化工分析工初级工题库理论题Word文件下载.docx
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8.色谱柱的分离效果主要是由柱中填充的()所决定。
固定相
9.热导池检测器适用于()和(),是目前应用最广泛的一种检测器。
无机气体;
有机物
10.按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用()表示。
物质的量浓度
11.奥氏气体分析中,必须在吸收完氧气之后才能吸收()。
一氧化碳
12.峰面积是指每个组分的流出曲线与()间所包围的面积。
基线
13.在色谱操作条件下,对分离度影响好坏最大的因素是()。
柱温
14.滴定管读数时,无论是在滴定架上还是手持管读数都要保证()。
答案:
滴定管垂直向下
15.电子分析天平应安放在无震动、无气流、无热辐射、无()气体的环境中使用。
答案:
腐蚀性
16.电热恒温水浴锅通常作()和恒温加热用。
蒸发,
17.高效液相色谱法适于分析沸点高、( )、受热易分解的不稳定有机化合物。
相对分子质量大
18.在高效液相色谱分析中所使用的保护柱,填充的固定相与分析柱的( )。
相同
19.同一试样的同一性质,按方法规定步骤测定所得的两个或多个结果的()称为精密度。
一致性程度
20.为了使取样者身上带的静电接地,取样操作前取样者应先接触()的某个部分。
罐体
21.常用的液体温度计是根据液体的()性质制成的。
热胀冷缩
22.20%的酒精水溶液中,水是溶剂,乙醇是()。
溶质
23.样品的采样量应至少满足()的需要,满足()的需要,满足制样预处理的需要.答案:
三次全项重复检验、保留样品
24.根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是()。
分光光度法
25.紫外光区比色时吸收池的材料为()。
石英
26.()字母表示分析纯的化学试剂。
A·
R
27.一般PH玻璃电极只适宜测定PH=()的溶液.答案:
1-10
28.浓硫酸能吸收空气中的水份,所以贮存时应注意()保存。
防潮和密封
29.()是定量分析的基础。
称量
30.常量分析,试样重量>()毫克,试样体积()毫升。
100;
10-100
31.容量分析对体积的测量可准确到()有效数字。
四位
32.用强碱滴定强酸时,采用酚酞作指示剂,终点由()色变为()色。
无;
红
33.化学烧伤指的是()和()接触造成的创伤。
人体;
化学品
34.毒物侵入人体内发生一种病态时称为()。
为避免中毒,最根本的一条是:
一切实验室工作都应()。
中毒;
遵守规章制度
35.检验测试人员应严格遵循试验方法所规定操作条件步骤的每一细节,不许擅自增加、省略或()操作规程。
违反
36.安全分析取样时,要求取出的样品必须有代表性,不能取()、().答案:
死样;
假样
37.进行滴定时,滴定速度以()为宜或(),且不可成直线放下.滴定时()锥形瓶或()锥形瓶都是不规范的.
6-8ml/min;
3-4滴/秒;
大幅度甩动;
不摇
38.测密度用的量筒内径应至少比所用的石油密度计的外径大()mm,量筒高度应能使石油密度计漂浮在试样中,石油密度计底部距量筒底部至少()mm。
25;
25
39.从进样开始到色谱图上出现某组分浓度极大值时所需的时间,称为该组分的()时间。
保留
40.产品标准分为三级,即()、行业标准、企业标准。
国家标准
41.严禁穿易产生()的服装进入油气区工作。
静电
42.仪器和试剂,引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的()。
系统误差
43.因为KMnO4不是(),所以其标准溶液是用标定法配制的.答案:
基准物质
44.一般说,酸碱指示剂的用量()一些为佳,指示剂过(),会使终点不敏锐.
少;
浓
45.PH值测定有()法和()法.答案:
试纸;
电位(酸度计)
46.原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的,这是忽视了原始记录的()性和()性.应在要更改的一组数据上(),要保持原来数字能明显辨认,在近旁书写正确数字,更改率每月应小于().答案:
原始;
真实;
划一横线;
1%
47.反应达到定量完全时的这一点称为()。
理论终点
48.重量分析的基本操作是指沉淀的过滤、()、烘干、()和()。
洗涤;
灼烧;
49.安全分析在石油石化企业中对三防()、()、()具有重要意义.
防火;
防爆;
防毒
50.燃料必须具备三个条件:
⑴要有()物质;
⑵要有()物质;
⑶要有()。
可燃;
助燃;
着火源
51.实验室中中毒急救的原则是()。
将有害作用尽量减小到最小程度
52.()检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。
紫外吸收
53.液液色谱固定相由两部分组成,一部分是惰性载体,另一部分是涂渍在惰性载体上的()。
固定液
54.对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。
程序升温
55.色谱分析中,对进料量要求严格的是()。
外标
56.气相色谱法主要用于低分子量()有机化合物的分析。
易挥发
57.使用氢火焰离子化检测器时,两种气体流速比为:
氢气:
空气=()。
1∶10
58.在用热导池检测器进行分析时,检测器的温度应是()。
高于柱温
59.色谱定量分析中参与计算的量有()。
峰面积
60.()是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。
载气
61.气相色谱中填充柱的载气流量,一般在()ml/min以下。
100
62.酸碱滴定中一般都用()作指示电极。
玻璃电极
63.朗伯定律适用于()溶液。
有色溶液
64.电位滴定法的氧化还原滴定中通常采用()电极作指示电极。
铂
65.使用热导检测器作色谱分析时,常用氢气作载气,其优点是热导系数大,便宜易得,其缺点是(),故一定要注意安全。
易燃易爆
66.用于配制标准溶液的试剂和水的最低要求分别为().
