药物分析28习题Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:13534065
- 上传时间:2022-10-11
- 格式:DOCX
- 页数:7
- 大小:27.18KB
药物分析28习题Word文档下载推荐.docx
《药物分析28习题Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物分析28习题Word文档下载推荐.docx(7页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药物分析28习题@#@药物分析2-8习题@#@第二章药典概况一、单选题1.鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物2.、杂质检查一般A、为限度检查B、为含量检查C、检查最低量D、检查最大允许量E、用于原料药检查3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存,以备查C、待检验报告发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4.、药品检验报告书必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复合者签名和检验单位公章5、中国药典主要由哪几部分内容组成A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定6.、对药典中所用名词(例:
@#@@#@试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验7、日本药局方与USP的正文内容均不包括A、作用与用途B、性状C、参考标准D、贮藏E、确认试验8、药店所规定的精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一9、药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏10、新中国成立后一共出版了几版药典,第一部药典为哪一年出版A、6版,1951年B、8版,1953年C、7版,1953年D、7版,1955年E、5版,1953年11、称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.50,求其比旋度A、52.50B、26.20C、52.70D、+52.50E、+105012、在药物的比旋度的计算公式中[]Dt=(100)/(LC)中A、T是25℃,C的单位是g/100ml,L的单位是cmB、T是25℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmC、T是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是cmD、T是20℃,C的单位是g/100ml,L的单位是dmE、T是20℃,C的单位是g/ml,L的单位是dm13、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例14、比旋度是指A、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度B、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D、在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E、在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度15、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名16、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告17、法定药品质量标准是A、生产标准B、新药试行标准C、临床标准D、企业标准E、中国药典三、多项选择题1.中国药典收载的物理常数有A熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数2.药品检验原始记录要求A完整B.真实C.不得涂改D.检验人签名E.送检人签名3.检验报告的内容应包括A检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果4.药品质量标准制订内容包括A名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定5.药物的性状项下包括A外观B、臭C、溶解性D.味E.剂型6..中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括A外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查7..评价一个药品的质量应综合考虑A鉴别B.含量测定C.外观性状D、检查E.稳定性8.、药典是A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E.由国家药典委员会编制9..中国药典附录内容包括A红外光谱图B.制剂通则C.对照品(标准品)色谱图D.标准溶液的配制与标定E.物理常数测定法10.2019年版中国药典书末附有下列索引A中文索引B.英文索引C.拉丁文索引D.汉语拼音索引E.拼音加汉语索引参考答案一、单项选择题1.B2.A3.B4.E5.C6.B7.A8.B9.E10.C11.D12.D13.A14.A15.B16.C17.E三、多项选择题1..ABCE2..ABCD3..ABCE4..ABCDE5..ABCD6..BCD7..ABCD8..ABDE9.BDE10.AB第三章药物纯度及其检查方法一、单项选择题1.药物的杂质限量是指A.杂质的检查量B.杂质的最小允许量C.杂质的最大允许量D.杂质的合适含量E.杂质的存在量2.药物氯化物检查,适宜的比浊浓度范围是A.50~80gCl-/50mlB.10~50gCl-/50mlC.0.5~0.8mgCl-/50mlD.0.1~0.5gCl-/50mlE.5~8gCl-/50ml3.干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.结晶水E.微量不溶性杂质4.若炽灼残渣留作重金属检查,则炽灼温度应在A.400~500℃B.350~450℃C.500~600℃D.700~800℃E.650~750℃5.检查含2~5g重金属杂质须采用《中国药典》重金属检查法中哪一种方法A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.硫代乙酰胺法二、配伍选择题A.稀盐酸B.稀硝酸C.稀H2SO4D.醋酸盐缓冲液E.铵盐缓冲液1.氯化物检查的条件是2.硫酸盐检查的条件是3.铁盐检查的条件是4.重金属检查的条件是在砷盐检查中A.与砷化氢形成色斑B.生成新生态的氢气C.除去硫化氢干扰D.使As3+As5+E.使As5+As3+5.锌和盐酸的作用6.溴化汞试纸的作用7.碘化钾和氯化亚锡的作用8.醋酸铅棉花的作用A.检查药物中非挥发性无机杂质B.控制药物中有色杂质C.顶空进样法D.加稀盐酸和过硫酸铵E.加硫代乙酰胺试液9.有机溶剂残留量测定10.重金属检查11.溶液颜色检查12.炽灼残渣检查三、多项选择题1.若药物有色干扰杂质检查,可采取的措施为A.用空白对照法B.标准品比较法C.样品过滤处理D.内消色法处理E.外消色法处理2.药物干燥失重检查法有A.干燥剂干燥法B.吸附指示剂法C.热重法D.费休氏法E.比热法3.药物杂质中的有害杂质是A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.氰化物E.重金属4.《中国药典》规定限量的残留有机溶剂是A.环氧乙烷B.苯C.氯仿D.吡啶E.二氧六环5.易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.原料C.重金属D.中间体E.分解物6.药物杂质限量常用的表示方法有A.百分之几B.mol/LC.%D.gE.百万分之几参考答案一、单项选择题1.C2.A3.B4.C5.D二、配伍选择题1.B2.A3.A4.D5.B6.A7.E8.C9.C10.E11.B12.A三、多项选择题1.DE2.AC3.BDE4.ABCDE5.ABCD6.ACE第四章巴比妥类药物的分析一、单项选择题1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常为()A、红色B、紫色C、黄色D、绿色E、蓝色2.用银量法测定巴比妥类药物含量,下列哪一方法是正确的()A、将检品溶于硝酸溶液,加入过量硝酸银滴定液,剩余硝酸银用硫氰酸铵滴定液回滴,以铁盐为指示剂B、将检品溶于水,用硝酸银标准液滴定,以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中,用硝酸银标准液滴定,以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中,用硝酸银标准液滴定,以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇,加入适量碳酸钠溶液,用硝酸银标准液滴定,以电位法指示终点3.巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法,最常用的溶剂为()A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯4.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成配位化合物,显绿色的药物是()A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5.银量法测定巴比妥类药物的含量,现版中国药典采用的指示终点方法是()A、吸附指示剂法B、过量AgC、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法6.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行,该碱性溶液为()A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7.巴比妥类药物在pH13和pH10溶液中,紫外最大吸收均为240nm的药物是()A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥+与巴比妥类药物形成二银盐E、巴比妥酸8.用银量法测定巴比妥类药物的含量时,指示终点的原理是()A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成一银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐混浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用,形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使萤光黄指示剂变色9.苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用()A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果均不是10.溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法,在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是()A、KBrO3溶液B、KBr+KBrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液11.差示光谱法测定药物含量时,测定的是()
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物 分析 28 习题
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)