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2005年版《中国药典》收载含雄黄的中成药共26种,约占药典成方总数的%[1]。
传统医学以为雄黄具有解毒、杀虫、燥湿、祛痰、截疟等功能。
自20世纪50年代以来,国内医者将含雄黄的复方制剂或单方用于医治血液系统疾病、恶性淋巴系统疾病乃至实体瘤,取得了明显的医治成效,引发人们普遍的关注。
本文就雄黄的化学成份、炮制工艺、药理作用机制、临床应用及毒副作用进行综述。
1化学成份
雄黄的要紧化学成份是As4S4或As2S2,另外还含有少量三氧化二砷(As2O3)及五氧化二砷(As2O5)。
长期以来,关于雄黄的要紧成份的讨论一直没有中断,2000版《中国药典》规定雄黄的要紧成份为As2S2,其含量不得少于90%。
梁国刚等[2]以为雄黄的要紧成份是As4S4,只有在550~800℃时才分解成As2S2。
陈宪平等[3]利用电镜&
amp;
-能谱仪对雄黄进行分析,扫描电子显微镜观看发觉,雄黄为柱状晶体或不规那么晶体;
能谱仪测定发觉,雄黄中的要紧元素为砷和硫,其中砷与硫的重量百分比为:
1。
2炮制工艺
由于雄黄在临床上的特殊功效及其毒性反映,自古就很重视它的炮制处置,仅古籍记载就有十余种[4]。
其中,利用历史较久的是汉代的干研法和宋朝的水飞法[5]。
1990年及1995年版药典的炮制方式为将雄黄粗品研成细粉或水飞,能够保留某些可溶性成份。
而2000年版药典规定应将可溶性成份全数除去,只剩下不溶于水的As2S2,而且规定了雄黄不得显示游离砷反映。
但大量的研究说明,As2O3在医治白血病等血液系统疾病时可有效抑制肿瘤细胞的增殖,提示雄黄的毒性成份可能是它的有效成份之一;
另外,陆道培等[6]也研究发觉As4S4一样对肿瘤细胞有抑制作用,但难溶性As4S4药理活性的发挥需要一个更长的进程,在解决难溶性雄黄的生物利费用问题上,王晓波等[7]采纳球磨法制备纳米级雄黄粉体,发觉纳米雄黄与传统雄黄比较,生物利费用等方面具有明显优势。
宁凝等[8]采纳溶剂接力法制备雄黄纳米混悬液有诱导HL-60和K562细胞凋亡和坏死的双重作用。
詹秀琴等[9]应用微射流法制备超细微雄黄颗粒与水飞法、气流粉碎制备的雄黄颗粒从粉体表征、药代动力学参数、体内外抑瘤作用等方面进行了比较,得出微射流法制备的超细微雄黄颗粒优于其它两种方式。
3药化动力学
雄黄为砷类矿物中药,砷作为微量元素存在于正常人体内。
砷在生物体内的存在形式要紧包括四类:
无机砷、有机砷小分子、砷的有机化合物、含砷的生物大分子[10~12]。
程增江等[13]对Wistar大鼠持续5周灌胃不同剂量的雄黄,结果显示,大鼠灌服雄黄后摄入的砷几乎在所有组织器官中都有散布。
其中,砷在血液中的蓄积量最高。
汪金华等[14]研究正常大鼠和脑缺血大鼠在灌胃服用安宫牛黄丸的实验结果中显示,砷在正常和脑缺血大鼠的体内散布未见明显不同,从而推断As2S2在体内未被吸收,实验中检出的砷可能来自雄黄中少量的可溶性砷。
汪宝琪等[15]测定了六神丸和牛黄清心丸中砷在家兔体内的药动学参数,发觉复方中的砷在体内吸收速度快,排除速度极慢,同时还发觉砷的散布在心、肺中的含量高于肝、肾含量。
汤毅珊等[16]将安宫牛黄丸及复方中的单味药与雄黄混合用人工胃液处置,测得的可溶性砷含量均比单味雄黄在人工胃液中的溶出量低。
