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耐冷、不耐热,体外生活力强。
在肠道内与其他肠道病毒互相排斥。
患者和隐性感染者的鼻咽部、肠道等处可分离出病毒。
在人胚肾、人胚肺、猴肾、HeLa,Vero等多种细胞中增殖。
流行病学,传染源患者、隐性感染者及无症状的带毒者,人类是唯一天然宿主。
传播途径飞沫传播:
发病1周内。
粪-口传播:
主要传播方式。
易感者普遍易感,4个月5岁小儿好发。
感染后获同型病毒的持久免疫力。
流行特征夏秋季,以隐性感染为主。
病理,累及神经系统,以脊髓损害为主(尤其是腰段)。
主要病变位于前角运动细胞。
神经细胞变性、坏死和炎症细胞浸润。
病灶分布特点为多发、散发、不对称。
神经细胞病变程度和分布范围决定了临床有无瘫痪、瘫痪范围及程度。
临床表现,临床分期分型,潜伏期912d(535d)前驱期瘫痪前期瘫痪期脊髓型脑干型脑型混合型,14d;
发热;
呼吸道炎和胃肠道症状;
症状消失,病情终止,称为顿挫型(大多数患者)。
前驱期,710d。
热退后16d,体温再度上升(双峰热)。
兴奋、多汗、四肢疼痛、感觉过敏、拒抱、颈背肌肉疼痛(三角架征)。
可有脑膜刺激征。
脑脊液异常。
若34d体温下降,症状消失。
迅速恢复者为无瘫痪型。
瘫痪前期,瘫痪出现在瘫痪前期第24d(瘫痪型)。
脊髓型最常见,以颈腰段为主,四肢肌群多见。
瘫痪特征:
弛缓性瘫痪(肌张力,腱反射减弱或消失);
瘫痪分布不规则,不对称性;
近端重于远端;
感觉正常。
瘫痪期,脑干型脑神经麻痹:
常见第、对脑神经受损害,出现相应症状。
延髓病变:
可引起呼吸循环衰竭,但少见。
瘫痪期,瘫痪期,脑型临床少见,患者出现意识改变,上运动神经元性瘫痪。
混合型以脊髓型和脑干型同时出现为最多见。
瘫痪与临床表现,恢复期,瘫痪后12周。
肌力从远段开始渐恢复,初期快,6个月后减慢。
6个月后仍不能恢复者(后遗症)。
后遗症期,并发症,肺炎、肺不张、肺气肿。
心肌炎损害。
尿路感染。
高血钙症、泌尿道结石。
实验室检查,血象白细胞大多正常。
脑脊液检查瘫痪前期即可出现异常,早期细胞升高,后期蛋白升高,呈细胞蛋白分离现象。
病毒分离粪便、血、脑脊液。
血清学检查特异性IgM,第一周末开始升高。
特异性IgG,双份血清4倍增高。
诊断与鉴别诊断,诊断依据:
流行病学资料(流行地区、接触史、服苗史等)。
易感者(未接种疫苗)。
临床表现及实验室检查(粪便病毒分离及血清学检测)。
中枢性瘫痪与外周性瘫痪的鉴别,鉴别诊断,感染性多发性神经根炎年长儿多见,有上呼吸道炎前驱症状。
弛缓性瘫痪,对称性、上升性。
感觉障碍。
脑脊液呈蛋白、细胞分离现象。
鉴别诊断,脊灰与急性感染性多发性神经根炎的鉴别,鉴别诊断,肠道病毒感染。
家族性周期性麻痹。
婴幼儿假性瘫痪。
鉴别诊断,预后,瘫痪肌肉恢复与神经病变程度有关12个月恢复最快。
23个月内无恢复者,发生肌肉萎缩。
6个月仍不恢复发生后遗症。
治疗,前驱期及瘫痪前期:
卧床休息极为重要;
避免肌注与手术的刺激;
密切观察病情,对症处理。
急性期治疗,瘫痪肢体的护理,置功能位。
应用促进神经肌肉传导的药物(瘫痪静止后)。
纠正水、电解质紊乱。
防止呼吸衰竭:
保持呼吸道通畅,必要时气管插管,机械通气。
治疗,瘫痪期,采用推拿、针灸、功能锻炼等促进肌力恢复。
畸形者可做矫形手术。
治疗,恢复期及后遗症期,预防,主动免疫(Sabin减毒活疫苗,三价混合)接种对象及方案全程免疫:
出生后2、3、4个月时各服1粒。
加强免疫:
1、2、7岁时各加服1粒。
接种注意点冬、春季接种,以冷开水送服。
活动性、慢性疾病暂不宜接种。
免疫低下或缺陷者忌用。
被动免疫(丙种球蛋白):
有密切接触史的易感者。
预防,常规免疫、群众运动、监测、扫荡式接种四大消灭脊灰策略。
国家免疫日通过免疫高危险年龄组,通常04岁的每个儿童尽可能快地阻断野毒株循环。
在中国,1993年12月,8200多万儿童得到免疫。
急性弛缓性麻痹(AFP)的监测,15岁以下儿童。
14种疾病(表现为弛缓性瘫痪)。
血标本送检要求。
大便送检要求。
(1)脊髓灰质炎,
(2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS),(3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎。
(4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病)。
(5)神经根炎。
(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎)。
(7)单神经炎。
(8)神经丛炎。
(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹),(10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病),(11)急性多发性肌炎,(12)肉毒中毒。
(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明)。
(14)短暂性肢体麻痹。
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