医药商品购销员Word文档格式.docx
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D、遵纪守法
7、社会公德反应的领域为()
A、公共生活领域
B、家庭生活领域
C、职业生活领域
D、三者都是
8、职业道德涵盖的关系为()
A、从业人员与服务对象的关系
B、职业与职工的关系
C、职业与职业之间的关系
9、药学人员之间的道德准则不包括()
A、一视同仁、平等对待
B、相互尊重、平等相待
C、团结协作、紧密配合
D、共同努力、发展药学科学
10、正确的药品经营道德观为()
A、为人民健康服务
B、按药品管理法和有关药政法规办事
C、正确处理社会效益和经济效益的关系
11、除哪项外为药学道德的权力()
A、病人享有医疗卫生权
B、病人应有特殊卫生权
C、医、药师不能歧视病人
D、医、药师职责应受尊重
12、药学道德应是药学人员素质的什么部分()
A、唯一部分
B、重要部分
C、最关键部分
D、首要部分
13、关于马克思揭示的道德的科学含义,下列描述错误的是()
A是一种特殊的行为规范B是一种巨大的精神力量
C是一种行为评价标准D是一种法律
14、思想道德基本素质不包括()
A尊老爱幼B坑蒙拐骗C助人为乐D诚实守信
15、违反社会主义道德基本原则的是()
A爱社会主义原则B个人主义原则
C人道主义原则D集体主义原则
16、不好的职业道德可()
A在各方面造成极大的负面障碍B维护行业、企业的社会信誉
C提高工作效率D融洽职业交往中人与人的关系17、良好的职业道德不包括()
A爱岗B敬业C乐业D“做一天和尚撞一天钟”
18、下列哪项描述不是好的职业道德的具体表现()
A商店里的“顾客第一”B仓库前的“严禁烟火”
C药店中的“冷言热语”D工地前的“安全至上”
19、对社会主义职业道德的基本要求,表述错误的是()
A爱岗敬业B诚实守信C服务社会D“各扫门前雪”
20、“药德”即医药职业道德,其主要表现方面描述不正确的是()
A是一种医药职业理想B是一种医药职业责任感
C是一种经济利益D是一种医药职业行为规范
21、现代医药职业道德要求做到“四个重视”,其中不包括()
A重视疾病的预防B重视身体的健康
C重视物质生活水平的提高D重视群体以至整个社会健康水平的提高
22、医药产品生产的法定性目标是()
A安全有效
B经济实惠
C方便携带及服用
D美观
23.下列关于药品的叙述哪一句是错误的()
A.药品能有目的地调节人的生理机能C.药品有规定的适应症、用法、用量
B.药品也是商品D.化学原料药不属于药品
24.药品生产质量管理规范的缩写是()
A.GLP
B.GSP
C.GMP
D.GAP
25.中药是指()
A.在中医药理论指导下应用的药物
B.中国民间常用的药物
C.祖传秘方中出现的药物
D.天然药物
26.药品广告批准文号的核发部门是()
A.CCTV
B.国家工商管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
27.国家药品标准由()负责组织制订和修订
A.中国药品生物制品检定所
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药典委员会
D.卫生部
28.中药材生产质量管理规范的缩写是()
A.GMP
C.GCP
29.不属于国家药品监督管理局职能的是()
A.执行国家有关药品监督管理法律、法规
B.颁布国家药品标准
C.负责药品、药械储备、制订医药行业发展战略规划
D.发布国家药品质量公报
30.实施执业药师资格制度的领域是()
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.生产、经营、流通
D.研制、经营、使用
31.药品管理法自()起施行
A.2000年1月1日
B.2000年12月1日
C.2001年12月1日D.2001年1月1日
32.药品批发企业的药品经营许可证由()批准并发给
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.地、市、州、盟药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
33.药品生产的批准文号由()批准并发给
A.国务院药品监督管理部门
C.药品生产企业
34.药品生产的批准文号由()批准并发给
35.药品包装不必()
A.适合药品质量的要求
B.方便储存,运输和医疗使用
C.印有或贴有标签并附有说明书
D.印有或贴有“安全”字样
36.经健康检查出有()的,仍可从事直接接触药品的工作
A.肝炎带菌
B.胃病
C.肺结核
D.手上伤口已发炎
37.根据《药品管理法》,我国对药品生产、经营、使用单位执行()制度
A.《许可证》
B.《合格证》
C.两证均有
D.两证均无
