临床科室备用药品检查评分表_精品文档Word格式.doc
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评分标准说明
扣分理由
药品管理人员
10
各科室应指定一名工作人员负责药品的领用、保管、养护等工作。
1、科室无指定人员负责药品管理
药品领用管理
新增备用普通药品应经过医务科或护理部备案后到药剂科领用,新增麻醉、精神药品应按规定审批后领用。
1、药品不按规定领用,发现一次
普通、麻醉、精神药品登记本管理
15
每日清点,班班交接,有记录及签名,使用后及时补充。
1、无药品登记本。
2、药品数量帐物不符。
3、药品交接班缺项。
药品分类存放管理
摆放整齐、有序,高危药品用白底红字标明“高危药品”或红色三角形,外用药品用白底红字标明“外用药”,口服药品用白底蓝字标明“口服药”,注射药品用白底蓝字标明“注射药”。
麻醉药品、第一类精神药品专柜加锁。
1、药品摆放不整齐。
2、药品不按规定张贴标签。
3、麻醉药品、第一类精神药品不按规定专柜加锁。
4、药品标签未使用药品商品名.
药品存放条件
严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。
1、药品不按药品说明书要求贮存
药品有效期管理
每月专人负责查看药品的有效期,并按效期调整使用,效期在三个月内的应提醒工作人员注意,防止过期浪费,发现有标签不清和药品过期、破损、变色、混浊等情况到药剂科做报损处理,并重新领用该药品。
1、无专人负责药品有效期。
2、药品有效期在三个月内无警示标志。
3、药品有效期在一个月内未做警示,及时要药房更换。
药品退库管理
临床科室减少备用药品必须由医务科或护理部备案后退回药库,麻醉、精神药品按规定审批后退回。
1、药品不按规定退库。
麻醉、第一类精神药品使用登记管理
对麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿废贴回收、残余液销毁登记记录
1、发现一处缺项扣2分。
药品自查管理
临床备用药品有指定工作人员每月自查一次。
1、无自查记录,发现一次扣10分。
2、发现一处缺项扣1分。
检查人员检查日期
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