兽医药理学题库及答案Word格式.docx
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A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
6、下列关于受体的叙述,正确的是:
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
7、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
E、以上都不是
8、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
9、完全激动药的概念是药物:
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对
10、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、保持不变
11、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
12、受体阻断药的特点是:
A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
13、药物的常用量是指:
A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是
14、治疗指数为:
A、LD/ED5050
B、LD/ED595
C、LD/ED199
D、LD'
ED之间的距离199
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
15、安全范围为:
D、LD~ED之间的距离199
16、氢氯嚏嗪100mg与氯嚏嗪lg的排钠利尿作用大致相同,贝9:
A、氢氯嚏嗪的效能约为氯嚏嗪的10倍B、氢氯嚏嗪的效价强度约为氯嚏嗪的
10倍C、氯嗟嗪的效能约为氢氯嚎嗪的10倍D、氯嚎嗪的效价强度约为氢氯嚎嗪的10倍E、氢氯唾嗪的效能与氯嚏嗪相等
17、药物的不良反应包括:
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
BCDE
18、受体:
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点
C、数目无限,故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敬感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代
谢
ABDE
19、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量
B、111载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制
D、消耗能量,无选择性
E、无选择性,有竞争性抑制
20、阿司匹林的戸也是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
21、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A、解离度增髙,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变
D
22、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢
B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快
D、解离多,再吸收少,排泄快
23、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程
E、细胞外液过程
c
24、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后
B、吸人给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
25、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
26、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用
B、口服
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
27、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的
B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄
28、药物在血浆中与血浆蛋口结合后:
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
29、药物在体内的生物转化是指:
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化D、药物的消除
E、药物的吸收
30、药物经肝代谢转化后都会:
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、月旨,水分布系数增大E、分子量减小
31、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P酶系统450
C、辅酶?
D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶
32、药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋口结合
33、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
34、药物在体内的转化和排泄统称为:
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
33、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
37、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始
浓度的5%以
下:
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
E、48小时
38、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
n39、dC/dt=-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述
中正确的是:
A、当n二0时为一级动力学过程
B、当n二1时为零级动力学过程
C、当n二1时为一级动力学过程
D、当n二0时为一室模型
E、当n二1时为二室模型
40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg,dl,经计算其表观分布容积为:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、k/2血浆药物浓度
42、决定药物每天用药次数的主要因素是:
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始
C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:
44、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过儿次可达稳态血浓度:
A、2,3次
B、4,6次
C、7,9次
D、10,12次
E、13,15次
45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
46、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
47、简单扩散的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋口
E、可产生竞争性抑制作用
美国广播公司
48、主动转运的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白
E、有饱和现象
CDE
49、pH与pKa和药物解离的关系为:
A、pH=pKa时,[嘿!
],[A-]B、pKa即是
弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
50、影响药物吸收的因素主要有:
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、肝肠循环
D、吸收环境
E、给药途径
51、影响药物体内分布
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