铁步荣等[17]对健康志愿者服用牛黄解毒片后尿砷浓度检测说明雄黄经肾脏由尿液排出体外的量很少可能大部份由粪便排出。
房圣民等[18]报导家兔经阴道持续7d给药仅在肝和脾脏中检测到少量的砷。
CuiX等[19]研究发觉砷在胆汁和尿中的排泄形式受给药途径、剂量和化学形态的阻碍,其中GSH起重要作用。
由于药物进入机体后,其转变是一个复杂的进程,难溶性雄黄在含有大量酶的体液环境中能够溶解,在酶催化下进行氧化还原、生物甲基化等生物合成,产生亚砷酸、砷酸、甲基胂酸、二甲基胂酸等物质。
由此可见,体外可溶的As2O3和难溶的As4S4进入体内后,都能够进行生物转化,发挥其药理作用。
4药理作用
抗肿瘤作用
雄黄诱导肿瘤细胞凋亡钟璐等[20,21],郝红缨等[22]应用雄黄作用于NB4细胞,使PML融合蛋白降解,快速调变PML-RARα融合蛋白的亚细胞定位。
刘延方等[23]将As2S2处置NB4细胞,发觉细胞内Caspase-3酶活性增加,突变型p53蛋白表达下降。
caspase的活化级联形式是砷剂诱导凋亡的重要通路。
陈思宇等[24]研究雄黄作用于K562细胞后,Bax蛋白表达量增加,其凋亡机制可能与Bax上调有关。
经雄黄作用后的耐药K562ADM细胞,细胞摄取DNR的量增加,从而增加了DNR的细胞毒性作用,而且使Bcl-2和P-gP显著下调[25]。
另外,As2S2能增加K562及K562ADM细胞膜HSP70蛋白表达,且与时刻及浓度成正相关,从而阻碍细胞凋亡[26]。
高晓东等[27]用雄黄作用HL-60/ADR细胞,发觉雄黄可抑制HL-60/ADR细胞生长,逆转其耐药性,增进细胞凋亡,且与剂量呈依托性,其机理可能与P-gP表达下降有关。
顾春红等[28]应用基因表达谱芯片研究,推测细胞骨架和信号转导的改变可能参与As2S2增进U937细胞凋亡的进程。
张晨等[29]将雄黄处置Raji细胞后,发觉细胞形态发生染色质凝集、核固缩和核碎裂,FCM检测此细胞处于G2/M期阻滞。
李静等[30]用不同浓度雄黄作用于K562细胞发觉雄黄可显著抑制细胞端粒酶活性和细胞增殖,并呈剂量相关,端粒酶活性下降是雄黄诱导K562细胞凋亡的机制之一。
增进肿瘤细胞成熟、分化陈思宇等[31]研究发觉,雄黄对NB4细胞有不完全的分化诱导作用。
表现为部份细胞显现核凹陷、核浆比例减少,酷似中、晚幼粒细胞,但细胞不向结尾分化。
抑制肿瘤细胞核酸的合成、抑制血管内皮细胞的生长及直接杀瘤作用周霭祥等[32]用青黄散医治白血病时发觉青黄散对L615,S180细胞的DNA,RNA合成有不同程度的抑制作用,且药物与细胞作用存在量效关系。
DengY等[33]研究相同剂量的四种不同尺寸(100~500nm)的雄黄对脐血管内皮细胞(ECV-304)有诱导细胞凋亡的作用。
徐辉碧等[34]从荷瘤种鼠抽取S180腹水瘤细胞,利用不同粒径不同剂量的雄黄混悬液进行体外培育研究,发觉雄黄对S180肿瘤细胞具有毒杀作用。
增加细胞膜HSP70及MT蛋白表达汤毅珊等[35]将雄黄和安宫牛黄散别离灌胃于SD大鼠实验中,发觉用药后8h大鼠脑组织内的HSP70mRNA表达显著高于正常对照组,并能抑制外伤性脑水肿模型大鼠血清中炎性细胞因子TNF-α的释放。
张晨等[26]采纳流式细胞仪测定经硫化砷处置的K562细胞和耐药细胞K562ADM细胞膜HSP70蛋白表达及细胞凋亡,发觉硫化砷能增加细胞膜HSP70蛋白表达,而其细胞凋亡率与膜HSP70的表达到必然的相关性,这种改变可能对细胞凋亡率产生必然阻碍。
