浙江省丽水市学年高二上学期期末教学质量监控化学试题 Word版含答案Word文件下载.docx
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分液漏斗
3.下列物质属于电解质的是
A.硫酸溶液B.氯化钠C.液氯D.乙醇
4.下列物质对应的组成不正确的是
A.石英:
SiO2B.生石膏:
CaSO4·
2H2O
C.纤维素:
C6H10O5D.甘氨酸:
H2N-CH2-COOH
5.下列表示正确的是
A.HCl的电子式:
B.N2的结构式:
N≡N
C.S2-结构示意图:
D.CH4分子的球棍模型:
6.下列说法不正确的是
A.石油裂化的主要产物是乙烯、丙烯等气态短链烃
B.可燃冰属于化石燃料,是天然气(甲烷等)的水合物
C.煤的干馏、气化与液化都属于化学变化
D.热化学转换是生物质能的利用方式之一
7.下列说法不正确的是
A.12C与14C互为同位素B.足球烯和石墨互为同素异形体
C.甲苯与二甲苯互为同系物D.乙醇和乙醚互为同分异构体
8.下列说法不正确的是
A.金属镁常被用于制造信号弹和焰火
B.高炉炼铁的原理:
Fe2O3+3C
2Fe+3CO
C.晶体硅是一种半导体材料,应用于电子工业
D.二氧化硫可用于漂白纸浆及草帽等编织物
9.下列说法不正确的是
A.金属铝密度小、硬度大,可用于制造飞机等部件
B.硫酸钡难溶于水,医疗上可用作检查肠胃的内服药剂
C.工业上可采用高温冶炼黄铜矿的方法获得粗铜
D.氯化铁、硫酸铁可用做净水剂
10.反应8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2中,氧化产物是
A.NH3B.Cl2C.NH4ClD.N2
11.下列有关实验说法不正确的是
A.在中和热的测定实验中,需测定并记录两次温度
B.利用结晶的方法除去KNO3固体中少量的NaCl
C.实验室中,可用蒸馏操作除去自来水中少量的Fe3+
D.分液漏斗静置分液时,需打开上口的玻璃塞
12.下列说法正确的是
A.工业上将氯气通入饱和石灰水中来制备漂白粉
B.高温下焦炭与二氧化硅反应来制取粗硅
C.工业上可将钠与四氯化钛溶液反应来制取钛
D.接触法制硫酸工艺中,在吸收塔内用水来吸收三氧化硫
13.能正确表示下列变化的离子方程式是
A.向NaClO溶液中通入少量SO2:
2ClO-+SO2+H2O=2HClO+SO
B.向Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸:
Ba2++OH–+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
C.MnO2和浓盐酸制取Cl2:
MnO2+4HCl(浓)
Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O
D.铜与氯化铁溶液反应:
Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+
14.下列说法不正确的是
A.油脂的水解反应叫做皂化反应
B.石油化学工业的催化重整和裂化可获得芳香烃
C.根据燃烧产生的气味来鉴别蚕丝和棉花
D.淀粉在一定条件下可转化为乙醇
15.醋硝香豆素为抗凝血药,主要用于预防和治疗血管内血栓性疾病。
其结构如下:
下列说法不正确的是
A.一定条件下可发生加成、酯化、氧化、还原反应
B.分子中含有5种官能团
C.1mol醋硝香豆素可与9molH2反应
D.分子式为C19H15NO6
16.X、Y、Z、M、Q为五种短周期主族元素,原子序数依次增大。
X是形成化合物种类最多的元素,Y元素最外层电子数是次外层电子数的3倍,Z是同周期中原子半径最大的元素,Q的最高正价与最低负价代数和为4,X、M同主族,M和Q同周期。
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:
M<X<QB.原子半径:
Y<Q<Z
C.最简单氢化物的稳定性:
M<Y<QD.XY2与MY2中的化学键类型相同
17.下列说法正确的是
A.一定温度下测得某溶液pH=6,则溶液呈酸性
B.常温下,pH相等的NH4Cl溶液和NH4HSO4溶液,c(NH
)也相等
C.25℃时,0.1mol·
L-1HA溶液稀释至pH=4,所得溶液c(OH-)=1×
10-10mol·
L-1
D.10mL0.01mol·
L-1NaOH溶液与同浓度的HA溶液混合,若混合后溶液呈中性,则
HA溶液的体积V≤10mL
18.利用醋酸二氨合铜[Cu(NH3)2Ac]溶液吸收CO,能达到保护环境和CO再利用的目的。
反应方程式:
Cu(NH3)2Ac(aq)+CO(g)+NH3(g)
[Cu(NH3)3]Ac·
CO(aq)。
已知该反应的化学平衡常数与温度的关系如表所示:
温度/℃
15
50
100
化学平衡常数
5×
104
2
1.9×
10-5
下列说法正确的是
A.上述正反应为吸热反应
B.增大压强,CO的转化率升高,平衡常数增大
C.降低温度,有利于吸收液中CO的释放而实现能源再利用
D.增大醋酸二氨合铜溶液的浓度有利于提高CO的转化率
19.NA为阿伏加德罗常数的值。
A.2.0gH2O与D2O的混合物中含中子数为NA
B.标准状况下,22.4LC2H6中含共价键的数目为6NA
C.7.1g氯气与足量NaOH溶液反应转移的电子数目为0.2NA
D.1L1.0mol·
L-1NaClO溶液中,ClO-离子数目小于NA
20.下图是制备金属锂的装置,下列说法不正确的是
