大学有机化学推断结构试题B及答案解析Word文档下载推荐.docx
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δ/:
2、3(单峰,3H);
7、2(多重峰,4H);
12、0(单峰,1H),B经氧化后得C,分子式为C8H6O4,NMR为δ/:
7、4(多重峰,4H);
12、0(单峰,2H),C经P2O5作用后,得到邻苯二甲酸酐。
试推出A,B,C得结构,并指出各个峰得位置.
3、6分(3112)
3112
有一化合物分子式为C4H8O2,其红外光谱在1730cm-1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,δ/:
3、6单峰(3H);
2、3四重峰(2H);
1、15三重峰(3H)。
推断此化合物得结构。
4、 6分(3113)
3113
化合物A,分子式为C10H12O2,其红外光谱在1700cm-1左右有吸收峰,其核磁共振数据如下:
δ/:
2、1(单峰,3H) ,2、9(三重峰,2H),4、3(三重峰,2H),7、2(单峰,5H)。
试写出A得可能结构式及各峰得归属。
5、6分 (3114)
3114
化合物C6H12O3(A)经NaOH—X2处理并经酸化加热后得C4H4O3(B),B与1分子CH3MgI 作用,经酸化后得C(C5H8O3),C用CH3OH—H2SO4处理得C6H10O3(D).A经CrO3—吡啶处理也可得D,试写出A,B,C,D得结构式。
6、6分(3115)
3115
茚(C9H8)能迅速使Br2—CCl4或稀得KMnO4溶液褪色,吸收1mol得氢而生成茚满(C9H10)。
茚完全氢化时生成分子式为C9H16得化合物;
经剧烈氧化生成邻苯二甲酸。
试推测茚与茚满得结构.
7、6分(3117)
3117
从某种害虫Hemiptera(半翅目)中提出物质A(C7H12O),具有令人作呕得臭味,将A先臭氧化再用H2O2处理得到B,(C3H6O2)与C(C4H6O4)两酸性物质,A得IR在3200cm-1~2900 cm-1,2750cm—1, 1725cm-1,975cm—1有吸收峰,C得NMR在0~9区仅有一个峰。
推出A,B,C得结构式。
8、8分(3118)
3118
某二元酸A,经加热转化为非酸化合物B(C7H12O),B用浓HNO3氧化得二元酸C(C7H12O4),经加热,C形成一酸酐D(C7H10O3)。
A经LiAlH4还原,转化为E(C8H18O2),E能脱水形成3,4-二甲基-1,5-己二烯.试写出A~E得结构式.
9、6分(3119)
3119
某化合物A(C10H12O3)不溶于水、稀HCl溶液与稀NaHCO3水溶液;
但它能溶于稀NaOH水溶液,将A得稀NaOH溶液煮沸蒸馏,收集馏出液于NaOI溶液中,有黄色沉淀生成.将蒸馏瓶中得残液酸化后过滤出来,B具有C7H6O3得分子式,它溶于NaHCO3水溶液,溶解时释放出气体。
试写出A,B得结构式。
*、 8 分 (3120)
3120
化合物A(C9H18O2),对碱稳定,经酸性水解得B(C7H14O2)与C(C2H6O),B与硝酸银氨溶液反应再酸化得D,D经碘仿反应后酸化生成E,将E加热得化合物F(C6H8O3)。
F得IR主要特征吸收在1755cm—1与1820cm—1.F得NMR数据为:
δ=1(3H,二重峰),δ=2、1(1H,多重峰),δ=2、8(4H,二重峰).推出A~F得结构式.
11、6分 (3121)
3121
某含氧化合物与NH2OH作用所得产物加酸处理时发生重排反应,重排产物在稀NaOH水溶液中较长时间回流后再进行水蒸气蒸馏,馏出物为苯胺。
残液经浓缩后结晶,该结晶与NaOH(或NaOH+CaO)共热而生成甲烷.写出此含氧化合物结构式及各步反应式.
12、6分(3122)
3122
化合物A(C9H10O),能与Ph3P+CH2-作用得B(C10H12);
A与羟氨作用得C(C9H11ON),C在PCl5作用下得D,D水解产物之一为苯胺。
试推测化合物A得结构,用反应式表示各步反应。
13、 8分(3123)
3123
某化合物A(C15H14O),其IR谱在1700cm-1处有强吸收,能与NH2OH反应生成B,B得M+为225,B经D2O处理后,其NMR(δ,ppm)为7、0(单,10H);
2、5(单,1H);
2、1(单,3H),B经H2SO4处理生成主要产物C,C得IR谱在1625cm-1处有强吸收,且M+仍为225,C在稀酸中回流后,经检验得知有醋酸生成。
写出A,B,C,D,E得结构式。
14、 6分(3124)
3124
毒芹碱就是毒芹得活性成分,试从下面所示得反应推定毒芹碱得结构
毒芹碱
15、 6分(3125)
3125
化合物A(C4H8O2)对碱稳定,但被酸水解生成B(C2H4O)与C(C2H6O2),B与氨基脲反应,可生成缩氨脲,也可发生碘仿反应。
C可被酸性得热KMnO4氧化,放出一种气体D,将D通入Ca(OH)2水溶液出现白色沉淀。
试写出A,B,C,D得结构式及有关得反应方程式。
16、 8 分(3126)
3126
化合物A(C7H15N)用CH3I处理得到水溶性盐B(C8H18NI),B悬浮在氢氧化银水溶液中加热,得到C(C8H17N)将C用CH3I处理后再与氢氧化银悬浮液共热得到三甲胺与化合物D(C6H10),D吸收2molH2后生成得化合物,其NMR谱只有两个信号峰,将D与丙烯酸乙酯作用,得到3,4-二甲基-3-环己烯甲酸乙酯.试推出A~D得结构式。
17、 8分 (3127)
3127
有一化合物C18H32O2就是从雌蛾体内提取分离出来得,对雄蛾就是一种强烈得性诱剂。
它不旋光,不溶于酸与碱性得水溶液,能水解生成乙酸与一种C16醇,经臭氧分解生成4-庚酮,丁二醛与化合物C7H12O3,C7H12O3能水解,生成乙酸与化合物C5H10O2,C5H10O2经氧化变成戊二酸.试问化合物C18H32O2得结构就是什么?
