微生物限度检查方法验证方案Word文档格式.docx
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瑰红钠琼脂培养基、营养肉汤培养基、胆盐乳糖培养基(BL)、改良马丁琼脂培养基、4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基(MUG等脱水培养基,按照相应的配制说明,用纯化水配制、分装后,在2小时内,放于湿热灭菌器中,在121E,灭菌15min,在3周内使用。
4.4.1.3试验用稀释剂/缓冲液、冲洗液的制备:
取在有效期内的试剂,按
照相应的配制方法,配制pH7。
0无菌氯化钠—蛋白胨缓冲液、0.9%无菌氯化钠溶液、0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0。
9%无菌氯化钠溶液等,用纯化水配制,
加热使溶,过滤,分装,在121C,灭菌15min,在3周内使用。
4.4.2试验菌的制备和稀释:
4.4.2.1细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证用菌液:
4.4.2.1.1取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物
少许接种至IOmI营养肉汤中,在30〜35C培养18〜24小时;
取白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基中,在23〜28C培养24〜48小时;
取黑曲霉的新鲜培养物接种至改良马丁琼脂斜面培养基上,23〜28C培养5〜7天。
4.4.2.1.2将上述大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠
菌的均匀培养物(菌悬液),用0.9%无菌氯化钠溶液对倍稀释制成每1mI含菌50〜100cfu的试验菌液。
在黑曲霉的改良马丁琼脂斜面培养基中,加入3〜5mI
含0。
05%(mI/mI)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱(菌悬
液),用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0。
9%无菌氯化钠溶液制成每Iml含菌50〜100cfu的试验孢子液。
4.4.2.1.3上述菌液在供试验的同时,取1ml注皿、培养、计数;
大肠埃
希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽抱杆菌用营养琼脂培养基,于30〜35C倒置培
养48小时,白色念珠菌、黑曲霉用玫瑰红钠琼脂培养基,于23〜28C倒置培
养72小时。
4.4.2.2控制菌检查方法验证用菌液:
4.4.2.2.1取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物少许接种至10ml营养肉汤中,生抱梭菌的新鲜培养物少许接种至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中,在30〜35C培养18〜24小时。
4.4.2.2.2取上述均匀培养物(菌悬液),用0.9%无菌氯化钠溶液对倍
稀释,制成每1ml含菌10〜100cfu的试验菌液。
4.4.2.2.3上述菌液在供试验的同时,取1ml注皿、注入营养琼脂培养基,于30〜35C倒置培养48小时,计数。
4.4.3供试液的制备:
4.4.3.1根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备供试液。
443.2,取供试品养胃舒软胶囊5g,加至含溶化的(温度不超过45C)5g司盘80、3g单硬脂酸甘油酯、10g聚山梨酯80无菌混合物的烧杯中,用无菌玻璃搅拌成团后,慢慢加入45CpH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,边加边搅拌,使供试品充分乳化,作为1:
20的供试液。
4.4.3.3供试液的制备如需用水浴加温时,温度不得超过45C,时间不
得超过30min.5。
5。
4细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证方法:
4.4.4.1验证试验分4组,照《微生物限度检查法》操作,分别用3个不同批号样品进行3次独立的平行试验,并分别计算供试品组和对照试验组的菌回收率。
4.4.4.2试验组:
4.4.4.2.1平皿法:
分1:
20的供试液Iml和试验菌液(含菌50〜
100CFU1ml,注入同一直径90mm勺灭菌平皿中,每株试验菌平行制备2个平皿。
4.4.4.2.2薄膜过滤法:
取1:
20的供试液1〜10ml,加至100ml稀释液中混匀,按薄膜过滤法过滤(水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜,油类供试品,其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥)。
