奥鹏中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题正确答案Word文件下载.docx
- 文档编号:13393896
- 上传时间:2022-10-10
- 格式:DOCX
- 页数:11
- 大小:19.83KB
奥鹏中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题正确答案Word文件下载.docx
《奥鹏中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题正确答案Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《奥鹏中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题正确答案Word文件下载.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
D结合后暂时失去活性|
3.肝药酶的特征为:
A专一性高,活性高,个体差异小
B专一性高,活性高,个体差异大
C专一性高,活性有限,个体差异大
D专一性低,活性有限,个体差异小
E专一性低,活性有限,个体差异大
E专一性低,活性有限,个体差异大|
4.药物转运最常见的形式是:
A滤过
B简单扩散
C易化扩散
D主动转运
E以上都不是
B简单扩散|
5.某弱碱性药在pH5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pK<
sub>
a<
/sub>
接近哪个数值?
A2
B3
C4
D5
E6
C4|
6.药物的吸收与哪个因素无关?
A给药途径
B溶解性
C药物的剂量
D肝肾功能
E局部血液循环
C药物的剂量|
7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:
A白蛋白
B球蛋白
C血红蛋白
D游离脂肪酸
E高密度脂蛋白
A白蛋白|
8.药物的排泄途径不包括:
A血液
B肾脏
C胆道系统
D肠道
E肺
A血液|
9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的?
A生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C肝药酶的专一性很低
D有些药物可抑制肝药酶合成
E肝药酶数量和活性的个体差异较大
A生物转化是药物从机体消除的唯一方式|
10.某药的t<
1/2<
为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
A2d
B1d
C0.5d
D5d
E3d
D5d|
11.药物的t<
是指:
A药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D药物的组织浓度下降一半所需的时间
E药物的最高血浓度下降一半所需的时间
A药物的血浆浓度下降一半所需的时间|
12.按t<
恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:
A首剂量加倍
B首剂量增加3倍
C连续恒速静脉滴注
D增加每次给药量
E增加给药量次数
A首剂量加倍|
13.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?
A峰时间
B峰浓度
C药时曲线下面积
D生物利用度
E以上都不是|
14.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?
A房室
B线性
C非房室
D非线性
E混合性
B线性|
15.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?
A50%
B60%
C63.2%
D73.2%
E69%
C63.2%|
16.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?
A受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E以上都不对
D应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告|
17.经口给药,不应选择下列哪种动物?
A大鼠
B小鼠
C犬
D猴
E兔
E兔|
18.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求?
A3
B4
C5
D6
E7
D6|
19.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?
A肝功能受损的患者
B肾功能损害的患者
C老年患者
D儿童患者
E以上都正确
E以上都正确|
20.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:
A体外研究法
B体内研究法
C药动学评价方法
D药效学评价方法
E临床比较试验法
C药动学评价方法|
21.pK<
酸度系数,又名酸离解常数,代号Ka值,在化学及生物化学中,是指一个特定的平衡常数,以代表一种酸离解氢离子的能力。
22.血浆蛋白结合率
系指药物吸收入血液后,多数与血浆蛋白结合,治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率。
23.平均稳态血药浓度
平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后,在一个剂量间隔时间内,血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。
24.蓄积因子
蓄积系数又称为蓄积因子或积累系数,是指多次染毒使半数动物出现毒性效应的总有效剂量(ED50(n))与一次染毒的半数有效量(ED50
(1))之比值,毒性效应包括死亡。
25.中央室
在Sessler的研究中,人体热量的分布被划分为中央室和外周室。
中央室血流丰富,热量分布均匀、平衡,其温度(核心体温)可保持稳定于一个很窄的范围。
外周室受外界温度的影响较大,并且在外周室的各个部分之间可能存在较大的温度差异。
26.吗啡(pK<
=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。
T对
F错
T对|
27.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。
F错|
28.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。
29.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。
30.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。
31.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。
32.静脉输注给药达稳态后药物浓度在c<
ssmax<
和c<
ssmin<
之间波动,输注速度与给药速度相同。
33.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。
34.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
35.双室模型药动学参数中,k<
21<
k<
10<
12<
为混杂参数。
36.什么是药物的半衰期?
一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别?
一级动力学(first-orderkinetic)是药动学概念,按药物转运速度与药虽或浓度之间的关系,药物在体内的消除速率过程可分为一级、零级和米氏速率过程。
一级动力学过程又称一级速率过程,是指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药物浓度(C)或药量(X)的一次方成正比。
一级动力学过程又称线性动力学过程。
由于该过程的、半衰期等药动学参数与剂量无关.故又称剂量非依赖性速率过程。
与零级动力学的区别:
零级动力学指血中药物按恒定速率(单位时间消除药量)进行消除,消除速率与血药浓度高低无关(也称恒量消除),其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短,不是固定值。
而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比(即恒比衰减)。
这种速率过程中,药物的半衰期(t1/2)恒定,不因染毒剂量高低而变化。
许多药物在剂量过大,超过机体清除能力时按零级消除动力学消除,当血中浓度降低到机体具有消除能力时,转为一级消除动力学消除。
其中零级动力学过程的特点有:
1、转运速度与剂量或浓度无关,按恒量转运,即等量转运。
但每单位时间内转运的百分比是可变的。
2、半衰期、总体清除率不恒定。
剂量加大,半衰期可超比例延长,总体清除率可超比例减少。
3、血药浓度对时间曲线下的面积与剂量不成正比,剂量增加,其面积可超比例增加。
产生零级动力学过程的主要原因是药物代谢酶、药物转运体以及药物与血浆蛋白结合的饱和过程。
因此零级动力学过程有主动转运的特点,任何耗能的逆浓度梯度转运的药物,因剂量过大均可超负荷而出现饱和限速,称之为容量限定过程,如乙醇、苯妥英钠、阿司匹林、双香豆素和丙磺舒等可出现零级动力学过程。
按零级动力学过程消除的药物,在临床上增加剂量时,有时可使血药浓度突然升高而引起药物中毒,因此对于这类药物,临床上增加剂量给药时一定要加倍注意。
37.请说明尿药浓度法建立的前提条件。
(1)有足够量的原形药物从尿中排除;
(2)尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比,即药物的肾排泄过程符合以一级速率过程。
尿药排泄数据处理方法有速度法和亏量法。
38.试分析非线性药物代谢动力学半衰期、AUC、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系。
非线性药物动力学生物半衰期为,半衰期随血药浓度或给药剂量的不同而变化。
当C<<Km,即血药浓度下降到很低时,,血药浓度或剂量对生物半衰期影响不明显,表现为线性动力学特征,t1/2与血药浓度无关;
当c>>Km,即血药浓度较高时,,表明生物半衰期随血药浓度或剂量的增加而延长。
血药浓度-时间曲线下面积为,表明AUC与剂量不成正比关系。
X0/(2V)<<Km,即剂量较低时,则,AUC与剂量成正比,相当于线性一级消除过程;
当X0/(2V)>>Km,即剂量较大时,则,表明AUC
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物代谢动力学 中国医科大学 考试 药物 代谢 动力学 考查 试题 正确答案