口腔生物学:第三章 口腔疾病分子生物学APPT文件格式下载.pptx
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,青蒿素Artemisinine,Artemisinin,alsoknownasqinghaosu(Chinese:
青蒿素),anditssemi-syntheticderivativesareagroupofdrugsthatpossessthemostrapidactionofallcurrentdrugsagainstPlasmodiumfalciparummalaria.ItwasdiscoveredbyTuYouyou,aChinesescientist,whowasawardedhalfofthe2015NobelPrizeinMedicineforherdiscovery.Treatmentscontaininganartemisininderivative(artemisinin-combinationtherapies,ACTs)arenowstandardtreatmentworldwideforP.falciparummalaria.ArtemisininisisolatedfromtheplantArtemisiaannua,sweetwormwood,anherbemployedinChinesetraditionalmedicine.,http:
/www.pnas.org/content/early/2014/10/02/1408759111.full.pdf+html,第三章口腔疾病分子生物学Molecularbiologyoforaldiseases,参考书目,内容,第一节分子生物学基础一、概述二、基因三、基因表达四、基因表达的调节,第二节分子生物学研究的主要方法一、分子克隆的材料与方法二、分子克隆的主要步骤三、特异核酸的检测,第三节牙发生的分子机制一、釉质形成的分子机制二、牙本质形成的分子机制,第四节分子生物学在口腔致病菌研究中的应用一、变形链球菌属致龋毒力因子二、核酸杂交法检测牙周病相关细菌三、基于16SrRNA基因分析的口腔微生物分类与鉴定,第五节口腔病分子生物学基础一、遗传疾病的分类二、单基因遗传病研究中的几个概念三、基因多态性与突变,第六节口腔肿瘤分子生物学一、细胞增值与细胞凋亡二、口腔肿瘤发生的分子机制三、口腔肿瘤转移的分子机制四、口腔肿瘤相关基因的筛选与功能研究策略,了解,掌握,熟悉,分子生物学研究的主要方法与原理TheMethodsandPrinciples,牙发生中的分子机制以及口腔常见致病菌的毒力因子及检测方法MolecularMechanismsoftoothdevelopme,理解,分子改变所导致遗传病的原理Howcangenemutationsaffecthealthanddevelopment?
基因的基本结构、功能及表达的调节Thegenestructure,functionandexpression,第一节分子生物学基础,概述基因的基本结构和功能基因表达基因表达的调节,分子生物学是研究生物分子的特征、相互关系及其对生命活动影响的学科,分子生物学在医学中的应用有助于从根本上理解生物的生理及病理机制与过程。
基因的基本结构和功能TheStructureandfunctionsofthenucleicacidsMolecule(Gene),核酸nucleicacids,JohannesFriedrichMiescherSwissphysicianandbiologist1844-1895Hewasthefirstresearchertoisolateandidentifynucleicacid.,DiscovererofthestructureofDNA,Theywereawardedthe1962NobelPrizeforPhysiologyorMedicine,fortheirdiscoveriesconcerningthemolecularstructureofnucleicacidsanditssignificanceforinformationtransferinlivingmateria.,JamesDeweyWatson1928,American,MauriceHughFrederickWilkins1916,NewZealandX-raydiffraction,FrancisHarryComptonCrick1916,British,核糖核酸,脱氧核糖核酸,腺嘌呤,胸腺嘧啶,胞嘧啶,鸟嘌呤,腺嘌呤,尿嘧啶,胞嘧啶,鸟嘌呤,核酸nucleicacids,ThestructureoftheDNAdoublehelix,嘧啶,嘌呤,22wide,12wide,胞嘧啶鸟嘌呤,胸腺嘧啶腺嘌呤,基因(gene)基因是一段DNA序列,其转录产物是编码一条多肽或蛋白质的RNA或具有独立功能的RNA,基因决定遗传性状。
基因在基因组上呈直线排列并世代相传。
