大学有机化学精彩试题1.docx
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大学有机化学精彩试题1.docx
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大学有机化学精彩试题1
《有机化学》第一学期期末试题(A)
(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮)
一、命名或写结构(1×9,9%)
4.4-戊烯醛5.(R)-2-甲基-1-己醇6.2-甲基-5-氯甲基庚烷
7.TMS8.THF9.TNT
二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
三、有机理论部分(5×5,25%)
30按沸点从大到小排列成序,并简要说明理由。
31.按羰基的活性从大到小排列成序,并简要说明理由。
32.解释:
为什么化合物无论是进行SN1还是进行SN2反应都十分困难?
33.写出反应机理
34.写出反应机理
四、有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用化学方法鉴别化合物
36.用化学方法鉴别化合物
37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构
C4H8OIR/cm-1:
2970,2878,2825,2718,1724;NMR:
δH:
9.5(三重峰,1H)
38.化合物A的分子式为C8H14O。
A可以很快地使溴退色,可以和苯肼发生反应。
A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B;B具有酸性,和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸,该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。
写出A可能的几个构造式。
五、有机合成(5×4,20%)
39.以苯为原料合成
40.以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH
41.以乙醛为原料合成
42.完成转变CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO
六、应用部分(5×2,10%)
43.汽油中混有乙醇,设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。
44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h,反应完后,反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。
试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法(正己基溴沸点157℃,正己醇沸点156℃)。
《有机化学》第一学期期末试题(B)
(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)
七、命名或写结构(1×9,9%)
4.3-羟基-5-碘苯乙醛5.2-乙氧基-2-氯乙醇6.甲基异丁基酮
7.甘油8.THF9.TMS
八、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
九、有机理论部分(5×5,25%)
30.按在水中溶解度从大到小排序,并简要说明理由。
31.下列化合物,哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应?
如发生反应,哪一个反应最快?
A苯丁酮B环戊酮C丙醛D二苯酮
32.解释:
为什么下列反应中主要产物是A,而B的量却很少?
33.正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应,往往加入少量的KI作催化剂。
试解释KI的催化作用。
34.写出反应机理。
四、有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用化学方法鉴别化合物。
36.用红外光谱区分下列异构体。
37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构。
C3H8OIR:
3600~3200cm-1(宽)NMR:
δH:
1.1(二重峰,6H),3.8(多重峰,1H),4.4(二重峰,1H)。
38.用HIO4氧化一邻二醇,只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。
写出该邻二醇的构造式。
五、有机合成(5×4,20%)
39.以苯为原料合成
40.以不超过三个碳的醇为原料合成
41.从异丁醛以及一个碳的化合物合成
42.完成转变
六、应用部分(5×2,10%)
43.分离并提纯化合物CH3(CH2)3CHO(b.p.86℃)和CH3(CH2)3CH=CH2(b.p.80℃)
44.为什么碱对半缩醛有催化分解作用,而对缩醛则无上述现象?
《有机化学》第一学期期末试题(C)
(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)
命名或写结构(1×9,9%)
4.γ-甲氧基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇
7.硝化甘油8.THF9.TMS
完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
有机理论部分(5×5,25%)
30.预测下列三种醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率,并简单说明理由。
31.将下列化合物按酸性从大到小排列成序。
32.CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应,得到下列两种化合物的混合物,请提出一个合理的解释。
AB
33.写出反应机理。
34.在交错的Cannizzaro反应中,为什么是甲醛被氧化成甲酸?
有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用简单的化学方法区别下列化合物。
36.用红外光谱区分下列异构体。
37.一个未知物分子式为C2H4O,它的红外光谱图中3200~3600cm-1和1600~1800cm-1处都没有吸收峰,试问上述化合物的结构如何?
38.分子式为C8H10O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO4氧化,并能吸收1molBr2,A经催化加氢得B,将B氧化得C,C分子式为C6H10O,将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷,试推测A可能的结构。
五、有机合成(5×4,20%)
39.以乙醇为唯一碳源合成CH3CH=CHCH2Br
40.以乙烯为原料合成
41.由1-溴丙烷制备
42.完成转变
六、应用部分(5×2,10%)
43.试设计一个最简便的化学方法,帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类,是否含有甲醛?
