护理药理能力达标测试四答案Word格式.docx
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肾上腺素
异丙肾上腺素
去甲肾上腺素
多巴胺
阿括品
()5.防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是:
利多卡因
C.奎尼丁
维拉帕米
普鲁卡因胺
()6.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:
阿托品
B.异丙肾上腺素
C.苯妥英钠
D.肾上腺素
E.麻黄碱
()7.以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是:
明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,A.PD.延长
B.
适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,A.PD.延长
轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,A.PD.不变
D.
适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,A.PD.缩短
轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,A.PD.缩短
()8.与利多卡因比较美西律的不同是:
作用较弱
B.
兼有α受体阻断作用
可供口服,作用持久D.有较强的拟胆碱作用
不良反应较轻
()9.细胞外K+浓度较高时能减慢传导,血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是:
A.索他洛尔
丙吡胺
胺碘酮
()10.可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是:
A.利多卡因
奎尼丁
苯妥英钠
维拉帕米
()11.减弱膜反应性的药物是:
美西律E.
妥卡尼
()12.有关胺碘酮的不良反应错误叙述是:
A.可发生尖端扭转型室性心律失常
B.可发生肺纤维化
可发生角膜沉着D.可致甲状腺功能亢进
E.可致甲状腺功能减退
()13.心房纤颤复转后预防复发宜选用:
A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 苯妥英钠
()14.能阻滞NA.+.K+.C.A.2+通道的药物是:
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 苯妥英钠
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔
()15.首关消除明显的药物是:
A. 苯妥英钠
B. 氟卡尼
C. 普鲁卡因胺
D. 利多卡因
E. 奎尼丁
()16.缩短A.PD.和E.RP的药物是:
B. 普鲁卡因胺
C. 奎尼丁
E. 维拉帕米
()17.对普萘洛尔的抗心律失常作用,下述哪一项是错误的:
A. 阻断β受体 B. 降低儿茶酚胺所致自律性
C. 治疗量延长浦肯野纤维A.PD.和E.RP
D. 延长房室结的E.RP
E. 降低窦房结的自律性
()18.治疗浓度利多卡因的作用部位是:
A. 心房、房室结、心室、希-浦系统
B. 房室结、心室、希-浦系统
C. 心室、希-浦系统
D. 希-浦系统
E. 全部心脏组织
()19.下列抗心律失常药的不良反应的叙述,哪一项是错误的:
A. 奎尼丁可引起金鸡纳反应
B. 普鲁卡因胺静注可致低血压
C. 丙吡胺可致口干.便秘及尿潴留 D. 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E. 氟卡尼可致心律失常
()20.可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物:
A. 毒毛旋花子甙K B.西地兰
C.阿托品
D.异丙肾上腺素E.以上都不是
()21.治疗高血压危象时首选:
A. 利血平 B. 胍乙啶
C. 二氮嗪D. 甲基多巴E. 双氢克尿噻
()22.肾性高血压宜选用:
A.可乐定 B.硝苯地平
C.美托洛尔
D.哌唑嗪
E.卡托普利
()23.高血压伴心绞痛病人宜选用:
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.肼屈嗪
D.氢氯噻嗪
()24.对肾功能不良的高血压病人最好选用:
A.利血平
B.甲基多巴
C.普萘洛尔 D.硝普钠
E.胍乙啶
()25.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是:
A. 哌唑嗪 B.
肼屈嗪
普萘洛尔 D.
甲基多巴
利血平
()26.可引起内源性阿片肽物质释放的药物是:
利血平
B.
甲基多巴
可乐定 D.
米诺地尔
()27.静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是:
哌唑嗪 B.
二氮嗪
肼屈嗪
可乐定
()28.卡托普利可引起下列何种离子缺乏:
K+ B.Fe2+
C.
Ca2+
Mg2+E.
Zn2+
()29.下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应:
肼屈嗪 B.
哌唑嗪
普萘洛D.
硝苯地平
米诺地尔
()30.治疗伴有溃疡病的高血压病人首选:
利血平 B.
