霍乱弧菌检验操作规程_精品文档Word文件下载.doc
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100mL、500mL。
3.6灭菌吸管:
1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)。
3.7灭菌平皿:
直径90mm。
3.8灭菌试管:
10mm×
75mm、16mm×
160mm.。
3.9灭菌注射器:
1mL。
3.10载玻片。
3.11盖玻片。
3.12无菌棉签。
3.13500mL灭菌采样瓶。
3.14生物安全柜:
Ⅱ级。
4培养基和试剂
4.1碱性蛋白胨水(Ph8.8-9.0,10—15mL/管,10×
50mL/瓶)。
4.2庆大霉素琼脂(15-20mL/块)。
4.3普通营养琼脂(15-20mL/块)。
4.4半固体培养基(3mL/小管,5mL/中管)。
4.5霍乱弧菌单克隆抗体(国家CDC流研所提供,5—10μL/菌落)。
4.6泰国S&A诊断血清(5—10μL/菌落)。
5检验程序
霍乱弧菌检验程序见图1。
6标本的收集与送检
要求见表标准与要求
(一)—(四)
7操作步骤
7.1快速辅助诊断:
其结果只是初步报告,不是确诊报告。
7.1.1动力及动力抑制试验:
7.1.1.1如是急性期病人的水样便,则用接种环或滴管取1滴水样便在玻片上然后盖上盖玻片,直接用暗视野显微镜观察动力;
或加生理盐水1滴在玻片上,用接种环取较干的便1
环放置生理盐水中研匀,盖上盖玻片直接用暗视野显微镜观察动力;
高度可疑的标本可取已增菌的碱性蛋白胨水1滴在玻片上然后盖上盖玻片,直接用暗视野显微镜观察动力。
如在镜下见到穿梭样运动(象夜空中的流星)即动力试验阳性,否则阴性。
7.1.1.2动力试验阳性的标本,则取O1和O139群霍乱弧菌诊断用单克隆抗体各2滴放置玻片上,取标本1滴或1环放在其中研匀,盖上盖玻片,用暗视野显微镜观察是否有原来的穿梭样运动,如穿梭样运动已迅速停止并凝集成块状即动力抑制试验阳性,否则阴性。
7.1.1.3动力试验和动力抑制试验结果可口头初步报告,但不是确诊报告。
双阳时口头报告高度可疑。
7.2分离培养
7.2.1粪便、呕吐物和肛拭子:
对急性期病人水样便标本在碱性蛋白胨水增菌培养的同时可用接种环取一满环或用棉拭子直接接种在庆大霉素琼脂培养基上;
所有病人标本都应接种碱性蛋白胨水增菌培养。
37℃增菌6~8h后,从菌膜下表层取一接种环培养物,把接种环在试管壁上轻轻碰一下,待接种环上留有残液后划线接种庆大霉素琼脂培养基,划线时接种环在基线处反复多次划线以接种的菌液干了为准,最后用接种环从基线处开始不间断划线到完成或四区划线(必须划出单个菌落)。
37℃培养,18h-24h。
必要时(高度可疑或密接服药的病人)可取第一次增菌液1mL转种于8-10mL碱性胨水管中37℃二次增菌培养6~8h后做分离。
7.2.2水样:
十倍浓缩碱胨水增菌培养法
水体的采集一般用无菌的500mL水样瓶采集相对静止的表层水(深度为30cm以内)
500mL,2~3小时内送检。
取450mL水样,用1mol/L氢氧化钠调整至pH8.8-9.0。
然后加
10倍浓缩碱性胨水50mL。
为抑制杂菌可再加入1%亚碲酸钾0.25mL和1000单位/mL青霉素1mL。
37℃培养过夜划线接种庆大霉素琼脂培养基,接种划线方法同7.2.1。
培养时把瓶盖打开三分之一。
培养后取菌膜下表层培养物0.2-0.3mL接转种于10mL碱性胨水管中作二次增菌,37℃培养6~8h,再划线接种庆大霉素琼脂培养基,37℃培养18-24h。
接种划线方法同7.2.1。
7.2.3食品及水产品样本:
7.2.3.1液体食品:
同7.2.2
7.2.3.2涂抹标本:
使用无菌棉签涂抹3~5只以上水水生动物表面、腮部及泄殖腔或食品等表面,直接接种到10mL碱性蛋白胨水,37℃增菌培养8~12h划线培养。
同时取菌膜下表层培养物接种庆大培养基分离培养同时吸0.2~0.1mL转种于10mL碱性胨水管中作二次增菌,37℃培养8~12h再划线接种庆大霉素琼脂培养基,37℃培养18-24h。
接种划线方
食品及水产品、物品表面涂抹涂样本表面涂拭物
病人粪便标本
水样、液体食品等标本
增菌37℃过夜培养
增菌37℃8-12h
增菌37℃6-8h
二次增菌37℃6-8h
二次增菌37℃8-12h
动力试验(+)
动力抑制试验(+)
庆大平皿划线培养37℃18-24h
每皿挑取9-10个可疑菌落血清凝集试验
口头报告高度可疑
霍乱分群诊断(单克隆抗体)
O139群
O1群
霍乱分型诊断
凝集和氧化酶试验阳性:
确诊报告
PCR
(测CT)