分析纯,二级水
67.稀释浓硫酸时应将()并边加边搅拌.
浓硫酸慢慢倒入水中
68.凡经鉴定发现样品不符合要求().
重新采取,需复查样品
69.TCD灵敏度随桥流增大而增高,因此在实际操作中应()。
在最高允许桥流下选用适当的桥流
70.当用5mL吸量管吸取溶液时,应记录为()mL.
5.00
专业题
1.测定氢化液氢化效率时,应用()将氢化液氧化至工作液由原来的()变为()。
空气,墨绿色,桔黄色。
2.测定氢化液氢化效率时,所用蒸馏水应为()。
90-100度的热水。
3.测定氧化液酸度时,根据酸性物质在()和()中的溶解度不同,用纯水将氧化液中的酸性物质萃取出来。
水相,有机相。
4.甲基红和次甲基蓝混合指示剂配制方法,1g/L的甲基红()溶液和1g/L的次甲基蓝()溶液,按()的比例混合均匀。
乙醇、乙醇、2:
1。
5.测定氧酸、氢碱应使用()水。
中性
6.测定过氧化氢含量所用的滴定剂是()。
高锰酸钾。
7.尾氢和尾氧的定量方法属于()。
外标法。
8.肟化清液氨含量的测定属于()滴定法,用()滴定过量的()。
返、氢氧化钠、盐酸。
9.反应釜中催化剂浓度的测定所用灼烧温度是()。
550度。
10.1252水含量的测定使用(),1155水含量的测定使用(),因为1155()影响平行性,未使用同一方法。
气相色谱,水分测定仪,环己酮肟含量高。
11.1155有机相组分的测定属于()法,计算实际含量时的公式为()。
校正归一,(100-氨-水)*有机相含量/100.
12.甲苯肟溶液的测定,按()的不同,方法分为()用于大于50%含量,()用于高含量,()用于低含量,()用于微量。
肟含量,1453、1351、1353、1551.
13.1453的样品前处理为()。
按体积比1:
1的比例用无水乙醇稀释。
14.肟化工序水中微量有机物的方法为(),是()法。
1853,外标法。
15.1554的纯度测定时样品前处理为()。
2g样品用10mL无水乙醇溶解。
16.环己酮肟色值是指每100mL含有()g环己酮肟的()溶液所测得的色值。
5、乙醇。
17.测量发烟硫酸时应用()取样。
安培球。
18.己内酰胺工序测量酸碱度所用指示剂为(),所用水为()。
甲基红-次甲基蓝指示剂、中性水。
19.PM值测定时应称取相当于()g己内酰胺的样品。
因此对于754、755可以直接称取()g样品,对于553、551应按()计算称取克数。
3、3、300/己内酰胺含量。
20.PM值测定时恒温水浴温度应为()度。
所用高锰酸钾溶液为(),每班配制一次。
20,0.01mol/L。
21.挥碱测定时应控制蒸馏速度在(),吸收剂为(),加()甲基红-次甲基蓝指示剂,用氢氧化钠返滴过量的盐酸。
半小时蒸出100mL溶液,10mL0.01mol/L盐酸标准溶液、8滴。
22.水分测定仪更换KF试剂后,应()。
对试剂进行标定。
23.水溶液中常量己内酰胺含量用()进行测定,测定时温度为()。
折光法,20度。
24.苯水混合物中己内酰胺含量测定时,应先(),然后测定蒸发后样品中的己内酰胺含量,按()计算出原样中的己内酰胺含量。
蒸苯、处理后的样品质量/原样质量*己内酰胺含量。
25.苯溶液中的己内酰胺含量的测定是用(),再从相应的标准曲线图中算出相应的己内酰胺含量。
密度计测量密度。
26.重排混合物滴定值的测定是用()滴定,滴定至紫红色保持()不褪为滴定终点。
高锰酸钾、30秒。
27.测定硫铵水分时,恒重温度为()。
105±
2度。
28.己内酰胺测定290吸光度时,以()为参比,取()g实验室样品,精确至()。
水、50.0、0.1g。
29.己内酰胺高锰酸钾吸收值用()溶解。
在()的恒温水浴中,至少保温()。
PAN水,25±
0.5度、15min。
30.PAN水的配置为将()PH值为()的缓冲溶液加入一个1L的容量瓶中,稀释至刻度,其空白试验的吸光度不大于()。
2.5mL、7、0.03。
二、选择题
1.用于配制标准溶液的基准物,其纯度应在()%以上.
A:
99B
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