悬浮聚合教学课件PPTPPT推荐.ppt

悬浮聚合教学课件PPTPPT推荐.ppt

《悬浮聚合教学课件PPTPPT推荐.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《悬浮聚合教学课件PPTPPT推荐.ppt（59页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

,二、水溶液相主要由水、分散剂（或称悬浮剂）及其他助剂所组成。

1分散介质水根据聚合工艺和产品性能要求，对水质主要是控制酸碱度、硬度、氯离子含量及机械杂质等。

一般技术指标为,2分散剂分散剂应满足：

不对单体产生阻聚或延缓聚合的副作用；

不污染反应体系和产物，易分离和去除；

在聚合温度范围内化学稳定性好；

高分子分散剂的结构应具有亲水和疏水基。

易溶于水，并能适当增加水相的粘度；

应具有一定的表面活性，可起调节表面张力的作用。

并不是所有的分散剂均能同时满足以上要求所以悬浮聚合体系中除主要分散剂外，出加入辅助分散剂。

（1）水溶性高分子化合物

（2）非水溶性无机分散剂（3）助分散剂,工业上常用的分散剂：

B、纤维素醚类,重要的纤维素醚列于表72。

（1）水溶性高分子化合物,A、天然高分子化合物分散剂,明胶,聚乙烯醇,部分醇解得到的聚乙烯醇,B、合成高分子化合物分散剂,聚乙烯醇和其他的水溶性高分子分散剂,其他的水溶性高分子分散剂主要有苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物的钠盐、聚甲基丙烯酸及其他聚丙烯酸的钠盐等。

这类分散剂用量一般为01一04。

（2）非水溶性无机分散剂粉末状无机分散剂，如碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡、硅藻土、滑石粉等主要用于苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯等单体的悬浮聚合。

它们的分散保护作用好，能制得粒度均匀、表面光滑、透明性好的聚合物粒子。

聚合结束后，吸附在聚合物珠粒表面的无机分散剂可以用稀酸洗去，以便保持聚合物制品的透明性。

这类分散剂，性能稳定，可用于较高温度下的悬浮聚合可以用半沉降周期t（1/2）（min）来评价分散剂的细度或分散液的稳定性。

用量一般为水量的1一5。

（3）助分散剂助分散剂是一类具有表面活性、能调节表面张力的物质，常称为表面活性剂。

常用的表面活性剂有石油磺酸钙、石油磺酸钠、石油磺酸钡、十二烷基苯磺酸钠（或钙）、烷基酚聚氧化乙烯醚、脂肪酸的钡盐如月桂酸钡、硬脂酸钡等。

助分散剂的作用使单体的表面张力和单体水相界面张力降低，有利于增大单体在水相中的分散度和液滴的稳定性，并使聚合物珠滴变细。

生产中加入量约为水量的0001一001。

3其他助剂常用的抗氧剂有2，6二叔丁基4甲酚（即抗氧剂264）、2，2亚甲基二4甲基6叔丁基苯酚（即抗氧剂2246）、四（3，5二特丁基4羟基丙酸）双酚A抗氧剂等。

通常在001（对单体）

（2）水相阻聚剂次甲基蓝、亚硝基R盐、水溶黑、硫化钠、硫脲、硫酸钠、硫氰酸铵、铜的盐类及某些酚类（三硝基酚、苯酚）等。

悬浮聚合的成粒机理,悬浮聚合能否顺利进行的关键使单体能均匀分散于水相中并始终保持其稳定的分散状态，直至完成聚合反应。

单体液滴的形成,悬浮剂的分散和稳定作用,作用使聚合反应能渡过危险期，得到良好质量的产品，消除处于分散聚集动态平衡状态中发粘液滴的聚集趋向，不仅能使单体分散得更均匀而且能保护这些发粘的珠滴，防止因相互粘结而引起的凝聚结块。

起“稳定”和“保护”作用的物质,保持悬浮珠滴稳定方法：

（1）加入某种物质以形成珠滴的保护层（膜）；

（2）增大水相介质的粘度，使珠滴间发生凝聚时的阻力增加；

（3）调整单体水相界面间的界面张力，加强单体液滴维持自身原有形状的能力（4）减少水和粘稠状珠滴的密度差，即使珠滴易于分散悬浮。

悬浮剂主要是一些溶于水的高分子物质和一些难溶于水的微粉末无机化合物。

能起后两者作用的又称为辅助悬浮剂或助分散剂。

1水溶性高分子化合物的稳定作用,

（1）被吸附和聚集在单体液滴表面并形成液膜保护层,

（2）提高了水相的粘度和形成所谓“界面粘度”,（3）能调整单体水相的界面张力,一般液态单体的表面张力为1710-332N/m，水的表面张力20时为727510-3Nm，因此在单体水相界面上表面张力差值较大,2粉末状无机分散剂的保护作用,粉末的尺寸愈细，分散在水相中的密度就愈大，液滴的尺寸也就愈小。