A.电极N的电极反应式:
Li++e-=Li
B.标准状况下,若每产生22.4LCl2,将有2molLi+通过隔膜
C.装置左侧的反应:
2Cl2+2Li2CO3=4LiCl+2CO2+O2
D.制备金属锂的过程中,需要不断补充LiCl
21.一定条件下,向2L恒容恒温密闭容器中充入1molCO2和2.8molH2,发生反应:
CO2(g)+3H2(g)
H2O(g)+CH3OH(g)ΔH=-53.7kJ∙mol−1,I、Ⅱ是在两种不同催化剂作用下建立平衡过程中,CO2的转化率[α(CO2)]随时间(t)的变化曲线。
A.活化能:
过程I>过程Ⅱ
B.m点:
正反应速率>逆反应速率
C.n点时该反应的平衡常数K=200
D.t2时刻改变的反应条件可能是升高温度
22.下列叙述正确的是
A.已知石墨比金刚石稳定,则C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH<0
B.2H2(g)+O2(g)
2H2O(l)ΔH1;
2H2(g)+O2(g)
2H2O(g)ΔH2,
则ΔH1<ΔH2
C.C(S)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)反应过程中,旧键断裂吸收的能量小于新键形成释放的能量
D.N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH>0,反应在一定条件下可自发进行,可知ΔS<0
23.常温下,向10mL0.05mol·
L-1的某酸H2B溶液中滴入0.1mol·
L-1氨水,溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。
A.常温下,0.1mol·
L-1KHB溶液的pH=1
B.过程中,随着氨水的加入,溶液pH先增后减
C.D、E、F三点中,D点水的电离程度最大
D.B点溶液呈酸性,F点溶液c(NH
)=2c(B2-)
24.利用Cl-取代[Co(NH3)5H2O]3+离子中的H2O的方法制备配合物X:
[Co(NH3)5Cl]Cl2。
实验过程如下:
已知:
[Co(NH3)5Cl]2+离子较稳定,加碱或受热可促进其解离:
[Co(NH3)5Cl]2+
Co3++5NH3+Cl-
Co(OH)2是一种难溶于水的物质
A.制备配合物X的总反应方程式为:
2CoCl2+H2O2+10NH3+2HCl=2[Co(NH3)5Cl]Cl2+2H2O
B.上述过程可用氯水替代H2O2将Co(Ⅱ)氧化为Co(Ⅲ)
C.用浓氨水替代NH4Cl-NH3·
H2O混合液可以提高CoCl2·
6H2O的转化率
D.烘干过程温度不宜过高,以防止[Co(NH3)5Cl]Cl2受热分解
25.固体X可能含有K2SO3、NH4Cl、Na2CO3、Ba(NO3)2、Al2(SO4)3的几种或全部,按下图所示探究其组成。
A.沉淀C的成分为BaSO4
B.气体A可能为混合气体
C.固体X中一定含有NH4Cl、Ba(NO3)2
D.K2SO3、Al2(SO4)3至少含有一种
第
卷(非选择题,共50分)
二、非选择题(本题包括6小题,共50分)
26.(4分)
(1)CH3COONa溶液呈碱性,用离子方程式表示其原因▲。
(2)KSCN是离子化合物,各原子都达到8电子稳定结构,则其电子式为▲。
(3)石英比干冰熔点高的主要原因是▲
。
27.(4分)
按国家规定,每千克食用碘盐中碘的含量在20-50mg之间,现对某品牌碘盐中碘(以KIO3形式加入)含量的测定:
①准确称取食盐100g,配制成250mL溶液;
②量取上述溶液25.00mL于锥形瓶中,硫酸酸化后加入足量的KI充分反应;
③经调节pH后,用0.001mol·
L-1Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液的体积为18.00mL。
KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+K2SO4+3H2O
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(1)所配制的食盐溶液的物质的量浓度为▲mol·
(2)该品牌食盐中碘的含量为▲mg·
kg-1(写出简要的计算过程)
28.(10分)
Ⅰ.固体化合物X由三种元素组成,是具有良好前景的储氢材料,为了研究它的组成与性质,设计并完成了如下实验。
X的焰色反应为砖红色,溶液B中只有一种溶质,沉淀D可溶于NaOH溶液。
(1)X所含的三种元素为H、▲、▲,X化学式为▲。
(2)溶液C与足量NaOH溶液反应的离子方程式为▲。
.利用下图实验装置制取氯酸钾和饱和氯水。
(3)装置D的作用▲。
(4)请写出装置B中发生反应的化学方程式▲。
(5)取少量C中溶液滴加到含有酚酞的NaOH溶液中,发现溶液褪色,该现象不能说明
C中溶液具有漂白性的原因是▲。
29.(10分)
肼主要应用于航天飞行领域。
在室温下能催化分解产生N2、H2和NH3,其反应如下:
3N2H4(g)
4NH3(g)+N2(g)ΔH1=-156.5kJ・mol-1
N2H4(g)
2H2(g)+N2(g)ΔH2
N2H4(g)+H2(g)
2NH3(g)ΔH3=-178.8kJ・mol-1
请回答:
(1)计算ΔH2=▲kJ・mol-1
(2)室温下,肼在金属表面催化分解一段时间后,该金属催化剂活性下降,其可能原因
是▲
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