高考生物专题复习现代生物科技专题备战Word格式文档下载.docx
- 文档编号:13398478
- 上传时间:2022-10-10
- 格式:DOCX
- 页数:11
- 大小:96.71KB
高考生物专题复习现代生物科技专题备战Word格式文档下载.docx
《高考生物专题复习现代生物科技专题备战Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考生物专题复习现代生物科技专题备战Word格式文档下载.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
(3)图示中,作为受体细胞的去核卵母细胞一般处在 期,常通过 (物理方法)进行激活,使其完成减数分裂和发育进程。
解析:
(1)图中所示的限制酶PstⅠ和EcoRⅠ可以切割DNA片段,获取绿色荧光蛋白基因,并且不破坏目的基因。
限制酶切割产生的DNA片段末端不平整,即末端为黏性末端。
目的基因需要运载体,才能进入受体细胞,并在受体细胞中稳定存在并进行大量克隆和表达,发挥相应的作用。
基因表达载体的组成含有复制原点、目的基因、启动子、终止子和标记基因。
(2)因受体细胞为动物细胞,常用的方法是显微注射法。
(3)受体细胞常选用去核卵(母)细胞的原因:
卵(母)细胞大,容易操作;
卵(母)细胞质多,营养丰富;
含有促使细胞全能性表达的物质。
一般取处在MⅡ中(减数第二次分裂中)期的去核卵母细胞作为受体细胞。
通过电脉冲(或电刺激)进行激活,使其完成减数分裂和发育进程。
答案:
(1)PstⅠ和EcoRⅠ 黏性末端 使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代,同时使目的基因能够表达和发挥作用 终止子和标记基因
(2)显微注射法
(3)MⅡ中(减数第二次分裂中) 电脉冲(或电刺激)
2.(2018·
广东广州调研)下图表示利用PCR技术检测受检人是否携带HIV(属逆转录病毒)的示意图。
请回答:
(1)组成HIV的遗传物质的单体是 。
HIV携带者T细胞的核DNA能指导合成HIV的蛋白质,原因是
。
(2)设计图中所示的引物时,应满足的要求是:
①引物自身不能存在互补配对序列,原因是避免引物自身通过折叠形成双链区;
②引物之间不能存在 ,原因是避免两引物结合成双链;
③ 。
(3)在PCR反应体系中,除具备缓冲液、模板DNA分子和引物外,还应有 (选填编号)。
①Taq酶,②dNTP(dCTP、dATP、dGTP和dTTP),③四种碱基,④ATP,⑤氨基酸。
(4)利用基因工程方法制备HIV的某蛋白(目的蛋白)时,需使用DNA连接酶来构建基因表达载体。
其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是 DNA连接酶,DNA连接酶催化形成的化学键是
基因表达载体必须有RNA聚合酶识别和结合的部位,该部位称为 。
(1)HIV属于RNA病毒,RNA的基本组成单位是核糖核苷酸;
T细胞的核DNA能指导合成HIV的蛋白质,说明T细胞的DNA中整合了HIV的RNA逆转录出的DNA,并且能够发生正常的转录、翻译。
(2)②为避免两引物结合成双链,两引物之间不能存在碱基互补配对序列;
③引物只能和HIV逆转录形成的DNA序列互补配对。
(3)PCR反应体系中要包含模板DNA、dNTP(包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP)、引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。
(4)DNA连接酶常见的有E·
coliDNA连接酶和T4DNA连接酶,其中既能连接黏性末端又能连接平末端的是T4DNA连接酶;
DNA连接酶催化形成的化学键是磷酸二酯键;
RNA聚合酶识别和结合的部位是启动子。
(1)核糖核苷酸 HIV的RNA逆转录出的DNA能整合到T细胞的核DNA中,且能被正常转录翻译
(2)②互补配对序列 ③引物只能和HIV逆转录形成的DNA序列互补配对 (3)①② (4)T4 磷酸二酯键 启动子
3.(2018·