基因组(genome)基因组是指细胞或生物体的整套DNA,基因组包含整套基因的编码序列,同时还包括基因内的非编码序列及基因间序列。
这些序列也同样含遗传指令。
基因,基因组,1,2,3,4,5,6,7,DNA,新生mRNA,成熟mRNA,转录,拼接-转录后修饰,翻译,蛋白质,复制DNAReplication,dATP/dGTP/dCTP/dTTPMg2+引物(primer:
DNAorRNA)DNA模板(Template)DNA多聚酶,基因表达Geneexpression,基因表达Geneexpression,转录翻译,转录Transcription,DNA,RNA,有意义链Sencestrand,启动子Promotor,TATA框,增强子,沉默子CAAT框GC框,Antiencestrand反义链终止子,MessengerRNA(mRNA)RibosomalRNA(rRNA)TransferRNA(tRNA),Longnon-codingRNAsmallnuclearRNA(snoRNA)microRNA(miRNA)SmallinterferingRNA(siRNA)Piwi-interactingRNA(piRNA),RNA,克雷格梅洛是美国马萨诸塞大学医学院分子医学教授。
2006年因与斯坦福医学院病理学和遗传学教授安德鲁法厄发现RNA干扰现象而共同获得2006年诺贝尔生理学或医学奖。
1982年获得美国布朗大学学士学位,1990年在哈佛大学获得博士学位。
1994年加入马萨诸塞州大学医学院任分子医学教授,CraigC.Mello,转录后修饰Post-transcriptionalmodification,mRNA,转录后修饰Post-transcriptionalmodification,mRNA,5capaddition,Splicing,Polyadenylation,rRNA,tRNAmRNA,翻译Translation,mRNA,Protein(蛋白质),遗传密码,Start:
AUG,Stop:
UAAUAGUGA,一个基因一种酶(EXTL2-糖基化转移酶),一个基因一条多肽链,血红蛋白血红蛋白链,两条链和两条链组成四聚体的血红蛋白:
链,一个基因多条多肽链(TP63基因),外显子1外显子2外显子3外显子4,外显子5,外显子,5,5NF1基因的有义链NF1基因的反义链3,3,OMG,EVI2B,EVI2A,外显子外显子,红色:
外显子蓝色:
内含子OMG、EVI2A、EVI2B三个基因在基因组上定位于NF1基因第36个外显子和第37个外显子之间的内含子中。
重叠基因,基因表达的调节Regulationofgeneexpression,DNAInteractionswithproteins,AllthefunctionsofDNAdependoninteractionswithproteins.Theseproteininteractionscanbenon-specific,ortheproteincanbindspecificallytoasingleDNAsequence.EnzymescanalsobindtoDNAandofthese,thepolymerasesthatcopytheDNAbasesequenceintranscriptionandDNAreplicationareparticularlyimportant.,基因表达的调节,乳糖操纵子模型,基因表达的调节Regulationofgeneexpression,萤火虫荧光素酶报告基因,萤火虫荧光素酶报告基因系统,对照组,实验组,基因表达的调节,实验数据,第二节分子生物学研究的主要方法与原理TheMethodsandPrinciples,核酸蛋白质,核酸技术,核酸制备与扩增,基因组DNA的提取与纯化RNA制备和cDNA的合成核酸扩增(PCR技术),核酸检测,核酸杂交,基因克隆,分离目的基因切割目的基因和载体目的基因和载体的连接重组DNA转化宿主细胞阳性克隆的筛选,电泳分析法分光光度分析法SouthernNorthern基因芯片,常用的分子生物学技术,PCR技术发明者,1985年,美国科学家KaryMullis在高速公路的启发下,经过两年的努力,发明了PCR技术,并在Science杂志上发表了关于PCR技术的第一篇学术论文。
从此,PCR技术得到了生命科学界的普遍认同,KaryMullis也因此而获得1993年的诺贝尔化学奖。
聚合酶链式反应PolymeraseChainReaction(PCR),PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成:
模板DNA的变性:
模板DNA经加热至93左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备。
模板DNA与
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