赤芍总苷提取纯化与质量检查设计方案Word文件下载.docx
- 文档编号:13375626
- 上传时间:2022-10-10
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:28.15KB
赤芍总苷提取纯化与质量检查设计方案Word文件下载.docx
《赤芍总苷提取纯化与质量检查设计方案Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《赤芍总苷提取纯化与质量检查设计方案Word文件下载.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
赤芍中赤芍总苷质量控制包括性状鉴别(颜色、气味)、薄层鉴别(蓝紫色斑点)、以及对其进行高效液相色谱的含量测定(检测波长为,理论板数按芍药苷峰计算应不低于)以及水分、炽灼残渣,重金属等检测。
赤芍饮片的质量检查
性状:
本品应呈圆柱形,稍弯。
表面棕褐色,粗糙,有纵沟和皱纹,并有须根痕和横长的皮乳样突起,有的外皮易脱落。
质硬而脆,易折断,断面粉白色或粉红色,有的有裂隙。
气微香,味微苦、酸涩。
鉴别:
取本品粉末,加乙醇,振摇分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇使溶解,作为供试品溶液。
另取芍药苷对照品,加乙醇制成每含的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ)试验,吸取上述两种溶液各μ,分别点于同一硅胶薄层板上,以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸(:
:
)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。
含量测定:
照高效液相色谱法(通则)测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
以甲醇磷酸二氢钾溶液(:
)为流动相;
检测波长为。
理论板数按芍药苷峰计算应不低于。
对照品溶液的制备
取经五氧化二磷减压干燥器中干燥小时的芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每含的溶液,即得。
供试品溶液的制备
取本品粗粉约,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇,称定重量,浸泡小时,超声处理分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各μ,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含芍药苷()不得少于。
参考文献:
版《中国药典》
赤芍总苷的提取工艺
指标成分的选择及含量测定
赤芍中所含丰富的苷类成分总称赤芍总苷,为赤芍的主要活性部位,其中以芍药苷的含量最高,选择芍药苷作为含量测定的指标成分。
色谱条件的优化选择
色谱柱的选择:
考察(*μ)和(*μ)
流动相选择:
流动相考察甲醇水系统、甲醇磷酸溶液系统、乙腈水及乙腈磷酸溶液系统。
流速选择:
流速考察、、
精密称取芍药苷对照品,置量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得对照品贮备液(每含芍药苷对照品μ)。
标准曲线的制备
分别精密量取对照品贮备液溶液(μ)、、、、、置容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。
精密量取上述不同浓度对照品溶液各μ注入液相色谱仪,按前述色谱条件分别测定其峰面积。
以对照品浓度为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线。
供试品溶液的制备及测定
取提取液,稀释至一定体积,滤过,即得供试品溶液。
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各μ,注入液相色谱仪,测定,由外标一点法计算即得芍药苷含量。
提取溶媒的筛选:
赤芍中所含苷类成分极性较大,在水、乙醇等亲水性溶剂中溶解度较好。
本实验以芍药苷的含量为评价指标,考察水和不同浓度的乙醇对芍药苷的提取效率,筛选赤芍药材的最佳提取溶媒。
见表:
表不同提取溶媒芍药苷含量
提取溶媒
水
乙醇
乙醇
溶媒用量(倍)
提取次数(次)
提取时间()
芍药苷含量()
正交试验设计优化提取工艺
因素水平设置
溶剂法提取中影响提取效率的因素主要有溶媒用量、提取时间及提取次数等。
根据实际情况,设置醇用量、提取时间及提取次数为个考察因素,因素水平设置见表。
表因素水平表
因素水平
(倍)
提取时间
()
提取次数
(次)
实验安排及结果
考察影响提取效能的主要因素乙醇用量、提取时间、提取次数及相应水平,选取正交表()作正交试验,所选因素一水平见表。
称取川赤芍药材约,按()正交试验表按排试验,以芍药苷含量(芍药苷含量提取液中芍药苷质量称取的药材量*)为评价指标。
