药厂QC人员上岗考试试题_精品文档Word文件下载.doc
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5、药品的含量(%)除另有规定外均按计。
其含量测定如未规定上限,系指含量测定结果不超过。
6、药典使用的滴定液和试液的浓度,以mol/L表示者,其浓度要求精密标定的滴定液用“”表示,试液的浓度用“”表示。
7、氯化钠溶液(1→10)系指的溶液。
8、试验用水,除另有规定外,均系指;
酸碱度检查所用的水,均系指;
乙醇未指明浓度时,均系指的乙醇;
酸碱性试验时,如未规定用何种指示剂,均系指。
9、试验中的“”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下,按同法操作所得的结果,用以消去系统误差。
10、取样时必须填写,每件取样容器和被取样包装上都应帖有。
11、滴定液的标定中,标定和复标的相对偏差均不得超过,以标定计算所得平均值和复标计算所得平均值为各自测量值,计算两者的相对偏差,不得超过,否则应重新标定。
12、微生物检验室的温度、相对湿度、压强以及洁净级别应与药品微生物检验要求相适应。
无特殊要求时,微生物检验室内的温度应控制在℃;
相对湿度应控制在%;
检验室与室外要保持且大于,阳菌间要保持相对且大于;
检验室的洁净级别为是,洁净工作台是。
13、测量值与之间的差值称为绝对误差,绝对误差在真值中所占的百分数称为误差。
14、数字3.12501表示成三位有效数字为,5.0g=mg。
15、准确度的大小用来表示,精密度的大小用来表示.
16、带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应垫上以防止时间久后,塞子打不开.
17、用盐酸分解金属试样时,主要产生 和 ,反应式为。
18、重量分析的基本操作包括样品溶解、 、 、 、和灼烧等步骤。
19、在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意或,而应经过数据处理来决定。
20、铬酸洗液的主要成分是、和,用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用,洗液用到颜色出现时就失去了去污能力,不能继续使用。
21、50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即为28.36mL的校正值是,实际体积是。
22、贮藏项下的规定,系指药品贮存与保管的基本要求,请选择其相应的术语:
常温系指;
凉暗处系指;
阴凉处系指;
冷处系指;
密闭系指将。
23、微生物检验室预配制75%的乙醇溶液500ml用于消毒,需要加乙醇ml。
24、留样观察管理中,原料药留样至检验合格后,成品留样分为与重点留样,重点留样是对新产品、老产品的处方与工艺改变的首次生产留样批,为考察产品在储存期质量提供依据。
25、菌种的管理:
菌种由质量部指定保管,建立菌种台帐;
保存在冰箱中并;
按规定进行接种传代,菌种最对传代次数不超过代;
菌种使用后或超过储存期的应进行销毁,销毁方式为;
菌种的接种、使用与销毁应有。
26、玻璃仪器洗净的标准是:
。
27、硫酸滴定液(0.1mol/L)滴定氢氧化钠时的滴定度为。
二、不定项选择题(每题1分,共25分)
1、如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标准溶液,在20℃时应相当于()mL。
已知10℃下1000mL换算到20℃时的校正值为1.45。
A、25.04B、24.96C、25.08D、24.92
2、30、由于温度的变化可使溶液的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度。
国家标准将()规定为标准温度。
A、15℃B、20℃C、25℃D、30℃
3、下面不宜加热的仪器是()。
A、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管
4、下列数字保留四位有效数字,修约正确的有()。
A、1.5675→1.568;
B、0.076533→0.0765;
C、0.086765→0.08676D、100.23→100.2
5、与分析检测有关的强制检定的计量器具有()。
A、砝码B、天平C、烧杯D、尺
6、分析室常用的瓷制器皿有()。
A、坩埚B、蒸发皿C、表面皿D、点滴板
7、吸量管为()量器,外壁应标()字样。
A、量出式B、量入式C、InD、EX
8、密度的计量单位kg/m3与mg/mL的关系是()。
A、1:
1B、10:
1C、1:
10D、1000:
1
9、处理失效后的铬酸洗液时,可将其浓缩冷却后加入()氧化,然后再用砂芯漏斗过滤后再用。
A、MnO2B、KMnO4C、NaClOD、K2Cr2O7
10、在40mLCO、CH4、N2的混合气体中,加入过量的空气,经燃烧后,测得体积缩减了42mL,生成CO236mL,气体中CH4的体积分数为()。
A、10%B、40%C、50%D、90%
11、各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在()米以上,避免阳光暴晒。
A、2B、10C、20D、30
12、下列()组容器可以直接加热。
A、容量瓶、量筒、三角瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试管
C、蒸馏瓶、烧杯、平底烧瓶D、量筒、广口瓶、比色管
13、对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.60%,而真实含量为30.30%,则30.60%-30.30%=0.30%为()。
A、相对误差B、绝对误差C、相对偏差D、绝对偏差
14、23、滴定近终点时,滴定速度一定要慢,摇动一定要特别充分,原因是()。
A、指示剂易发生僵化现象。
B、近终点时存在一滴定突跃。
C、指示剂易发生封闭现象。
D、近终点时溶液不易混匀。
15、测定微量铁时,规定试样量为5克,精确至0.01克,下列不合理的表示方法是()。
A、0.042%B、0.0420%C、0.04200%D、0.04%;
16、浓硝酸、浓硫酸、浓盐酸等溅到皮肤上,做法正确的是()。
A、用大量水冲洗 B、用稀苏打水冲洗
C、起水泡处可涂红汞或红药水D、损伤面可涂氧化锌软膏
17、下列物质中属于溶液的是。
A.食盐水B.泥浆C.油水D.液氧
18、蒸馏水,试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差,一般可作扣除。
A.对照实验B.校准仪器C.选择合适方法D.空白实验
19、药品生产日期为“2006/04/10”,有效期为两年,有效期标注格式()
A、2008/04/10B、2008/04/09C、2008/04/11D、2008/03E、2008/04
20、洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间,定期对洁净厂房内的()进行监测并记录,提示上述内容是否符合该洁净级别的要求。
A.温湿度B.静压差C.沉降菌D.尘埃粒子数
21、每批产品留样保存至有效期后()
A.半年B.3年C.2年D.1年
22、原辅料的取样根据总件数确定取样件数。
()
A、当总件数n≤3时,逐件取样;
B、当4≤n≤300时,取样件数为+1;
C、当总件数n≤5时,逐件取样;
D、当n>
300时,取样件数为/2+1
23、在微生物限度检查中,用于细菌计数、霉菌计数、检查大肠杆菌用的培养基分别为:
()
①胆盐乳糖培养基②营养琼脂培养基
③硫乙醇酸盐培养基④玫瑰红钠培养基
A①②④B④③①C②④①D②①④
24、实验室的“三废”大多数是有害的,必须经过处理才能排放,这里的“三废”指()
A废气B废液C废渣D废水
25、下面对高氯酸的描述正确的是()
A冷的高氯酸没有氧化性,只是强酸,热的高氯酸是强氧化剂和脱水剂;
B浓高氯酸与浓硫酸混合,由于浓硫酸使浓高氯酸脱水,产生无水高氯酸而引起爆炸;
C通常消化样品时,应先用硝
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