执业药师中药考试真题卷八Word格式.docx
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A.文献整理及经验总结
B.炮制原理的研究
C.炮制工艺的研究
D.炮制品规格质量标准的研究
E.药材外形特征的研究
4.表面活性剂毒性大小排列顺序是
A.非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型
B.阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
C.阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型
D.两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型
E.非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型
5.在软膏基质中需加入硬脂酸和三乙胺,其作用是
A.W/O型乳化剂
B.O/W型乳化剂
C.油相
D.稳定剂
E.水相
6.二氧化钛在膜剂中是作为
A.脱膜剂
B.成膜材料
C.遮光剂
D.填充剂
E.增塑剂
7.海金沙的颜色为
A.白色
B.棕色
C.淡黄色
D.鲜黄色
E.深棕色
8.延胡索醋炙的作用是
A.增强温肾助阳作用
B.增强滋阴降火作用
C.增强疗疝止痛作用
D.增强行气止痛作用
E.增强清热明目作用
9.炒黄时用中火炮制的是
A.牵牛子
B.决明子
C.莱菔子
E.牛蒡子
10.果实种子类药材在投药前的处理方法是
A.揉搓
B.碾捣
C.制绒
D.拌衣
E.刨片
11.具有补中益气,润肺止咳作用的辅料是
A.黄酒
B.黑豆汁
C.蜂蜜
D.米醋
E.食盐水
12.调配前宜盐炙的药物是
A.乌梢蛇
B.五灵脂
C.益智仁
D.百部
E.竹茹
13.硬胶囊剂中,最大容量的号码是
A.000号
B.00号
C.3号
D.4号
E.5号
14.水提醇沉法不能除去的杂质是
A.蛋白质
B.多糖
C.鞣质
D.黏液质
E.淀粉
15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml与原药材多少克相当
A.0.1g
B.1g
C.1.5g
D.2g
E.3g
16.中药全浸膏粉制颗粒,常选用的润湿剂是
A.水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.糊精浆
E.糖浆
17.背部灰黑色或银灰色,有黄白色或砖红色斑点,尾细长,有银灰色环带6~7条的药材是
A.蛤蚧
B.蕲蛇
C.斑蝥
D.金钱白花蛇
E.土鳖虫
18.下列哪部著作提出雷公炮炙十七法
A.《雷公炮炙论》
B.《炮炙大法》
C.《本草纲目》
D.《修事指南》
E.《本草蒙鉴》
19.随时可采的动物类药材是
A.桑螵蛸
B.鹿茸
C.蛤蟆油
D.牛黄
E.斑蝥
20.藤黄的炮制方法是
A.蒸法
B.煮法
C.炒法
D.煨法
E.制霜法
21.下列哪项不属于药材的净度标准
A.纯净
B.无杂质
C.无霉败品
D.大小分档
E.无虫蛀品
22.混悬液中应加入
A.助溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.矫味剂
E.增溶剂
23.泻下作用缓和,使其缓泻而不伤气,逐瘀而不败正,适用于年老体弱患者的炮制品是
A.生大黄
B.清宁片
C.熟大黄
D.醋大黄
E.大黄炭
24.片剂包衣打光时用
A.蜂蜡
B.石蜡
C.虫蜡
D.地蜡
E.液状石蜡
25.在水丸的泛制中,将已经筛选均匀的丸粒再用适当材料使丸粒表面致密、光洁、色泽一致的操作过程是
A.成型
B.起模
C.盖面
D.干燥
E.选丸
二、多项选择题(共25题,每题2分。
每题的备选项中,有多个符合题意)
1.高效毛细管电泳技术主要用于下列哪些物质的分析
A.氨基酸
C.多肽
D.蛋白质
E.核酸
2.防己的性状鉴别特征是
A.猪大肠状
B.表面弯曲处有深陷的横沟
C.断面平坦,富粉性
D.断面可见稀疏的放射状裂隙
E.气微,味淡
3.滑石的性状特征为
A.呈不规则块状
B.条痕白色
C.质较软细腻
D.有吸湿性
E.无臭,味淡
4.叶表面有腺鳞,非腺毛,气孔直轴式的药材是
A.广藿香
B.薄荷
C.荆芥
D.穿心莲
E.益母草
5.药用根茎的药材是
A.莪术
B.半夏
C.石菖蒲
D.泽泻
E.三棱
6.含环烯醚萜类成分的药材是
A.杜仲
B.地黄
C.巴戟天
D.玄参
E.栀子
7.具有晶鞘纤维的药材是
A.鸡血藤
B.降香
C.黄柏
D.石菖蒲
E.番泻叶
8.赤芍的性状鉴别特征是
A.圆柱形,稍弯曲
B.表面浅红棕色,光洁
C.质硬而脆,易折断
D.断面平坦
E.气微香,味微苦、酸涩
9.单子叶植物根茎的断面特征为
A.外表常有木栓层
B.通常可见内皮层环纹
C.维管束环状排列
D.木部有明显的放射状纹理
E.无髓部
10.含有齐墩果酸的植物有
A.龙芽楤木
B.曲莲
C.雪胆
D.牛膝
E.槲寄生
11.含有菊糖的植物有
A.桔梗
B.党参
C.木香
D.吴茱萸
E.山茱萸
12.香树脂主含
A.树脂
B.树胶
C.游离芳香酸
D.挥发油
E.鞣质
13.进行重金属检查的中药有
A.雄黄
B.芒硝
C.石膏
D.薄荷油
E.阿胶
14.分泌组织为油室的药材为
A.泽泻
B.石菖蒲
D.丁香
E.郁金
15.必须获得许可证才能从事的业务包括
A.处方药与非处方药的生产
B.处方药与非处方药的批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
16.药品的通用名称必须
A.用中文显著表示
B.通用名与商品名称用字的比例不得小于1:
2
C.通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用
D.用英文名称表示
E.用汉语拼音表示
17.化学药品说明书不可缺少的内容有
A.药理毒理
B.不良反应
C.禁忌症
D.药物相互作用
E.孕妇及哺乳期妇女用药
18.与《药品说明书规范细则》(暂行)中化学药品说明书的有关管理内容相符的是
A.曾用名属原地方标准采用的名称,因不符合命名原则等原因,名称有所改变,可在说明书中增加“曾用名”一项,“曾用名”于2005年1月1日起停止使用
B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容,复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量
C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出
D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
19.在药品的大、中包装及最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志的是
A.特殊管理的药品
B.内服药
C.外用药
D.注射用药
E.非处方药
20.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A.在其小包装上
B.在其中包装上
C.在其大包装上
D.在其标签上
E.在其说明书上
21.药品监督管理的意义是
A.提高药品的使用价值
B.保障公众的用药安全,有效、经济、合理、方便、及时、维护公众的身体健康
C.提高公众对药监部门的信任感
D.建立并维护健康的药品市场秩序,保护合法医药企业的正当权益
E.普及药品知识,合理用药
22.在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
23.药品零售企业经营药品时
A.除乙类非处方药外,必须具有《药品经营许可证》
B.必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录
C.销售处方药和甲类非处方药必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
D.处方药、非处方药应分柜摆放,处方药不得采用开架自选销售方式
E.非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用,药师应对病患者的选购提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
24.进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明
A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号
B.生产企业名称
C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称
D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
25.药品说明书中“药物过量”项目中应包括
A.厂方急救咨询热线电话
B.药物的过量剂量
C.症状
D.急救措施
E.解毒药
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