并说明理由。
44.环己醇中含有少量苯酚。
试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去。
《有机化学》第一学期期末试题(D)
(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)
一十、命名或写结构(1×9,9%)
4.3-甲基-2-环戊烯醇5.顺-2-苯基-2-丁烯6.苯乙酮
7.TMS8.THF9.苦味酸
一十一、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
有机理论部分(5×5,25%)
30.按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。
A3-溴丙烯B溴乙烯C1-溴丁烷D2-溴丁烷
31.将下列化合物按碱性从大到小排列成序。
32.解释为什么反应Ⅰ只有一种产物,而反应Ⅱ却有两种产物?
Ⅰ
Ⅱ
35.在合成芳醚时,为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液,而不需用酚钠及无水条件(苯酚的pKa≈10)?
36.写出反应机理。
四、有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用化学方法鉴别化合物。
36.用光谱方法区分异构体CH3CH2CHO和CH3COCH3
37.某卤化物分子式为C6H13I,用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化,再还原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。
试问该卤化物具有怎样的结构?
38.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构。
C5H10OIR:
1720cm-1有强吸收
NMR:
δH:
1.1(二重峰,6H),2.1(单峰,3H),2.5(七重峰,1H)。
五、有机合成(5×4,20%)
39.以环己醇为原料合成
40.以不超过三个碳的有机物为原料合成
41.以甲苯和不超过三个碳的烯烃为原料合成
45.以苯酚和丙烯为原料合成
六、应用部分(5×2,10%)
46.乙醇中含有少量水。
试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质水除去。
47.为什么碱对半缩醛有催化分解作用,而对缩醛则无上述现象?
《有机化学》第一学期期末试题(E)
(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)
一十二、命名或写结构(1×9,9%)
4.4-氯-2-戊醇5.1,4-环己二酮6.3-苯基-2-丙烯醛
7.18-冠-68.碘仿9.TMS
一十三、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
有机理论部分(5×5,25%)
30.按与AgNO3-乙醇溶液反应的活性从大到小排列成序。
31.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?
A一级卤代烷速度大于三级卤代烷B碱的浓度增加,反应速度无明显变化
C二步反应,第一步是决定的步骤D增加溶剂的含水量,反应速度明显加快
32.解释:
为什么对二甲苯的熔点比邻二甲苯、间二甲苯高?
37.用Pt为催化剂,使(R)-3-甲基环戊酮加氢成醇时,会产生几种异构体?
为什么?
哪种异构体为优势产物?
38.写出反应机理。
有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用化学方法鉴别下列化合物。
36.用光谱方法区别下列异构体。
37.有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种,其NMR数据如下。
试推测该化合物的结构式。
δH:
1.05(三重峰),2.47(四重峰)
38.某卤化物分子式为C6H13I,用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化,再还原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。
试问该卤化物具有怎样的结构?
有机合成(5×4,20%)
39.以丙烯为原料合成
40.以苯为原料合成
41.以苯为原料合成
42.实现转变
应用部分(5×2,10%)
43.乙醚中含有少量乙醇。
试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质乙醇除去。
44.比较下列两个化合物在酸作用下发生重排反应,哪一个化合物反应快?
为什么?
师学院试卷
一、命名或写结构(1×9,9%)
4.β-羟基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷6.4-甲基环己酮
7.β-硝基萘8.15-冠-59.TMS
二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)
三、有机理论部分(5×5,25%)
30.将下列化合物按SN2反应活性从大到小排列成序。
A1-溴丁烷B2,2-二甲基-1-溴丁烷C2-甲基-1-溴丁烷
D3-甲基-1-溴丁烷
31.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,下列反应情况中哪些属于SN2历程,哪些则属于SN1历程?
A产物的构型80%消旋,20%转化B进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快
C有重排现象D增加溶剂的含醇量,反应速率加快
32.解释:
为什么邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点差别不大,而熔点差别较大?
33.在交错的Cannizzaro反应中,为什么是甲醛被氧化成甲酸?
34.写出反应机理。
四、有机结构分析部分(4×4,16%)
35.用简单的化学方法区别下列化合物。
36.用光谱方法区别下列异构体。
38.有一化合物是分子式为C5H10O的
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