精选护理药理学第1次作业Word下载.docx
- 文档编号:13529461
- 上传时间:2022-10-11
- 格式:DOCX
- 页数:28
- 大小:23.51KB
精选护理药理学第1次作业Word下载.docx
《精选护理药理学第1次作业Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精选护理药理学第1次作业Word下载.docx(28页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
*5.下列药物被动转运错误项是()[1分]
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运需载体
E.不耗能量
*6.某药按一级动力学消除,这意味着[1分]
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.单位时间消除恒比例的药量
*7.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分]
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度
*8.受体激动剂的特点是[1分]
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
*9.药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于[1分]
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
*10.静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为[1分]
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L
*11.毛果芸香碱主要用于()[1分]
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
*12.治疗重症肌无力,应首选[1分]
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
*13.具有首关(首过)效应的给药途径是()[1分]
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
*14.药物产生副作用的药理学基础是[1分]
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
*15.下列易被转运的条件是()[1分]
A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
*16.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]
A.N样作用
B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状
*17.药物的灭活和消除速度决定其[1分]
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
*18.主动转运的特点是[1分]
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
*19.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?
[1分]
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D.可解救非去极化型肌松药中毒
E.过量不会发生胆碱能危象
*20.某药达稳态血浓度需要()[1分]
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是
*21.药效动力学是研究()[1分]
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学
D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学
E.药物的不良反应
*22.高敏性是指[1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
D.长期用药,需逐渐增加剂量
E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
*23.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩
*24.M受体激动时,可使()[1分]
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩,瞳孔散大
C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
D.血压升高,眼压降低
E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰
*25.药物作用开始快慢取决于()[1分]
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
C.药物的吸收快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除
*26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
*27.药物的血浆半衰期指()[1分]
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间
*28.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[1分]
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
*29.新斯的明的作用原理是[1分]
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
*30.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]
*31.药物消除的零级动力学是指[1分]
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
*32.药理学是()[1分]
A.研究药物代谢动力学
B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D.研究药物临床应用的科学
E.研究药物化学结构的科学
*33.副作用是[1分]
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
*34.药代动力学是研究[1分]
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律
*35.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1分]
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
*36.弱酸性药在碱性尿液中()[1分]
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄快
*37.药物的LD50愈大,则其[1分]
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
*38.术后尿潴留应选用()[1分]
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.乙酰胆碱
D.新斯的明
E.碘解磷定
参考答案为:
D,您选择的答案为:
A
*39.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应
*40.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()[1分]
A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失去药理活性
C.是一种疏松可逆的结合
D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜
*41.治疗指数是指[1分]
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目
*42.耐受性是指[1分]
*43.新斯的明最强的作用是()[1分]
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋胃肠平滑肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.兴奋骨骼肌
*44.安全范围是指[1分]
A.最小有效量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间距离
D.最小
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 精选 护理 药理学 作业