可乐定
甲基多巴
()31.可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关:
突触后膜α1受体数目增多
B.突触后膜α1受体敏感性增加
中枢发放的交感冲动增加
D.突触前膜α2受体敏感性降低,负反馈减弱
()32.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应:
二氮嗪 B.
米诺地尔
哌唑嗪
氢氯噻嗪
()33.高血压伴有糖尿病的病人不宜用:
噻嗪类 B.
血管扩张药
血管紧张素转化酶抑制剂
D.神经节阻断药
中枢降压药
()34.下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人:
肼屈嗪 B.
可乐定
利血平D.
普萘洛尔
()35.卡托普利等A.C.E.I药理作用是:
A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶
B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
减少缓激肽的释放
D.引起NO的释放
以上都是
()36.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是:
可乐定 B.
利血平 D.
胍乙啶
克罗卡林
()37.吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与:
抑制前列腺素合成有关
B.增加前列腺素合成有关
增加肾素分泌有关
抑制肾素分泌有关
抑制转肽酶有关
()38.下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿:
维拉帕米 B.
地尔硫卓
粉防己碱
E.以上都不是
()39.哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因 :
抗α1及β受体
抗α2受体
抗α1及α2受体
抗α1受体,不抗α2受体
()40.降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是:
拉贝洛尔 B.
可乐定
依那普利
普萘洛尔 E.
B.型题
问题
41~43
A.卡托普利B.美加明
C.利血平
D.普萘洛尔
(A)41.高血压伴有肾功能不全者宜选用:
(C)42.高血压合并消化性溃疡者不宜选用:
(D)43.高血压合并心衰,心脏扩大者不宜选用:
问题44~48
拉贝洛尔 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明
E.哌唑嗪
(A)44.能阻断β1受体和β2受体,又能阻断α1受体的药物是
(E)45.对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
(D)46.对α1和α2受体无选择性阻断的药物是
(B)47.对β1受体有选择性阻断的药物是
(C)48..对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
49~50
硝苯地平 B.普萘洛尔 C.氢氯噻嗪D.呋塞米
E.利血平
(B)49.伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用
(A)50.伴有外周血管病的高血压病人不宜选用
51~52
硝普钠 B.二氮嗪 C.两者均是
D.两者均不是
(A)51.口服不吸收,须静滴的降压药是
(C)52.可治疗高血压危象及高血压脑病的降压药
53~54
普萘洛尔
B.卡托普利 C.两者均是
(C)53.可间接减少醛固酮的分泌
(D)54.可促进毛发生长
55~56
A.氢氯噻嗪 B.二氮嗪
C.两者均是
(C)55.降低糖耐量
(A)56.兼有降压和利尿作用
57~58
A.卡托普利 B.氢氯噻嗪
(A)57.可使血K+升高
(B)58.可使血K+降低
59~60
普萘洛尔 B.双氢氯噻嗪
(A)59.高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜选用
(D)60.伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者宜选用
()61.强心甙起效快慢取决于:
口服吸收率
肝肠循环率
血浆蛋白结合率
代谢转化率
原形肾排泄率
()62.奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:
A.促进地高辛吸收
B.减慢地高辛代谢
C.增加地高辛肝肠循环
D.增加地高辛在肾小管重吸收
置换组织中的地高辛
()63.属于非强心甙类的正性肌力作用药的是:
肼屈嗪
B.胺碘酮
依那普利
D.氨力农
毒毛花甙K
()64.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:
地高辛
B.氨力农
洋地黄毒甙
D.依诺昔酮
卡托普利
()65.强心甙作用持续时间主要取决于:
含羟基数目多少,极性高低
代谢转化率D.
血浆蛋白结合率
组织分布
()66.强心甙治疗心房纤颤的主要机制是:
A.降低窦房结自律性
B.缩短心房有效不应期
C.减慢房室结传导D.降低浦肯野纤维自律性
E以上都不是
()67.强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:
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