38.国家对已获批准新药的技术转让实行()
A.注册制度
B.认证制度
C.备案制度
D.审批制度
39.第二类精神药品()
A.供医疗单位在医生指导下使用
B.供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用
C.在医药商店零售
D.在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方
40.一类精神药品每张处方不得超过()
A.7日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.2日极量
41.可以在普通商业企业零售的是()
A.甲类非处方药
B.非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药
42.批生产记录应保存至药品有效期后()
A.一年
B.二年
C.三年
D.永远保存
43、下列不属于药物剂型的是()
A、胶囊剂
B、喷雾剂
C、试剂
D、颗粒剂
44、应用胶囊剂时不宜()
A、将胶囊内容物倒出
B、用热开水服用
C、冷开水服用
D、老人服用
45、应用咽喉含片时宜()
A、咀嚼
B、吞下
C、溶解成水溶液
D、慢慢在口中溶化
46、非处方药遴选原则,下列哪一条不是()
A、价格便宜
B、应用安全
C、疗效确切
D、质量稳定,使用方便
47、零售药店不能销售()
A、处方药
B、非处方药
C、一类精神药品
D、中药饮片
48、只准在专业性医药报刊进行广告宣传的药品是()
C、中成药
D、化学药品
49、非处方药是()
A、“保险药”
B、可以随意应用
C、无不良反应
D、不凭医师处方销售、购买和使用的药品
50、非处方药不收载()
A、化学药品
B、原料药
D、生物制品
51、非处方药专用标示图案是()
A、圆形
B、方形
C、三角形
D、椭圆形
52、非处方药分为()
A、中药类和西药类
B、外用药和内服药
C、甲类和乙类
D、A类和B类
53、有效期商品的储存与管理()
A应挂有效期标记,出库时做到先进先出,近期先出
B超过有效期的药品,一律退回厂家
C有效期商品应按药品的生产批号的顺序分层堆垛,上层为大件,下层为小件
D有效期商品混垛存放的药品生产批号日期不得超过12个月
54、下述哪一条与药品出库的原则不符()
A先霉变先出B先产先出C按批号发货D近期先出
55、常温库的温度为()A2~10℃B20℃C0~30℃D0~20℃
56、签订进货合同应明确()
A、药品采购员
B、保证协议
C、药品包装和有效期
D、质量条款
57、销售促进中不正确的是()
A、提高税率
B、营业推广
C、广告促进
D、交易让利
58、市场细分方法中不准确的是()
A、单一因素法
B、多因素法
C、综合因素法
D、顾客需求法
59、医药市场的有效标志中不属于有效标志的是()
A、可占领性
B、有价值性
C、稳定性
D、可计算性
60、市场细分的原则中不正确的是()
A、可估量性
B、可进入性
C、效益性
D、可衡量性
61、医药商业信息中哪项最重要()
A、批号信息
B、品名
C、规格
D、产地
62、商业盘点误差中,中药饮片的误差范围应在()
A、5‰
B、6‰
C、4‰
D、3‰
63、药品广告审批中,主要审批的职能部门()
A、企业部门主管
B、省(市)药监部门
C、卫生部门
D、广告部
64、药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业可以在网上销售的是()
A、中药材
B、中成药
C、处方药
D、非处方药
65、签订药品进货合同应明确()
A、药品采购员的姓名
B、药品的供应保证协议
C、药品包装和标签注明有效期
D、药品质量条款
66、非处方药的英文缩写()A、OTCB、WHOC、USPD、FDA
67、麻醉药品的标签颜色为()A、红黄B、黑白C、黄白D、蓝白
68、SDA为哪个单位的英文缩写()
A、卫生部
B、药品监督管理局
C、工商管理局
D、药检所
69、一批药品的生产批号是970331,有效期为2年则该批药品可用至()
A、98年3月30日
B、98年3月31日
C、99年3月30日
D、99年3月31日
70、人口和经济环境属于医药营销环境的()
A、企业内部环境
B、宏观环境
C、微观环境
D、以上都不是
71、新市场营销观念的营销程序为()
A、产品――市场
B、市场――产品
C、市场――产品――市场
72、科学技术属于医药营销环境的()
73、有奖销售属于下列哪种公关方式()
A、营销推广
B、宣传
C、广告D以上都不是
74、现行的《中华人民共和国药品管理法》是何时开始实施的()
A、2001年1月1日
B、2002年1月1日
C、2001
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