届高考生物第一轮考纲知识基因突变及其他变异复习教案Word下载.docx

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B．通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型

．通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式

D．如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞

3太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。

下列说法正确的是　　　　　（）

4A太空育种产生的突变总是有益的

B太空育种产生的性状是定向的

太空育种培育的植物是地球上原本不存在的

D太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的

利用紫外线对离体培养的小鼠绒毛上皮细胞进行诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。

下列分析中，正确的是（B）

A．经过诱变的细胞都含有一对相应的隐性突变基因

B．突变后的细胞的细胞膜上相应的载体蛋白缺失或结构发生变化

．突变后的细胞中转运RNA种类减少

D．诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系

6在观察细胞分裂的图像时，某同学发现如下结构，相关分析正确的是：

A该细胞可能正在进行有丝分裂或减数分裂

B该细胞中一定发生了基因突变

该细胞如继续分裂可产生正常配子或异常配子，但不能同时形成正常和异常配子

D该变异属于不可遗传的变异

7基因突变是生物变异的根本。

下列关于基因突变特点的说法正确的是A

A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变

B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变

．突变只能定向形成新的等位基因

D．突变对生物的生存往往是有利的

8依据基因重组概念的发展，判断下列图示过程中没有发生基因重组的是（A）

答案：

A

9某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。

右图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。

下列叙述错误的是（）A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

．该夫妇所生儿子的色盲基因一定自于父亲

D．该夫妇再生一个男孩表现型是正常的概率是3/8

10下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变现象的是（）A心肌细胞B成熟的红细胞

根毛细胞D精原细胞

11家蚕的性别决定为Z型。

用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹。

这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。

这种育种方法依据的原理是

A．基因突变B．基因重组

．染色体结构的变异D．染色体数目的变异

12双子叶植物大麻（2n=20）为雌雄异株，性别决定方式为X型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成是B

A18+XX或18+XB18+XX或18+

18+XXD18+X

13已知四倍体西瓜的一个染色体组含有11条染色体；

又知普通小麦是含有6个染色体组的生物，它的每个染色体组均含有7条染色体。

但四倍体西瓜是用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗形成的，普通小麦是由三个物种先后杂交并经染色体加倍形成。

我们若将体细胞中的染色体按其形态、大小、结构进行归类，则D

A．四倍体西瓜和普通小麦的染色体均分为2种类型，因为同染色体成对存在

B．四倍体西瓜的染色体可分4种类型，普通小麦的染色体可分6种类型

．四倍体西瓜的染色体可分22种类型，普通小麦的染色体可分21种类型

D．四倍体西瓜的染色体可分11种类型，普通小麦的染色体可分21种类型

14下图表示在不同处理时间内不同浓度的秋水仙素溶液对黑麦根尖细胞畸变率的影响。

细胞畸变率（%）=×

100%。

以下说法不正确的是ABD

A．秋水仙素的浓度越高，黑麦根尖细胞畸变率越高

B．黑麦根尖细胞畸变率与秋水仙素的作用时间呈正相关

．浓度为00%和02%的秋水仙素均有致畸作用

D．秋水仙素引起细胞畸变的时间为细胞分裂的间期

1人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

（）

A．0B．1/4．1/2D．1

16（2010&

上海市长宁区高三二模）下列据图叙述不正确的是B

A．A代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含一条染色体

B．B代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

．代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体

D．D代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体

17关于多倍体的叙述，正确的是D

A．植物多倍体不能产生可育的配子

B．八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种

．二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加[高考资网SU]

D．多倍体在植物中比动物中更常见

18人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如下图所示，A，b，D分别为甲乙丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子：

D

A．同时患三种病的可能性是3/8

B．一定不患乙病，但同时患甲丙两病的可能性是3/8

．孩子至少患一种病

D．孩子不患病的可能性为1/4

19某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（A）

A．1/88B．1/22．7/2200D．3/800

20有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是（B）

A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病

B．3号个体可能的基因型为AaXB和AAXB

．7号个体基因型可能有两种

D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4

21下图为某家族遗传病系谱图，致病基因用A或a表示，下列说法正确的是：

B

A由Ⅰ1×

Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ，可推知此病为显性遗传病

B根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上

Ⅰ2、Ⅱ的基因型分别为AA、Aa

DⅢ7与Ⅲ8属于近亲，如果婚配，生出患儿的概率为1/2

22下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（D）

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②B．③④．①②③D．①②③④

23某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×

×

病的遗传方式”为子题，下列子题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（B）

A、研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B、研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

、研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D、研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

24丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别:

A．白化病B．2l三体综合征

．血友病D．抗维生素D佝偻病

2引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。

以下几种生物性状的产生，于同一种变异类型的是（）

①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒

③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲

⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫向症

A．①②③B．④⑤⑥．①④⑥D．①②⑤

26下列疾病中可以用显微镜进行检测的有：

A

①镰刀型细胞贫血症②21三体综合征③猫叫综合征④色盲症

A①②③B①②①②③④D②③

27基因兴奋剂是指通过改良遗传学成分使机体产生更多激素、蛋白质或其他天然物质，从而增进运动能力。

基因兴奋剂是随着基因治疗技术的发展而诞生的，它与普通基因治疗的不同在于将服务对象从患者转移到了健康的职业运动员。

科学家发现一种AGTN3的基因，其等位基因R能提高运动员的短跑成绩，其另一等位基因E则能提高运动员的长跑成绩。

请回答：

⑴基因AGTN3变成基因R或E的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子发生了。

⑵若一个家庭中，父母都具有E基因，善长跑；

一个儿子也具有E基因，善长跑；

但另一个儿子因不具有E基因而不善长跑。

据孟德尔理论，这种现象在遗传学上称为。

由此可见，E基因对AGTN3基因具有作用。

⑶若一对夫妇注射了R基因都提高了短跑成绩，则他们在这以后所生子女具有R基因的概率为。

A．100％B．7％．2%D．0

⑷科学家把运动员注入的能改善运动员各种运动能力和耐力的基因称为基因兴奋剂。

并预言，随着转基因技术的提高，在以后的奥运会上将出现使用基因兴奋剂这种最隐蔽的作弊行为。

这是因为注入的基因存在于运动员的。

A．血液中B．肌肉细胞中．心脏细胞中D．小脑细胞中

⑸科学考察发现，在多狮豹的非洲某部落，基因R出现的比例较大，而基因AGTN3出现的比例却较少。

这一事实表明，在该部落的进化过程中具有R基因的个体更容易适应当时的环境而生存。

请据根据达尔的自然选择学说，结合该地区的自然条，简述该基因比例上升的大致过程。

⑴基因突变碱基对的增添、缺失或者改变⑵性状分离显性　　⑶D⑷B⑸该部落通过大量繁殖，人口大增，产生了大量的个体，新个体中含有许多新的变异性状；

在多狮豹的环境中，只有具有R基因的个体更容易躲避野兽的追杀，而具有其它等位基因的个体在这种恶劣的进化环境中更容易被淘汰。

经过长期的进化，具R基因比例上升，其等位基因的比例下降（6分，每句2分）

28（2010&

广东省佛市高三二模）下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XX。

父亲色觉正常（XB），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。

检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开，制作_______进行观察。

（3）右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PR技术获得大量致病基因，

该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法

是______________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，

生出患