用适宜的冲洗液
冲洗滤膜,每张滤膜每次冲洗量约100ml,总冲洗量不得超过1000ml,在最后一次冲洗液中加入一种试验菌液1ml(含菌50〜100CFU,滤过,取出滤膜,菌面朝上贴于相应的经预培养合格的培养基平板上,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌用营养琼脂培养基平板,白色念珠菌、黑曲霉用玫瑰红钠琼脂培养基平板。
每株试验菌平行制备2个平板。
4.4。
4.3菌液组:
取试验菌液各1ml,注入直径90mπ⅛勺灭菌平皿中,每株试验菌平行制备2个平皿。
5.5.4。
4供试品对照组:
4.4.4.4.1平皿法:
20供试液1ml,注入直径90mm的灭菌平皿中,
每种培养基平行制备2个平皿
44442薄膜过滤法:
取1:
20的供试液1〜IOmI(取用量同试验组),加至100ml稀释液中混匀,按薄膜过滤法过滤(水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜,油类供试品,其滤膜和过滤器在使用前应充分干燥)。
用冲洗液冲洗滤膜,冲洗液、冲洗量及冲洗次数同试验组,滤过,取出滤膜,菌面朝上贴于经预培养合格的营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基平板上,每种培养基平行制备2个平板。
4。
5稀释剂对照组:
若供试液制备需要分散、乳化、中和、离心等特殊处理时,需增加稀释剂对照组,以考察供试液制备过程中微生物受影响的程度。
4.4.4.5.1平皿法:
分别取Iml稀释剂或缓冲液和Iml试验菌液(含菌
50〜100CFU,注入同一直径90mπ⅛勺灭菌平皿中,每株试验菌平行制备2个平皿。
444.5.2薄膜过滤法:
每个滤桶内加入100ml稀释液,按薄膜过滤法过滤,用冲洗液冲洗滤膜,冲洗液、冲洗量及冲洗次数同试验组,在最后一次冲洗液中加入一种试验菌液1ml(含菌50〜100CFU,滤过,取出滤膜,菌面朝上贴于相应的经预培养合格的培养基平板上,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌用营养琼脂培养基平板,白色念珠菌、黑曲霉用玫瑰红钠琼脂培养基平板.每株试验菌平行制备2个平板。
6倾注培养基:
在菌液组各平皿中分别倾注15〜20ml温度不超过45C
的溶化的营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基,其中,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌用营养琼脂培养基,白色念珠菌、黑曲霉用玫瑰红钠琼脂培养基,混匀,凝固。
4.4.4.7培养观察:
用于细菌计数的营养琼脂培养基平板,倒置于30〜35C
的培养箱中,培养48小时;
用于霉菌、酵母菌计数的玫瑰红钠琼脂培养基平板,倒置于23〜28C的培养箱中,培养72小时。
逐日观察菌落生长情况,点计菌落数。
4.4.4.8菌落计数:
将平板置菌落计数器上或从平板的背面直接以肉眼点计,以透射光衬以暗色背景,仔细观察并记录结果。
4.4.4.9计算回收率
试验组平均菌落数供试品对照组平均菌落数
菌液组的平均菌落数
444。
10结果判定:
在3次独立的平行试验中,稀释剂对照组的回收率应均不低于70%。
试验组的菌回收率均不低于70%,则照该供试液制备方法和计数法测定。
若任一次试验中试验组的菌回收率低于70%,则应采用薄膜过滤法、
培养基稀释法、离心沉淀集菌法、中和法等方法或联合使用上述方法消除供试品的抑菌活性,并重新进行方法学验证.
4.4.4。
11细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证结果:
第一次:
样品名称
试验日期
规格
样品批号
生产商
类别
供试液的制备及处理
□保温振摇法□研钵法□匀浆仪档min
□水溶性供试品:
供试品g(ml),加稀释剂ml,制成
1:
供试液;
取供试液ml,冲洗次数次,每膜
冲洗量ml。
□非水溶性供试品:
供试品g(ml),加乳化剂(名
称;
批号)g(ml),加稀释剂ml,
制成1:
供试液;
取供试液ml,冲洗次
数次,每膜冲洗量ml。
□其它:
。
技术方法
细菌计数
霉菌和酵母菌计数
培养基名称
营养琼脂培养基
玫瑰红钠琼脂培养基
配制批号
培养温度
培养起止时间
菌种名称菌
大肠埃布菌
金黄色葡萄球
枯草芽抱杆菌
白色念珠菌
黑曲霉
菌种编号
菌悬液批号
菌液稀释倍数
试验组
1
(Cfu)
2
平均
困液组
(CfU)
稀释剂对照组(CfU)
供试品对照组(CfU)
试验组回收率(%)
稀释剂对照组回收(%)
结论
检查人/日期
复核人/日期
第二次:
□水溶性供试品:
供试品g(ml),加稀释剂ml,制成
1:
取供试液ml,冲洗次数次,每膜
□非水溶性供试品:
批号)g(ml),加稀释剂ml,
供试液:
取供试液ml,冲洗次
数次,每膜冲洗量ml。
□其它:
金黄色枯草芽
葡萄球抱杆菌
白色念珠菌黑曲霉
稀释剂对照组
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