悬浮聚合的成粒过程,1均相粒子的成粒过程,苯乙烯均聚体系、甲基丙烯酸甲酯均聚体系都是典型的珠状悬浮聚合，因聚合物能溶于单体，具有均相聚合的特征。

其成粒过程基本上分为三个阶段：

（1）聚合反应初期,单体在搅拌下分散成直径一般为055m的均相液滴，在分散剂的保护下，于适当的温度时引发剂分解为自由基，单体分子开始链引发。

（2）聚合反应中期,聚合中期可细分为聚合反应中前期与聚合反应的中后期。

聚合反应中前期,在聚合反应的中前期，单体聚合的链增长速率较慢，生成的聚合物因能溶于自身单体仍使反应液滴保持均相。

随聚合物增多，透明液滴的粘度增大。

此阶段液滴内放热量增多，粘度上升较快，液滴间粘结的倾向增大，所以自转化率20以后进入液滴聚集结块的危险期，同时液滴的体积也开始减小。

聚合反应的中后期,转化率达50以上时，聚合物的增多使液滴变得更粘稠，聚合反应速率和放热量达到最大，此时若散热不良液滴内会有微小气泡生成。

转化率在70以后，反应速度开始下降，单体浓度开始减小，液滴内大分子链愈来愈多，大分子链活动愈受到限制，粘性逐渐减少而弹性相对增加。

（3）聚合反应后期当转化率达80时，单体显著减少，聚合物大分子链因体积收缩被紧紧粘结在一起，残余单体在这些纠缠得很紧密的大分子链间进行反应并形成新的聚合物分子链，使聚合物粒子内大分子链间愈来愈充实，弹性逐渐消失，聚合物颗粒变得比较坚硬。

这时液滴粘结聚集的危险期渡过，可提高聚合温度促使残余单体反应。

这些残余单体分子就只能在其相邻区域形成新的大分子使聚台物分子链间完全被新生成的大分子链所填充，若干大分子链相互纠结，无规和无间隙的粘聚在一起组成统一的相态，完全固化后最终形成均匀坚硬透明的球珠状粒子。

图74示意了这种均相粒子形成的过程。

2、非均相粒子成核过程,聚合物不溶于自身单体中的典型例子是聚氯乙烯,不论是亚颗粒还是颗粒，无论是紧密还是疏松树脂，在单个液滴内亚微观成粒阶段都相同、微观阶段也相似。

过程的特点是：

（1）非均相聚合过程有相变化，由最初均匀的液相变为液固非均相，最后变为固相。

氯乙烯、偏二氯乙烯等单体的聚合属于此种类型。

但多数单体的聚合过程无相变，如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯以及丙烯酸酯类的聚合过程始终保持均相。

（2）任何一种单体转化为聚合物时都伴随有体积的收缩。

几种主要单体转化率达100时的体积收缩率（25）如下：

苯乙烯14.14甲基丙烯酸甲酯23.06乙酸乙烯酯26.82氯乙烯35.80反应液滴尺寸的收缩率相应为10一15，密度相应增大15一20。

（3）转化率达20一70阶段，均相反应体系的单体液滴中，因溶有大量聚合物而粘度很大，凝聚粘结的危险性比同样转化率但单体只能溶胀聚合物的氯乙烯液滴要大得多。

（4）吸附在单体聚合物珠滴表面上的分散剂，最后沉积在聚合物粒子的表面上在后处理过程中能去除，但有的分散剂能与少量液滴的单体接枝而成为单体分散剂接枝高聚物，在后处理时，不易除去。

聚合物粒子的形态和结构,均相聚合过程得到的粒子是一些外表光滑、大小均匀、内部为实心及透明有光泽的小圆珠球。

非均相聚合过程所生成的产物则不同，聚合物粒子是不透明的，外表比较粗糙，内部有一些孔隙。

是指粒子的外观、尺寸大小即粒径和粒子的内部结构状况。

悬浮聚合工艺控制因素,单体纯度、水油比、聚合反应温度、聚合反应时间、聚合反应压力、聚合装置（包括聚合釜传热、搅拌、粘釜及清釜）等对聚合过程反产品质量都有影响，,单体的纯度,单体的杂质主要是在合成、提纯、贮存和运输过程中带入的。

