药物可以获得较安慰剂组更好的止痛效果。
尽管目前临床上对NSAIDs药物治疗慢性疼痛的观点不一,但是目前仍有较多患者在就诊时被开具这类处方,或者是自行购买类似药物治疗。
这类药物长时间使用时容易出现较大副作用,如胃肠道反应等。
近期的研究结果则特别强调了部分NSAIDs药物潜在心血管风险。
COX-2选择性抑制剂可以减少胃肠道副反应,但其对心血管,肾功能,脑血管等的影响目前仍不明确。
阿片类
吗啡在止痛方面的应用已经超过了2个世纪。
现有的研究证据提示吗啡可以作用于外周,脊髓,脊髓上等疼痛各个环节。
吗啡和阿片类似物在外周可以抑制C型纤维的突触前信号传导。
在脊髓及脊髓上水平,吗啡可以减少中枢结构内疼痛感知和信号传导的兴奋强度。
吗啡类药物对急性疼痛的治疗效果良好,但对慢性疼痛的效果较差。
尽管现有研究证据提示调节阿片类受体可以降低疼痛,但大部分研究证据均提示长期使用阿片类药物对疼痛治疗的效果并不令人满意,原因可能是阿片类药使用过程中容易出现的药物耐受。
有回顾性文献报道发现,使用阿片类药物治疗非癌性疼痛,其阿片类药物成瘾性可超过50%;
阿片类药物的副反应(便秘,恶心,消化不良,头痛,欣快感,意识混乱,困倦,昏睡,尿储留等)和其使用的时间长短显著相关。
芬太尼贴片和口服吗啡类速释药物对治疗慢性疼痛的效果较差。
在治疗慢性非癌性疼痛超过6个月后,其药物效果显著下降。
长期使用阿片类药物在临床中并不推荐,因其较高的药物耐受,成瘾及较大的副反应。
但对顽固性的慢性疼痛则可考虑使用上述药物。
替代药物
抗痉挛药
抗痉挛类药物可以使高反应性神经元反应性呈持续衰减。
慢性疼痛可能是脊髓背侧角上疼痛传导和调节的神经元高反应性的一个结果,通过抗痉挛药物如γ氨基丁酸类抑制剂、钠通道组织剂等的持续衰减和其他相关作用,可以有效的减弱神经源性疼痛。
近期慢性疼痛药物治疗的一项meta分析发现,在治疗神经源性疼痛,间歇性跛行,脊柱损伤及其他神经疾病方面,加巴贲丁较安慰剂组可以降低慢性疼痛程度达50%以上。
加巴贲丁和普瑞巴林是目前治疗慢性骨骼肌肉疼痛(背痛,神经痛)的一线药物。
类似的,其他高质量的研究证据发现,卡马西平等可以减少三叉神经和糖尿病神经病变等引发的慢性神经疼痛。
表2:
不同药物治疗慢性骨骼肌肉疼痛
抗抑郁药
抗抑郁药可以增高中枢神经系统中血清素,去甲肾上腺素及多巴胺的浓度。
抗抑郁药物,如选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂和选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)通常按照主要作用机制进行分类;
三环类抑郁药也可以抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。
这类药物可以增加中枢神经系统内血清素和去甲肾上腺素的浓度,从而下调疼痛在脊髓和脊髓上的传导。
此外,对存在情绪障碍的慢性疼痛患者,抗抑郁药物通过缓解患者心理精神方面的疾病也可以改善慢性疼痛。
现有的文献证据表明,抗抑郁药物治疗慢性疼痛的治疗剂量远低于其治疗精神疾病的剂量。
也有研究证据表明,对不存在抑郁症状的患者,单独使用抗抑郁药物也可以获得疼痛症状的改善。
目前关于心理疾病和慢性疼痛间的关系后期需要更多深入的研究,尽管目前临床上对这两者的关系还不十分明确,但现有的研究证据清楚的表明,部分三环类抗抑郁药和SSRIs在改善慢性疼痛患者的生活质量,劳累,睡眠障碍及疼痛强度方面有明显帮助。
曲马多
目前对曲马多的具体作用机制尚不清楚,研究显示,其具有阿片类和抗抑郁类药物相似的效果。
和阿片类药物相似,曲马多可以激活u阿片受体,导致中枢神经系统疼痛传导下调;
同时和抗抑郁类药物类似,其具有轻度的中枢神经血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。
曲马多缓释类制剂治疗慢性疼痛效果良好(表3)。
多个双盲随机对照实验提示曲马多缓释片可以显著改善慢性骨关节炎和腰痛患者的疼痛症状。
和阿片类药物相比,曲马多缓释片疗效类似,但其人体耐药性和副反应等更小,但因曲马多的u受体激动作用,其也同样存在一定的类阿片药物副反应,如胃肠道抑制,镇静,成瘾等。
肌肉松弛剂
环苯扎林是目前研究最透彻的肌肉松弛类药物,其具体作用机制不详。
但这类药物中有一和三环类药物相似的三环分子结构,因此学者认为其作用机制可能和三环类药物相似,即增加中枢神经系统内的去甲肾上腺素浓度,其副作用也和三环类相似。
环苯扎林在脊髓和脊髓上水平发挥功能。
一项包括21项研究的系统分析发现,在缓解急性疼痛和肌肉痉挛方面较安慰剂组有更好的效果,但对其长时间的效果尚缺乏研究证据。
替扎尼定是一类α2肾上腺受体激动剂,可以抑制脊髓水平的疼痛中间神经元的递质释放。
尽管目前并没有明确的研究证据支持其在慢性疼痛中的长期应用,但有限的文献报道提示,替扎尼定在治疗肌筋膜相关的背痛和颈痛时效果较好。
因目前并没有明确的临床证据支持抗痉挛药物在慢性疼痛中的长期应用,因此我们不推荐此类药物作为治疗慢性疼痛的一线用药。
局部止痛药物
利多卡因贴片可以阻断周围神经痛觉感受器的门控钠通道。
利多卡因贴片可轻度缓解骨关节炎、腰痛、其他神经病引发的慢性疼痛。
局部止痛药物应用可以减少静脉或口服类药物的全身副作用。
局部使用NSAIDs如双氯芬酸目前开始逐渐增多,其长期治疗效果令人满意。
皮肤上使用辣椒素可以治疗慢性疼痛。
皮肤涂抹辣椒素可以减少周围组织内P物质的释放,从而减少周围神经的刺激。
短期及中期的Meta分析发现,局部皮肤应用辣椒素可以有效缓解疼痛。
基于目前研究证据,我们推荐使用利多卡因贴片及局部NSAIDs类药物作为治疗慢性骨骼肌肉疼痛的一线药物。
辣椒素可以作为一个局部应用的替代方案,特别是对神经源性的慢性疼痛。
薄荷醇和水杨酸甲酯是目前较为常见的两种非处方类药物,对慢性疼痛有轻到中度的止痛效果。
值得注意的是,局部应用这类药物有毒性累加效应,因此,长期应用这类药物是相对禁忌症。
维生素
尽管维生素C并没有止痛效果,但使用这一药物可以有效改善桡骨远端骨折局部慢性疼痛的发生率。
但目前并没有长期的研究证据支持维生素C在慢性骨骼肌肉疼痛中的长期应用。
近期发表的一项Meta分析发现,维生素D并不能有效改善患者的慢性疼痛,因此并不推荐维生素D在止痛方面的应用
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