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C时实际体积。
7.滴定管校正时,温度必须采用天平室的温度。
8.移液管的校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正。
9.移液管的温度校正是以20°
C来标定和校准的。
10.吸量管校正后的溶液温度应为20°
C。
11.吸量管在校正放出水时吸量管必须垂直。
12.容量瓶校正方法只能用衡量法。
13.容量瓶校正方法有衡量法和比较法。
14.容量瓶校正时的干燥方法可釆用烘干。
[答:
案;
|×
15.容量瓶校正时的干燥方法只能用衡量法。
16.容量瓶校正时的干燥方法为自然干燥方法。
17.玻璃容量仪器的校正只有衡量法。
18.玻璃量器是在20°
C温度下检定的,因此在使用时要进行温度校正。
19.玻璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是
答案:
20.可见分光光度计波长可用标准铬酸钾溶液校正。
21.吸收池配套性目的是为减少测定结果的误差。
22在分光光度分析中,选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
23在分光光度法中,吸光度A的读数最好在0.2〜0.7之间,读数误差最小。
24酸的强弱与酸的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时还与溶液的浓度有关。
25碱的强弱与碱的结构有关,与溶剂的作用能力有关,同时还与溶液的浓度有关。
26.影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用;
此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。
27.影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用;
此外还与溶液的温度.溶液的浓度和空气的压力有关。
28.对于多元酸H3A04,其Kal/Ka2≥10-4,是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。
29.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。
30.对于Na2C03和NaOH的混合物,可采用双指示剂法,以HC1标准滴定溶液进行测定。
31.混合酸滴定可行性的判断依据是,。
32.水解盐类直接滴定法的判据是根据盐类由强(弱)酸弱(强)碱组成的解离度的大小。
33.选择指示剂时,主要是以滴定曲线上的pH突跃范围为依据,只要指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围内,都可保证测定有足够的准确度。
34.配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。
35.氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。
36.在pH=2.0的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是H2Y。
37.EDTA多与金属离子形成无色配合物,因此有利于滴定分析。
38.铝离子与EDTA形成稳定常数是lgK稳=16.3。
39.在测定含镁的钙溶液时,若溶液pH值控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解,对被测离子配位平衡的影响。
40.EDTA的酸效应系数可用公式计算:
。
41.当M和N离子共存时,EDTA能准确滴定M的条件是。
42.在Bi3+.Fe3+共存的溶液中,测定Bi3+时,应加入三乙醇胺消除Fe3+干扰。
43.用酸度提高配位滴定的选择性时,选择酸度的一般原则是:
被测离子的最小允许pH值<
pH〈干扰离子的最小允许pH值。
44.配位滴定中,使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。
45.配位滴定中,与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。
46.配位滴定法中,铅铋混合液中Pb2+Bi3+的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。
47.利用配位滴定法测定无机盐中的SO42-广时,加入定量过量的BaCl2溶液,使生成BaS04沉淀,剩余的Ba2+用EDTA标准滴定溶液滴定,则有n(S042-)=n(Ba2+);
n(Ba2+)=n(EDTA)。
48.在测定水中微量的钙时,加入EDTA的目的是避免Mg2+的干扰。
49.二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。
50.在选择配位滴定的指示剂时,应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为,避免产生指示剂的封闭与僵化现象。
51.在pH=13时,分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂,用O.OlOmol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时,则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。
52.使用金属指示剂时要防止其与EDTA的置换作用不能迅速,使终点过早出现。
这种现象称为指示剂僵化。