分纯(普通琼脂)37℃18-24h
半固体琼脂37℃18-24h
分纯(普通琼脂)
上送菌种
图1
法同7.2.1。
7.2.3.3固体食品:
25-50克标本放入碱性胨水中增菌培养同7.2.3.2。
标本与碱性胨水的比例为1:
5。
7.3可疑菌落:
每一庆大霉素琼脂平板上各挑取9-10个少于9个的全部挑取)可疑菌落做玻片凝集试验进行鉴定。
可疑菌落的形态:
略带青灰色、半透明、扁平、微隆起、光滑湿润。
如延长培养时间或室温放置到48h,菌落略带黄色,中心形成黑色金属碲沉淀。
7.4鉴定分型
7.4.1玻片凝集试验
7.4.1.101、0139群霍乱弧菌初步鉴定:
挑取可疑菌落与01群、0139霍乱弧菌单克隆抗体做玻片凝集试验。
如可疑菌落很快(一般在10s内)出现肉眼可见的明显凝集颗粒,在生理盐水中不凝集者判为阳性。
均为阴性时方可报告:
未检出01、0139群霍乱弧菌。
7.4.1.2分纯:
用接种环取抗原抗体复合物接种于普通营养琼脂板上分纯,37℃过夜培养。
7.4.1.2复核及分型:
挑取可疑菌落和纯培养物进行复核及分型。
01、0139群霍乱弧菌用诊断血清和单克隆抗体复核。
01群霍乱弧菌分型使用小川型及稻叶型的单价血清和单克隆抗体做玻片凝集反应,同时用生理盐水做对照。
与小川型单价血清和单克隆抗体凝集,与稻叶型单价血清和单克隆抗体不凝集者为小川型。
与小川型单价血清和单克隆抗体不凝集,与稻叶型单价血清和单克隆抗体凝集者为稻叶型。
与小川型、稻叶型单价血清和单克隆抗体均呈明显凝集者为彦岛型。
7.4.2氧化酶试验和菌种保存:
取纯单个菌与相应的血清和单克隆抗体进一步验证鉴定的结果,如凝集阳性者做氧化酶试验。
氧化酶试验时应注意不要用过期试剂和金属铁质的接种针(环),操作见WS289—2008附录A(A.4.1.2)。
氧化酶试验阳性者保存菌种:
用接种环取单个菌落穿刺半固体培养基中,底部1/3以下不必穿刺。
37℃过夜培养,换胶塞密封室温保存。
7.4.3PCR检测霍乱毒素基因,见WS289—2008附录B。
7.4.4菌种上送:
半固体一支;
纯培养普通琼脂一块;
填写统一的送检单。
8质量控制
8.1用接种环取完标本、诊断血清、做完每一份标本实验等,接种环应严格在酒精灯火焰上消毒,避免交叉污染。
8.2玻片凝集试验阳性时,一定同时做生理盐水对照。
在生理盐水中不凝集者,方可判断为阳性。
8.3标本、增菌管、培养平皿要严格编号,标识清晰,避免结果错报。
8.4诊断血清、培养基保存在指定温度范围内;
诊断血清要在有效期内使用,培养基保存不超过一个月。
9实验室生物安全
9.1标本检测要穿实验专用服、戴口罩、手套,用过的口罩、手套放黄色污物袋中,及时高压处理。
9.2用过的玻片及时放入消毒缸中浸泡;
实验完毕,用浸泡消毒液的抹布擦拭实验台面,或紫外线照射消毒。
9.3消毒制品要有有效的批准文号,在有效期内使用。
配制的消毒使用液,要表明配制日期。
9.4标本、培养物、实验废弃物等,要经高压消毒处理后,方可丢弃。
13
标准与要求
(一)
内容
霍乱诊断标准
WS289-2008
2009年霍乱检测具体要求
一.标本
的收集
1.标本种类
患者粪便、呕吐物、
肛拭子必取
肠道门诊以患者粪便为主;
爆发疫情患者粪便、呕吐物、肛拭子必取;
水样,
水生动物、污染的标本以涂抹为主、
食品(可疑或剩余)等标本。
2.标本数量
水样便取1-3mL
成形便取指甲大小
肛拭子用直肠棉拭
或采便管取
水样便或呕吐物取1-3mL;
成形便取指甲大小;
肛拭子用采便管;
水样500mL,
涂抹标本以3-5支无菌棉拭涂抹后为一件。
食品
液体:
250mL;
固体:
25-50克
标准与要求
(二)
内容
二.标本
的送检
1.运送液种类
碱性蛋白胨水(增菌液);
文腊二氏保存液;
Cary-Blair二氏半固体保存培养基;
pH8.8~9.0
碱性蛋白胨水
(增菌液)
2.运送液数量
标本与保存液比例约为1:
5
10—15mL
标准与要求(三)
2009年
霍乱检测具体要求
三.标本
的分离培养
1.直接
分离培养
急性期病人水样便直接接种选择性培养基
肠道门诊:
急性期病人水样便直接接种选择性培养基;
动力、制动试验。
爆发疫情患者粪便、呕吐物、肛拭子直接接种选择性培养基。
2.增菌后
所有标本用碱性蛋白胨水放37℃增菌6~8h后接种选择性培养基
肠道门诊非水样便放37℃增菌6~8h后接种选择性培养基;
爆发疫情患者粪便、呕吐物、肛拭子放37℃增菌6~8h后接种选择性培养基;
外环境标本37℃二次增菌。
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