试验方案见表
表()正交试验表
表头芍药苷含量
()
列号
验证试验
以优化工艺条件重复试验次,验证试验结果见表
表验证试验结果
试验试验号投料量固形物固形物芍药苷芍药苷
方案()得率平均得率含量平均含量
()()()()()()
赤芍总苷()的纯化工艺的优化
上样液预处理
赤芍醇提液减压浓缩至无醇味,加水适量分散溶解、过滤定容,制成每毫升含生药(·
)的溶液,备用。
大孔吸附树脂型号筛选
取型和型大孔吸附树脂各,装于树脂柱中(径高比为),取样液上样。
先用蒸馏水,再用乙醇洗脱,合并乙醇洗脱液,测定,结果见表。
从芍药苷吸附解析率和残液中芍药苷含量综合考虑,选择树脂种类。
表树脂动态吸附实验结果
树脂型号
上样液含量
吸附解吸率
残液中含量
上样浓度考察
取型大孔吸附树脂份,每份,装柱(径高比为),分别取含生药浓度为·
、·
样品液上样,吸附流速为·
。
然后用水洗脱,再以乙醇洗脱,按色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量,结果见表。
表 上样浓度考察结果
上样浓度(·
)
芍药苷洗脱量()
洗脱率()
泄漏曲线考察
取型大孔吸附树脂,装于树脂柱中(径高比),取样品液上样,吸附流速为·
收集流出液,每为一流分。
按如下色谱条件测定,绘制泄漏曲线,确定最大上样量。
色谱条件:
色谱柱(×
μ);
乙腈为流动相,水为流动相,按表进行梯度洗脱;
流速·
;
柱温℃;
检测波长。
表流动相梯度洗脱时间表
时间
流动相
吸附流速的考察
取型大孔吸附树脂份,每份,装柱(径高比为),取样液上样,吸附流速分别为·
、·
进行动态吸附后,先用水洗脱,再用乙醇洗脱,按色谱条件进行测定,结果见表
表吸附流速考察结果
吸附流速(·
树脂径高比考察
取直径依次为、、的树脂柱根,分别加入型大孔吸附树脂各,装柱(径高比为、、),取样液上样,吸附流速为·
然后用水洗脱,再以乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,按色谱条件进行测定,结果见表。
表树脂径高比考察结果
树脂径高比
水洗除杂体积考察
取型大孔吸附树脂四份,每份,装柱(径高比),取样品液上样,吸附流速分别为·
,进行动态吸附后,分别用、、和水洗,测定水洗脱液中芍药苷的含量,计算损失率,结果见表。
表 水洗除杂体积考察结果
·
水洗脱体积()
水洗液中芍药苷累积含量()
芍药苷累积损失率()
洗脱溶剂考察
取型大孔吸附树脂份,每份,装于树脂柱中(径高比为∶),样品液上样,吸附流速分别为·
然后先以水洗脱,再分别用、、和乙醇洗脱,按色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量,结果见表。
表 洗脱溶剂考察结果
洗脱剂乙醇()
洗脱曲线
取型大孔吸附树脂,装于树脂柱中(径高比为),样品液上样,吸附流速分别为·
然后先以水洗脱,再用乙醇洗脱,每收集一份,洗脱液减压至干,以甲醇复溶,按色谱条件进行测定醇洗脱液中芍药苷含量,绘制洗脱曲线,确定洗脱剂用量。
赤芍中赤芍苷提取物的质量控制
性状:
棕褐色粉末,气微香,味微苦、酸涩。
鉴别:
取本品粉末,加乙醇,振摇分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇使溶解,作为供试品溶液。
照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述两种溶液各μ,分别点于同一硅胶薄层板上,以三氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸(:
含量测定:
色谱条件
以甲醇磷酸二氢钾溶液()为流动相;
取本品粉末约,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇,称定重量,浸泡小时,超声处理分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
将提取物中芍药苷含量换算成药材中芍药苷含量,对比药典,检查提取纯化工艺是否合适。
版《中国药典》中规定赤芍药材中含芍药苷()不得少于。
系统适用性试验
线性关系考察吸取上述对照品溶液、、、、,分别置量瓶内,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取μ注入液相色谱仪分析。
以进样量(μ)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线并进行线性回归,结果见表:
表线性关系考察结果
芍药苷对照品()
峰面积
精密度试验精密量取已知浓度的芍药苷对照品溶液μ,按液相色谱条件,进样测定次,结果见表:
表精密度试验结果
峰面积值
平均值
稳定性试验取本品,制备供试品溶液,测定芍药苷于、、、、、小时内峰面积,结果见表:
表稳定性试验结果
时间(小时)
平均峰面积值
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 赤芍 提取 纯化 质量 检查 设计方案