53.高锰酸钾是一种较强氧化剂,若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。
54.用高锰酸钾法测软锰矿时,采用返滴定方法。
答案]×
55.氧化还原滴定中可以利用改变酸度.加入配位剂或氧化还原物质等测定条件,实现共存物的连续滴定。
56.氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。
57.影响氧化还原反应方向的因素有多种,如改变反应物或生成物的浓度.改变体系的酸度.赶出生成的气体等,均有可能会影响氧化还原反应的方向。
58.随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加,该反应速度会逐渐加快,其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致。
59.在2MnO4-+5C2042-+16H+—2Mn2++10C02t+8H2O反应中常用的催化剂是MnS04。
60.重铬酸钾氧化碘化钾的反应中重铬酸钾和碘化钾的系数比为1:
6。
61.在碘氧化硫代硫酸钠的反应中碘和硫代硫酸钠的系数比为2:
1。
62.高锰酸钾溶液见光易分解,在滴定过程中应注意快滴快摇。
63.间接碘量法中,为减少测定误差应注意防止I2的挥发及I-被空气中的02所氧化。
64.间接碘量法中,以硫代硫酸钠为标准滴定溶液,它的基本单元为l/2Na2S203。
65.在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。
66.在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。
67.由于0.5mol/L标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达二个月。
68.对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高,粘度小,挥发性小,使用安全。
69.非水滴定中,以冰醋酸为溶剂,测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。
70.非水滴定中,在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。
71.非水滴定测定醋酸钠含量时,由于常温下试样较难溶,应在沸水浴中加热使其溶解。
72.部分在水溶液中不能滴定的弱酸.弱碱物质如苯酚.吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。
73.根据质子理论,NaH2P4是一种酸式盐。
74.拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。
75.硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是:
硝酸>硫酸>盐酸。
76.在非水滴定中,弱酸性物质一般应选择冰乙酸.乙酸酐或等作溶剂。
77、终点误差是指滴定终点与化学反应的计量点之间差。
78.终点误差是指示液发生色变产生的误差。
79.用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。
80.滴瓶内壁粘污了有机物,可用铬酸洗液除去。
81.滴瓶内壁粘污了Mn02,最好用NaOH溶液除去。
82.放置在对称套筒内的离心管质量可以不同。
83.当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动。
84.电动离心机分离非晶形沉淀可采用1000转/分,转动3〜4分钟。
85.搅拌离心管中定性溶液是为了加速其反应。
86.搅拌离心管中定性溶液仅是为了加速反应物的沉淀。
87.定性分析中的沉淀与液体的分离可用离心机进行。
88.在定量分析中溶液与沉淀的分离最快的方法是离心机分离的方法。
89.从离心管中将沉淀和溶液分离时,允许损失少量溶液。
90.从离心管中将沉淀和溶液分离时,不允许损失少量溶液。
91.向离心管中滴加试剂时,为防止液滴滴在外面,滴管尖端应稍伸入离心管中。
92.硫化铅不溶于硫化氨。
93.HgS不溶于(NH4)2S中。
94.溶于酸的阳离子试样一般要用浓硫酸溶解。
95.阳离子在两酸两碱系统分析中,作为碱组的阳离子氢氧化物的沉淀的pH只要大于7。
96.奈氏试剂是KI和Hgl2的混合液。
97.硫化氢系统分析中第一组阳离子的氯化物不溶于水。
98.两酸两碱阳离子系统分析第一组的离子的沉淀是白色与黄色沉淀共存。
99.硫酸锶不溶于水。
100.铅的硫酸盐溶于水。
101.三价铁离子可以用硫氰酸盐作鉴别,生成蓝色溶液表示有Fe3+存在。
102.阴离子定性分析常采用个别检出的方法检出。
103.钡组阴离子与钙或钡形成的盐在碱性溶液中易溶解。
塔動×
104.氯、溴、碘三种离子与银离子生成的盐都是凝乳状沉淀,受光后逐渐分解变色。
105.银盐组的阴离子有黄绿色的是[Fe(CN)6]3-
106.两酸两碱阳离子系统分析将阳离子分成四个组。
107.H2S系统分析法中,不同组的离子都有不同的电子构型。
108.阴离子挥发性试验中S2032-广呈正性。
109.阴离子分组试验一般将阴离子分成五组。
110.对于硫氰酸(Ka=l.4×
10-1)来说,酸度的计算公式是。
111.0.10mol/L二乙胺溶液,其溶液的碱度应用公式(Kb=1.3×
103)。
112.一元强酸弱碱盐溶液酸度的计算公式是。
113.—元弱酸溶液酸度的计算公式是。
114.多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理。
115.NaHCO3溶液酸度的计算
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