新生儿疾病筛查讲座_精品文档Word格式.docx
- 文档编号:13229521
- 上传时间:2022-10-08
- 格式:DOCX
- 页数:2
- 大小:12.98KB
新生儿疾病筛查讲座_精品文档Word格式.docx
《新生儿疾病筛查讲座_精品文档Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新生儿疾病筛查讲座_精品文档Word格式.docx(2页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
什么叫新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指对每个新出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、身体发育障碍甚至死亡。
目前我市开展除了G6PD缺乏症之外的两种:
甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的免费检测工作。
2015年我国已经把先天性心脏病、血友病、唇腭裂、尿道下裂等出生缺陷纳入新农合重大疾病保障,患儿报销比例提升。
并于2015年开展了26种新生儿遗传代谢疾病的免费检测工作,全国共免费检测36000人,平凉市500人,我市一院、二院、中医院、和平医院妇产科均可免费检测。
为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福,请您注意以下问题:
1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现,只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来,所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2.采血时间应在宝宝出生后72小时后至一周内,并充分哺乳(至少喂奶6次)。
如果是早产儿、低体重儿可推迟2-3天。
提前采血时间或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利。
3.如果您的宝宝出院早,吃奶不够6次,或因某些疾病如窒息感染等原因没有在住院期间取血筛查,您的宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关医院做筛查。
4.您的宝宝宝在医院做了新生儿疾病筛查,结果正常(阴性),可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告。
如果是异常(阳性)或可疑,应及时到医院复查,以便尽早确诊,给予早期治疗,因为越早治疗,效果越好。
先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现:
(一)先天性甲状腺功能低下宝宝。
典型表现:
1.生长落后2.智能落后3.特殊面容4.生理功能低下
(二)苯丙酮尿症。
小儿皮肤、头发颜色变浅或者黄色、白色,小儿尿液有一种特殊的鼠尿味儿,常出现惊厥,智力低下,有的孩子可出现频繁呕吐或者腹泻,皮肤经常出现湿疹,肌张力低下或亢进(三)本病的贫血程度和症状大多很严重。
症状有全身不适、疲倦乏力、胃寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐腹痛等。
巩膜轻度黄染,尿色如浓茶或甚如酱油。
一般病例持续2-6天。
最重者出现面色苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或尿闭等急性循环衰竭的表现。
如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死;
但如果能及时给予适当的治疗,仍有好转希望。
柳湖新区社区卫生服务中心
儿童保健科
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 新生儿 疾病 讲座 精品 文档