重组人胰岛素生产工艺PPT推荐.ppt
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重组人胰岛素生产工艺PPT推荐.ppt
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未经过蛋白酶水解的胰岛素原,生物活性仅有胰岛素的10%。
结构:
胰岛素由A、B两个肽链组成。
A链有11种21个氨基酸,B链有15种30个氨基酸,共26种51个氨基酸组成。
其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(Cys)四个半胱氨酸中的巯基形成两个二硫键,使A、B两链连接起来。
此外A链中A6(Cys)与A11(Cys)之间也存在一个二硫键。
猪胰岛素牛胰岛素赖脯人胰岛素(礼来公司、速效Ins)门冬胰岛素(诺和诺德公司、速效Ins)甘精胰岛素(安万特公司、长效Ins),人胰岛素原,B30A8;
A10;
B30B28;
B29B28A21;
B31;
B32,3DStructureofInsulin,胰岛素二聚体(dimer),胰岛素六聚体(hexamer),Ins的性质,胰岛素的功能胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。
药理作用治疗糖尿病、消耗性疾病。
目前临床使用的胰岛素来源1、动物胰岛素:
从猪和牛的胰腺中提取,两者药效相同,但与人胰岛素相比,猪胰岛素中有1个氨基酸不同,牛胰岛素中有3个氨基酸不同,因而易产生抗体。
2、半合成人胰岛素:
将猪胰岛素第30位丙氨酸,置换成与人胰岛素相同的苏氨酸,即为半合成人胰岛素。
3、重组人胰岛素(现阶段临床最常使用的胰岛素):
利用生物工程技术,获得的高纯度的生物合成人胰岛素,其氨基酸排列顺序及生物活性与人体本身的胰岛素完全相同。
1921年-从动物胰腺中提取出胰岛素,开创了人类胰岛素治疗的历史。
1926年-重结晶胰岛素1930s-传统中、长效动物胰岛素1970s-单峰胰岛素和单组分胰岛素70年代末-半合成胰岛素1982年-采用基因重组技术生产的人胰岛素正式上市。
90年代至今-重组人胰岛素类似物成功研发上市,包括超短效和长效人胰岛素类似物。
动物来源的胰岛素(28种),半合成来源的胰岛素(5种),基因重组来源的胰岛素(27种),通化东宝1998年12月研制出中国第一支基因重组胰岛素“甘舒霖”甘舒霖R-常规重组人胰岛素注射液甘舒霖N-低精蛋白重组人胰岛素注射液甘舒霖30R-30/70混合重组人胰岛素注射液(30%常规重组人胰岛素和70%低精蛋白重组人胰岛素)深圳科兴苏泌啉-常规重组人胰岛素注射液苏泌啉恩-低精蛋白重组人胰岛素注射液徐州万邦万邦林-常规重组人胰岛素注射液万苏林猪胰岛素制剂,胰岛素国内主要生产厂家,其他(持有药品注册证)-南京新天生物化学制药有限公司、华西医科大学制药厂、上海第一生化制药厂、武汉生化制药厂等,临床用胰岛素分类,普通胰岛素:
从动物胰脏中提取人胰岛素传统中长效胰岛素长效人胰岛素类似物速效人胰岛素类似物非注射胰岛素,传统中长效胰岛素制剂低精蛋白锌胰岛素:
胰岛素、鱼精蛋白和锌的结晶。
例:
礼来公司,HumulinN(rDNA、大肠杆菌)诺和诺德,NovolinN(rDNA、酿酒酵母)胰岛素锌混悬液:
精蛋白锌胰岛素与常规胰岛素的混悬液例:
礼来公司,Humulin30/70(30%常规胰岛素,70%精蛋白锌胰岛素)Humulin50/50诺和诺德,Novolin30/70Novolin50/50缺陷:
作用时间少于24小时作用峰值明显,夜间低血糖危险性高吸收不稳定结霜现象,由于温度过冷或过热导致胰岛素再玻璃瓶壁沉淀,丧失活性,速效胰岛素,特点:
起效快,皮下注射后15分钟起效。
达峰快,注射后15分钟起效,3060分钟达到药效高峰。
药效维持时间短,大约在3小时左右(24小时)。
药代动力学特点与进餐后人体内源性胰岛素分泌十分相似,能够很好地控制当餐后血糖而且不容易发生低血糖。
Lispro(赖脯胰岛素,Humalog)是第一个用于临床的速效胰岛素类似物,由美国礼来公司研制生产,将人胰岛素的B28与B29位的氨基酸对换。
Aspart(门冬胰岛素,Novolog)由丹麦诺和诺德公司研制生产,结构与人胰岛素的区别在于用天冬氨酸取代了B链28位上的脯氨酸。
APIDRA(赖谷胰岛素,Apidra)安万特公司研制,以赖氨酸和谷氨酸分别取代了人胰岛素B3位的天冬氨酸和B29位的赖氨酸。
长效胰岛素-人胰岛素类似物,1.甘精胰岛素(glargine):
商品名Lantus-甘氨酸替代胰岛素A链21位门冬氨酸、并在B链末端增加两个精氨酸。
使胰岛素结合更多带正电的氨基酸残基,改变等电点,使等电点由5.4上升至中性。
这样,胰岛素类似物在酸性条件下可溶,在生理的近中性条件下结晶。
2.InsulinDetemir:
商品名Levemir-胰岛素B链29位赖氨酸侧链通过酰基化连接一个N-16-烷基酸的14碳游离脂肪酸该游离脂肪酸能与白蛋白结合,延缓与胰岛素受体结合,从而延长其半衰期。
InsulinDetemir(Levemir)诺和诺德公司研制,glargine(Lantus)安万特公司研制,胰岛素肺部吸入制剂-Exubera,辉瑞、万安特以及Nektar共同研发于2006.1.27被FDA批准一种作用快的胰岛素干粉吸入剂适用于餐前给药,其胰岛素吸收具有速效化的特征,胰岛素制备工艺,重组DNA技术制造人胰岛素,AB链合成法:
以人工合成的人胰岛素A链和B链基因分别与半乳糖苷酶基因连接,形成融和基因,分别在大肠杆菌中表达A链和B链,然后再通过化学氧化作用,通过二硫键连接起来。
已被淘汰反转录酶法:
仿照天然合成途径通过胰岛素原的cDNA合成,表达产物是胰岛素原,经工具酶切开,除去C-肽得人胰岛素。
InsA链,InsB链,转化大肠杆菌,发酵,A链,B链,纯化,二硫键,活性胰岛素,AB链合成人胰岛素,反转录酶法合成人胰岛素,破碎菌体包含体尿素溶解复性,酵母系统生产重组胰岛素,优点:
二硫键的结构与位置正确,不需要复性加工处理缺点:
表达低,发酵时间长表达载体结构基因组成:
信号肽、前肽序列、MCS和微小胰岛素原。
前肽序列引导目的蛋白通过正确的分泌途径至胞外。
宿主:
贝克酵母。
分泌量大,形成二硫键,培养基简单,高密度发酵,无热原和有毒物质,重组胰岛素的质量控制,测定生物活性效价测定控制产品中杂质或潜在有害物质保证产品安全性和有效性,长期重复大剂量使用,
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