RomachEH.等[36]研究说明,砷使鼠肝内膜细胞内的MT基因表达增高,使细胞对砷的耐受性比对照组细胞增加倍。
Shimizum.等[37]证明MT的表达在拮抗砷毒性及激活原癌基因中起重要作用。
SusantoI等[38]研究说明砷诱导细胞MT量的增加不受细胞内水平的阻碍且MT的抗砷毒性比GSH更重要。
抗菌、抗病毒作用雄黄具有普遍的抗菌谱,如对金黄色葡萄球菌、链球菌、白色链珠菌、痢疾杆菌、结核杆菌等有较强的抗菌作用。
康永等[39]对雄黄体外抑菌成效进行了研究,发觉雄黄对金黄色葡萄球菌有超级明显的抑制作用。
同时进行了雄黄对白细胞及网状内皮系统的吞噬功能阻碍的研究,说明雄黄能增强内皮系统(RES)的吞噬能力,且不阻碍白细胞总数及分类,提高机体非特异性免疫功能。
另外,雄黄及含雄黄复方医治带状疱疹等病毒性皮肤感染与其具有解疫毒,燥湿祛风等作用有关。
一过性细胞凋亡可能是操纵细胞中病毒复制的普遍机制[40]。
5毒副反映
雄黄是一种含砷的化合物,在以往的研究中,关于砷及其化合物的作用和危害已有了必然的熟悉。
国内早已显现了有关其毒性的文献报导[41~43]。
砷是一种细胞原浆毒,进入机体后作用于酶系统,可抑制含巯基酶的活性,阻止细胞的氧化和呼吸,严峻干扰细胞代谢、染色体结构、核割裂等。
受阻碍的重要酶系统有丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶、磷酸酯酶、细胞色素氧化酶、脱氧核糖核酸聚合酶、白介素1β转化酶(ICE)等。
砷可致中枢神经系统缺氧和功能紊乱,引发恶心、呕吐、腹胀、腹泻;
砷对肾脏也有损害作用,李国明等[44]用雄黄给小鼠灌胃5周,发觉低剂量组对肾脏损害不明显,而高剂量组对肾脏损害较为严峻,肾小球充血较明显,细胞数增多,肾小囊腔明显狭小,囊壁增厚,并有少量新月体形成。
另外,砷可引发贫血及砷角化病等[45],长期大量利用雄黄可致突变,致癌,致畸[46]。
6临床应用
临床实践说明,含雄黄复方常外用医治病毒性皮肤感染、银屑病、小儿腮腺炎、乳痈、尖锐湿疣,疗效显著。
含雄黄的复方制剂或单方用于医治血液系统疾病、恶性淋巴系统疾病也取得了必然疗效。
另外,近期的一项研究说明,雄黄有望用于医治胶质瘤[47]。
7展望
通过上述综述,使咱们了解到雄黄不仅能够通过各类不同途径抑制肿瘤细胞生长,增进肿瘤细胞凋亡,同时还能够增强机体的非特异性免疫功能,提高机体抗菌和抗病毒能力。
另外,雄黄对机体的毒性作用除与利用剂量有关外,还与给药途径、用药时刻、存在状态及与其他物质的拮抗或协同作用等有关。
尽管人们关于雄黄的药用机理熟悉仍不十分清楚,但最近几年来雄黄及其复方应用于恶性血液病医治中已取得了确信的临床疗效,相应的基础研究也展现了其广漠的应用前景。
雄黄进入体内如何降低其毒性,发挥其最正确生物学效应是咱们目前亟待解决的关键。
随着高科技的引入,咱们相信只要充分利用现代制剂手腕如纳米科技,并按国际标准的要求全面提高中药的质量和水平,使其成为质量稳固可控、疗效靠得住、制剂精巧的现代中药,雄黄必将在尔后的临床应用进程中发挥更大的作用。
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