药理学试题库(含答案)Word格式文档下载.doc
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C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机理
5.药动学研究的是:
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6.新药临床评价的主要任务是:
A.实行双盲给药
B.选择病人
C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验
D.合理应用一个药物
E.计算有关试验数据
[B型题]
A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药
7.罂粟
8.阿片
9.阿片酊
10.吗啡
11.哌替啶
A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是
13.我国最早的药物专著是
14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是
[C型题]
A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律
C.两者均是D.两者均不是
15.药物效应动力学是研究:
16.药物代谢动力学是研究:
17.药理学是研究:
[X型题]
18.药理学的学科任务是:
A.阐明药物作用及其作用机
B.为临床合理用药提供理论依据
C.研究开发新药
D.合成新的化学药物
E.创造适用于临床应用的药物剂型
19.新药进行临床试验必须提供:
A.系统药理研究数据
B.慢性毒性实验结果
C.LD50
D.临床前研究资料
E.核算药物成本
20.新药开发研究的重要性在于:
A.为人们提供更多的药物?
B.发掘效果优于旧药的新药
C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物
D.开发祖国医药宝库
E.可以探索生命奥秘
(三)填空题
1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2.明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著,共收载药物__________种,现已译成__________种文本。
3.研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学,研究机体对药物影响的叫做__________学。
4.药物一般是指可以改变或查明__________及__________,可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5.药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。
(四)问答题
1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
参考答案:
A型题
1.D2、D3、C4、B5、E6、C
B型题
7、D8、B9、C10、A11、E12、E13、A14、C
C型题
15、A16、B17、C
X型题
18、ABC19、ABCD20、ABCDE
填空题
1、机体,病原体,规律,机制
2、本草纲目,1892,7
3、药效学,药动学
4、机体的生理功能,病理状态,预防,诊断,治疗
5、分子,神经,临床,遗传,行为,
第二章药物代谢动力学
二.测试题
(一)名词解释
1.首关消除(firstpasselimination)
2.细胞色素P450(cytochromeP450)
3.肝肠循环(hepatoenteral circulation)
4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)
5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)
6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)
7.曲线下面积(areaundercurve)
8.血浆清除率(plasmaclearance)
9.稳态浓度(steady-stateconcentration)
10.表观分布容积(apparentvoIuneofdistribution)
11.生物利用度(bioavailability)
12.半衰期(halflife)
1.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。
A.1%B.0.1%C.0.01% D.10%E.99%
2.在酸性尿液中弱碱性药物()。
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E。
排泄速度不变
3.促进药物生物转化的主要酶系统是()。
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
4.pKa值是指()。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物99%解离时的pH值
C.药物50%解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是().
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
7.使肝药酶活性增加的药物是().
A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁
8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为().
A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右
9.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
()
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
10.药物在体内开始作用的快慢取决于()。
A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄
11.有关生物利用度,下列叙述正确的是()。
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;
12.对药物生物利用度影响最大的因素是()
A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度
13.t1/2的长短取决于()。
A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积
14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。
A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是
15.临床所用的药物治疗量是指()。
A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD50
16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。
A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F
17.多次给药方案中,缩短给药间隔可()。
A.使达到CSS的时间缩
B.提高CSS的水平
C.减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个
18.每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。
19.每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。
20.给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。
A.给药剂量B.给药间隔C.半衰期的长短D.给药途径E.给药时间
21.达到稳态浓度Css的时间取决于()。
22.稳态浓度Css的水平取决于()。
23.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4—5个半衰期已基本消除
24.关于药物的排泄,叙述正确的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排除时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性高、水溶性大的药物易排出
25.关于一级动力学的叙述,正确的是
A.与血浆中药物浓度成正比
B.半衰期为定值
c.每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态
D.是药物的主要消除方式
E.多次给药消除时间延长
26.关于生物利用度的叙述,正确的是
A.指药物被吸收利用的程度
B.指药物被机体吸收和消除的程度
C.生物利用度高表明药物吸收良好
D.是检验药品质量的指标之一
E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度
27.关于肝药酶诱导剂的叙述,正确的是
A.能增强肝药酶的活性
B.加速其他药物的代谢
c.减慢其他药物的代谢
D.是药物产生自身耐受性的原因
E.使其他药物血药浓度降低
28.消除半衰期对临床用药的意义
A.可确定给药剂量
B.可确定给药间隔时间
C.可预测药物在体内消除的时间
D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间
E.可确定一次给药后效应的维持时间
29.药物的消除包括以下哪几项
A.药物在体内的生物转化
B.药物与血浆蛋白结合
C.肝肠循环
D.药物经肾排泄
E.首关消除
30.舌下给药的优点在于
A.避免胃肠道刺激
B.避免首关消除
C.避免胃肠道破坏
D.吸收较迅速
E.吸收量大
31.药物经生物转化后,可出现的情况有
A.多数药物被灭活
B.少数药物可被活化
C.极性增加
D.脂溶性增加
E.形成代谢产物
32.影响药物从肾脏排泄速度的因素有
A.药物极性
B.尿液pH
C.肾功能状况
D.给药剂量
E.同类药物的竞争性抑制
33.影响药物在体内分布的因素有
A.药物的理化性质
B.给药性质
C.给药剂量
D.体液pH及药物解离度
E.器官血流量
34.药物按零级消除动力学消除的特点是
A.血浆半衰期不是固定数值
B.药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关
D.时量曲线在普通坐标上为直线,其斜率为K
E.进人体内的药量少,机体消除药物的能力有余
(三)问答题
1.影响药物分布的因素有哪些?
2.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么?
3.举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。
4.为立即达到有效血药浓度抢救病人,如何实施负荷剂量给药?
5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
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