18、6 分(3128)
3128
从鸦片中分离出一种无旋光性化合物,分子式为C20H21NO4,难溶于水,易溶于氯仿中。
它同过量HI反应产生CH3I,用高锰酸钾氧化,首先生成酮C20H19NO5,然后生成下列各种化合物。
试问化合物C20H21NO4得结构就是什么?
1—羧基—6,7—二甲氧基异喹啉,4,5-二甲氧基邻苯二甲酸,3,4-二甲氧基苯甲酸,2,3,4—吡啶三甲酸。
19、6 分(3129)
3129
一种天然产物A,其分子式为C11H17NO3,NMR数据为δ/:
1、0(s,2H);
2、8(m,4H);
3、8(s,9H);
6、8(s,2H).A能与HCl作用生成分子式为C11H18ClNO3得化合物。
A经过彻底甲基化与Hofmann消去反应,生成三甲胺与化合物B(C11H14O3),B经臭氧氧化及还原水解生成甲醛与另一个醛C(C10H12O4),C与HI一起加热生成碘甲烷与3,4,5—三羟基苯甲醛.试写出A,B,C得结构式及有关反应式。
20、 6分(3130)
3130
颠茄碱分子式为C8H15NO,没有旋光性,能溶于水,它也能脱水变成颠茄烯C8H13N.后者同碘甲烷反应后。
同氧化银一起蒸馏可得环庚三烯。
试问颠茄碱得结构就是什么?
21、 6分(3131)
3131
化合物A为光活性生物碱,试据下列反应推出A与B得结构.
22、6 分(3132)
3132
化合物A(C4H10O),核磁共振谱给出三个信号:
δ=4、1,七重峰(1H);
δ=3、1,单峰(3H);
δ=1、55,二重峰(6H)。
红外光谱在3000cm—1以上无吸收。
试推定其结构式。
23、 4分(3133)
3133
推测C4H7Br3得结构,注明归属
NMR:
δ=2、0(3H)单峰;
3、9(4H)单峰。
24、6分(3134)
3134
化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7—H2SO4溶液作用下得到B,B与CH3MgI作用后再经水解得D(C8H16O),D在浓硫酸作用下生成E(C8H14),E与冷得高锰酸钾碱性溶液作用得F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成两种酮G与H,其中G得结构为2,2-二甲基环己酮,试写出A,F,H可能得结构式。
25、6分(3135)
3135
化合物A(C5H10O)不溶于水,与溴得CCl4溶液或金属钠均无反应,与稀酸反应生成化合物B(分子式为C5H12O2),B与当量得高碘酸反应,得甲醛与化合物C(C4H8O),C可发生碘仿反应,试推测化合物A,B,C得结构式,并用反应式表示有关反应。
26、6分(3136)
3136
乙酰基环己烷得氯仿溶液用过氧苯甲酸处理(16h,25℃)生成A:
1HNMR,δ=2、0(单峰3H),4、8(多峰1H)此外尚有其它质子。
IR,1740cm-1,1250cm—1,MS,(m/z),142(M+、)43基峰。
试写出A得结构及其反应机理。
27、6分(3137)
3137
化合物A(C6H12O3)在1710cm—1有强吸收,A与I2/NaOH反应有黄色沉淀,A不与Ag(NH3)2NO3反应。
但A与稀酸作用后再与Ag(NH3)2NO3则有银镜生成.A得NMR为:
δ=2、1(单);
2、6(双);
3、2(单),6H;
4、7(三重峰),试写出A得结构及其与I2/NaOH反应得反应机理。
28、6分(3138)
3138
某化合物分子式为C10H12O2(I),它与土伦试剂,斐林试剂,热得NaOH溶液与金属Na都不起反应,但稀HCl能将其转变为II(C8H8O),(II)能与土伦试剂作用。
将(I)与(II)强烈氧化时,都生成邻苯二甲酸,试写出(I)与(II)得结构式.
29、6分(3139)
3139
某含氧杂环化合物A,与强酸水溶液加热得到B(C6H10O2),B与苯
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- 大学 有机化学 推断 结构 试题 答案 解析