河南开封一模)Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。
科研人员利用胚胎干细胞(ES细胞)对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗。
其技术流程如图:
(1)该技术流程所涉及的生物工程技术有 。
①动物细胞培养 ②细胞核移植 ③干细胞 ④转基因⑤动物细胞融合
(2)在步骤①前,应采用
(普遍使用的方法)对卵母细胞进行处理。
(3)ES细胞在功能上的特性是 ,
而且在体外培养的条件下,具有 的特点。
(4)上图表示含有Rag2基因的DNA片段,下图表示pZHZ11质粒的结构和部分碱基序列。
现有MspⅠ、BamHⅠ、EcoRⅠ、SmaⅠ4种限制酶识别的碱基序列和切割位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、G↓AATTC、CCC↓GGG。
Rag2基因的获得可以从鼠的胎盘细胞中提取 ,通过逆转录方法合成含Rag2基因的DNA片段。
若将Rag2基因和右图质粒连接形成重组质粒,那么应选用 限制酶切割,而后加入DNA连接酶。
(5)步骤③中,需要构建含有Rag2基因的表达载体。
可以根据
设计引物,利用PCR技术扩增Rag2基因片段。
(6)为检测Rag2基因的表达情况,可提取治疗后小鼠骨髓细胞中的 ,用抗Rag2蛋白的抗体进行杂交实验。
(1)该技术流程所涉及的生物工程技术有动物细胞培养、细胞核移植和转基因。
(2)核移植是将体细胞核移植到去核的卵母细胞中,所以实验前要去除卵母细胞的细胞核,常用方法为显微操作去核法。
(3)ES细胞来源于早期胚胎和原始性腺,在功能上的特性是具有发育的全能性,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞,具有增殖而不分化的特点。
(4)要通过转录方法合成含Rag2基因的DNA片段,必须以Rag2基因转录的mRNA为模板,因此可以从鼠的胎盘细胞中提取Rag2基因的mRNA。
能够获取目的基因并切开质粒的限制酶有识别序列为GGATCC,只有BamHⅠ的识别序列为GGATCC,因此选用BamHⅠ限制酶切割,而后加入DNA连接酶。
(5)步骤③中,需要构建含有Rag2基因的表达载体,可以根据Rag2基因的核苷酸序列设计引物并扩增Rag2基因片段。
(6)为检测Rag2基因的表达情况,可采用抗原—抗体杂交法,即提取治疗后的小鼠骨髓细胞的蛋白质(抗原),用抗Rag2蛋白的抗体进行杂交实验。
(1)①②④
(2)显微操作去核法
(3)有发育的全能性,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞 增殖而不分化
(4)mRNA BamHⅠ
(5)Rag2基因的核苷酸序列
(6)Rag2蛋白质
4.(2018·
广东佛山教学质检一)真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。
有人利用RT—PCR技术(mRNA逆转录为cDNA再进行PCR扩增),获得了牛基因G,导入到大肠杆菌中,成功表达出G蛋白。
请回答下列问题:
(1)RT—PCR过程需要的酶有 。
在进行PCR扩增时需要设计 种引物,引物在退火过程中与 结合。
(2)RT-PCR的产物经过BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切后,与经过同样双酶切的PBV载体连接。
这步操作程序属于 ,也是基因工程的核心步骤。
与单一酶切相比,双酶切具有的优点是
(答出两点)。
(3)若要检测基因G是否翻译出蛋白G,可采用的分子水平的检测方法是 。
有人从牛的基因组文库中获得了基因G,同样以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白G,其原因是
。
(1)RT—PCR过程需要的酶有逆转录酶和Taq酶(热稳定的DNA聚合酶)。
在进行PCR扩增时需要设计2种引物,引物在退火过程中与模板链相应互补序列结合。