1机械杂质主要是与金属设备接触过程带入的2低沸物和高沸物单体在精馏中除去不尽的有机杂质随单体类型和合成方法不同，所含杂质也不样。

常见的杂质有甲醇、乙酯醇等低级醇类、低级醚类、酮类、甲醛、乙醛、乙炔、乙烯基乙炔、乙苯、羟基异丁酸甲酯等，当含量大于0.01以上时就有明显的影响。

3还原性杂质反应设备上的铜制件被腐蚀带人的铜和铜的化合物，含量大于百万分之儿就能使聚合诱导期延长，聚合物分子量下降，并使产品着色和光稳定性降低。

4氧在较低温度下能与引发剂或初始形成的聚合物活性链作用生成过氧化物，从而延长了诱导期，降低聚合反应速率和聚合物分子量。

氧对聚氯乙烯聚合度、聚合速率的影响见图7、13。

在较高的温度下，过氧化物又能起加速聚合的作用。

水油比,反应体系中水的用量与单体质量之比称为水油比。

水油比的影响:

当水油比小时，则聚合物的产率高，但反应散热困难，并易造成发粘珠滴的凝聚，聚合物粒径的分散性增大。

随水用量的增加，有利于反应热的排除，反应过程平稳和易于操作控制，单体液滴分散状态好，不易结块聚合的粒度较均匀。

但过多水量则会降低聚合设备的利用率。

聚合反应温度,反应温度能影响聚合反应速率、聚合物分子量及聚合物的微观结构在相同反应时间内，较高温度下能获得较高的转化率反应温度提高时，如链引发速率大于增长速率或因链增长活性增加导致链转移频繁时，聚合物分子量则下降。

但多数情况下，反应温度对分子量的影响远不及引发剂明显。

氯乙烯，温度准确性一般应控制到0.5一1，氯乙烯悬浮聚合时，温度波动0.2一0.5。

悬浮聚合中反应温度应根据单体及引发剂的性质和产品的性能来确定。

在相同反应时间内，较高温度下能获得较高的转化率如图714。

聚合时间,生产中常采用在聚合后期当转化率达90以后，提高温度措施，促使剩余单体聚合，以取得较高转化率。

但在聚氯乙烯生产中，因聚合物对温度很敏感，所以在转化率达90以上时，立即结束反应并回收残余单体从而缩短聚合时间。

否则，延长聚合时间将影响聚氯乙烯树脂的颗粒形态（见表79）、影响加工性能。

聚合反应压力,悬浮聚合中聚合压力也不是一个孤立因素，是随反应温度而变化的。

在常压下能进行悬浮聚合的单体在升高压力时，聚合温度随之提高，从而使反应速率加快。

聚合反应压力,聚合装置,虽然不同单体的聚合反应器有所不同，但聚合反应对反应器的要求大体一样要求反应器具有传热、剪切分散、循环混合和悬浮等功能。

悬浮聚合一般为间歇式生产，大都是在罐式反应釜中进行反应的。

反应釜的容积、结构、材质以及搅拌型式等都影响聚合过程和产品质量,1聚合釜的传热为解决传热面问题，可采取下列途径：

（1）在聚合釜内釜壁附近安置若干折流板或插入两根D型挡板，其内部可通冷却水以增加传热面积。

（2）在釜顶安置回流冷凝器，可将单体蒸汽冷凝回流，以增加传热面积。

（3）根据物料体积收缩速度而持续地注入相应体积的水，可补偿因反应物料体积减小而损失的有效传热面积。

（4）在聚合釜夹套中安装螺旋型导流板，冷却水不走短路时，水对釜壁的导热系数可提高8倍以上。

（5）合理选择聚合釜材质，可改善传热效果。

（6）适当降低冷却介质的温度即增大冷却介质与反应物料的温度差也能提高釜壁的导热系数。

但不宜采用低于4的冷却系统，因会影响引发剂的分解及使操作费用提高。

2聚合釜的搅拌实际生产中所用的搅拌器必须兼具剪切作用、循环作用，适当转速,3粘釜物粘釜物是由溶解在水中的少量单体在水溶液中聚合形成的低聚物和这种单体与釜壁金属自由电子作用形成的接枝聚合物粘附于釜壁上形成的。

（1）物理因素吸附作用和粘附作用

（2）化学因素在悬浮聚合中，尤以非均相悬浮聚合（如氯乙烯聚合）的粘釜问题较为突出。

常用减少化学粘釜的有效措施：

A使聚合釜内壁金属钝化。

B添加水相阻聚剂，终止水相中的自由基，例如在明