(2)RT—PCR的产物经过BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切后,与经过同样双酶切的PBV载体连接。
这步操作程序属于构建基因表达载体,也是基因工程的核心步骤。
与单一酶切相比,双酶切具有的优点是防止目的基因(载体)自身连接,防止目的基因与运载体反向连接。
(3)若要检测基因G是否翻译出蛋白G,可采用的分子水平的检测方法是抗原—抗体杂交。
有人从牛的基因组文库中获得了基因G,同样以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白G,其原因是从基因组文库获取的G基因有内含子,在大肠杆菌中,其转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除,无法表达出蛋白G。
(1)逆转录酶和Taq酶(热稳定的DNA聚合酶) 2 模板链相应互补序列
(2)构建基因表达载体 防止目的基因(载体)自身连接,防止目的基因与运载体反向连接(任意两点)
(3)抗原—抗体杂交 从基因组文库获取的G基因有内含子,在大肠杆菌中,其转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除,无法表达出蛋白G
5.(2018·
湖北孝感高三第一次统考)乙肝病毒表面有抗原T1蛋白和T2蛋白,将有关抗原基因导入番茄细胞中,由此可获得用来预防乙肝的一种新型疫苗,为预防乙肝开辟了一条新途径。
研究人员用农杆菌转化法培育出转基因番茄,用于生产口服的乙肝病毒疫苗,回答下列问题:
(1)在基因工程操作过程中,需要用限制酶和 酶构建基因表达载体,基因表达载体要有 ,以便筛选出含有目的基因的受体细胞。
(2)用转基因番茄生产可口服的乙肝病毒疫苗(含T1蛋白),所用的目的基因是 ,所用的运载体是土壤农杆菌的 。
目的基因进入番茄细胞内并在番茄细胞内维持稳定和表达,这个过程称为 。
(3)可利用PCR技术扩增目的基因,其前提是
,以便根据这一序列合成引物。
下列引物(用
表示)设计能扩增得到含目的基因(阴影表示)的是 。
(4)获得转基因番茄植株后,通过分子检测,已确定该植株所结番茄中含有T2蛋白,此后还需要进行个体生物学水平的鉴定,例如
。
(1)基因表达载体的构建需要用限制酶、DNA连接酶。
基因表达载体的组成有:
目的基因、启动子、终止子、标记基因,基因表达载体具有标记基因,以便筛选出含有目的基因的受体细胞。
(2)由题意知,用转基因番茄生产可口服的乙肝病毒疫苗(含T1蛋白),所用的目的基因是T1蛋白基因,所用的运载体是土壤农杆菌的Ti质粒。
目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。
(3)利用PCR技术扩增目的基因,其前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列。
由图知,设计能扩增得到含目的基因(阴影表示)的是C。
(4)目的基因的检测与鉴定,有时还需进行个体生物学水平的鉴定,用转基因番茄产生的T2蛋白对动物进行免疫接种实验。
(1)DNA连接 标记基因
(2)T1蛋白基因 Ti质粒 转化
(3)要有一段已知目的基因的核苷酸序列 C
(4)用转基因番茄产生的T2蛋白对动物进行免疫接种实验
6.(2018·
山东潍坊一模)人参是珍贵的药用植物,研究人员运用转基因技术构建乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人参细胞表达系统,为珍贵药用植物与疫苗联合应用开辟了新思路,其构建过程如图所示,图中SmaⅠ、SstⅠ、EcoRⅤ为限制酶。
请回答相关问题:
(1)②的构建过程除限制酶外还需要 酶;
想要从②中重新获得HBsAg基因,所用的限制酶不能是EcoRⅤ或SmaⅠ,原因是
。
(2)将重组质粒转入农杆菌常用 处理细胞;
要使目的基因成功整合到人参细胞的染色体上,该过程所采用的质粒应含有
(3)分析图可知,②中应含有的标记基因是 ;
过程⑤的目的是
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 生物 专题 复习 现代 生物科技 备战