化学工程与工艺论文Word下载.docx
- 文档编号:13109943
- 上传时间:2022-10-05
- 格式:DOCX
- 页数:14
- 大小:96.10KB
化学工程与工艺论文Word下载.docx
《化学工程与工艺论文Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学工程与工艺论文Word下载.docx(14页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
总评成绩:
内容摘要 1
关键词 1
Abstract 1
Keywords 1
前言 2
1. 有机太阳能电池、聚合物太阳能电池的发展历史 2
2. 聚合物太阳能电池的工作原理和结构 3
3. 影响聚合物太阳能电池效率的因素 7
3.1光敏层组分形貌的影响 7
3.2光敏层组分对太阳光谱响应范围的影响 7
3.3电极材料及界面的影响 8
3.4材料载流子迁移率的影响 8
4. 我国聚合物太阳能电池的研究现状 8
5. 聚合物太阳能电池的优点及发展方向 9
参考文献 11
致谢 12
内容摘要:
回顾了聚合物太阳能电池的发展历史,介绍了聚合物太阳能电池的工作原理以及光电效应的产生过程,指出了聚合物太阳能电池与传统无机太阳能电池在光电响应方式上的差别,探讨了目前都有哪些主要因素制约了电池效率和稳定性提高以及光敏层薄膜形貌对器件性能的影响,展望今后聚合物太阳能电池的发展方向。
关键词:
聚合物太阳能电池光电响应体相异质结形貌调控
Abstract:
Reviewsthehistoryofpolymersolarcells,introducedtheworks,andelectro-opticaleffectofpolymersolarcells,havepointedoutthattraditionalinorganicpolymersolarcellsandsolarpanelsontheelectro-opticalresponseofdifference,explorenowwhatwerethemainfactorsrestrictingthebatteryefficiencyandstabilityofthephotosensitivelayerthinfilmmorphologyandimpactonperformance,lookingtothefuturedevelopmenttrendofpolymersolarcells.
Keywords:
polymersolarcellelectro-opticalresponsebulk-heterojunctionbodymorphologycontrol
Ms
随着全球化石燃料的不断耗尽以及环境污染的日益严重,人们不得不寻找清洁的可再生能源作为目前能源的替代品。
太阳能在地球上分布广泛,且取之不尽、用之不竭,是一种真正意义上的绿色能源。
因此,近年来对太阳能的开发和利用的研究发展尤为迅速。
虽然直接利用光伏效应的光伏电池对太阳能的转化效率比起其他的非直接转换方式要高好几个数量级,最高能量转换效率已经达到24%,基于碑化铉半导体的光伏电池转换效率甚至已经达到了31%〜32%(AM1.5G条件下)〔I】,但全球光伏电池的安装容量却十分有限,其主要原因是现有的基于无机硅或半导体的光伏电池的价格过于昂贵。
虽然经过几十年的技术进步和工艺改进,其价格已经下降了很多,但还是超出人们普遍可接受的范围,并且进一步大幅降低的可能性已几乎不存在。
因此,一种新型的有机太阳能电池应运而生,那就是聚合物太阳能电池。
本文在此就目前聚合物太阳能电池的研究进展和存在的问题进行评述。
1.有机太阳能电池'
聚合物太阳能电池的发展历史
根据资料显示,聚合物太阳能电池是在有机太阳能电池的基础上发展起来的。
有机太阳能电池是一种受光激发产生激子(电子和空穴)并通过激子的分离产生电流的太阳能电池。
激子的存在时间通常在毫秒量级以下,如果没有经过彻底分离,电子与空穴会复合释放出之前吸收的能量,所以有机半导体中激子分离的效率对电池的光电转化效率有关键的影响。
Kearns和Calvin在1958年制备了第一个有机光电转化器,他们所用材料主要为镁猷菁(MgPc)染料,将染料层夹在2个功函数不同的电极之间,并在此器件上获得了约200mV的开路电压。
这个器件的工作原理为:
有机半导体内的电子在光照下被从轨道(HOMO)能级激发到最低空(LUMO)能级,从而产生一个电子-空穴对;
然后电子被低功函数电极提取,空穴则被高功函数电极的电子补充,由此在光照下形成了光电流。
其中,有机半导体膜与不同功函数电极接触时形成的肖特基势垒是导致光致电荷定向传递的基础,因而这种结构的电池通常被称为肖特基型有机太阳能电池。
1986年,柯达公司的TangCW采用perylenetetracarboxylicderivative(PV)和铜猷菁(CuPc)制成的双层膜异质结,使太阳能电池的光电转化效率达到1%左右。
与肖特基型有机太阳能电池相比,这种电池引入了电荷分离的机制,即作为给体的有机半导体材料在吸收光子后产生激子(电子-空穴对),其中电子注入到作为受体的有机半导体材料中,并将空穴和电子分离开来,分别传输到2个电极上形成光电流。
一般情况下,有机染料内激子的迁移距离大约为10nm,大多数激子在分离成电子和空穴之前就复合掉了。
而通过在有机电池中引入异质结,电子就很容易的能够从受激分子的LUMO能级注入到电子受体的LUMO能级,而反向过程相比却困难得多,这就明显提高了激子的分离效率。
一般情况下激子的分离都是在界面进行的,在制备的过程中使两层膜形成一种双连续的相互穿插结构,使在给体材料中产生的激子可以较容易地通过扩散到达两种材料的界面,从而实现电荷分离,也就形成了现在普遍采用的体异质结(bulkheterojunction,BHJ)有机太阳能电池。
这种体异质结的结构最早是由Yu和Heeger等率先使用的,电子给体材料和受体材料形成的双连续的互穿结构使激子分离及电子与空穴的收集效率都很大程度上得到提高,载流子的复合几率大大减小,光电转化效率得到了很大的改善⑵。
1992年,Sariciftci与Heeger等在研究中发现,光诱导产生的电子从共辗聚合物向富勒烯转移的现象,后来证明激子中激发态的电子能极快地(45fs)从共轴聚合物分子注入到Go分子中,而反向的过程却要慢得多。
这是由于Go是一个很大的共轴结构,可以对外来的电子起到稳定作用,甚至能够容纳6个电子的得失且不影响其结构。
在此发现的基础上,Sariciftci等于1993年制成聚对苯乙烯(PPV)/Go双层膜异质结太阳能电池,在PPV与Go的界面上,激子可以以很高的速率实现电荷分离,而分离之后的电荷则不容易在界面上发生复合。
此后,G。
及其衍生物为电子受体、共轴聚合物作为电子给体材料的结构在有机太阳能电池中得到了广泛应用与研究,这就是目前得到广泛研究的共轴聚合物/。
6。
聚合物太阳能电池⑶。
经过近几十年来的努力,聚合物太阳能电池获得了很大的发展。
目前有详细文献报道的通过认证的单层聚合物太阳能电池的最高效率为6.77%.采用不同共轴聚合物/Go共混体系制作的叠层电池也有高效率(6.5%)的报道。
同时,在聚合物太阳能电池领域的优化研究一直是研究的热点领域。
2.聚合物太阳能电池的工作原理和结构
在传统的无机硅光伏电池中,吸收入射太阳光后直接产生可自由移动的电子和空穴,它们在p-n结本征电势的驱动下分别被输送到阴极和阳极,然后过外电路完成循环而做功。
在聚合物太阳能电池中光电响应过程是在光敏层中产生的。
共轴聚合物吸收光子后并不会直接产生可自由移动的电子和空穴,而产生具有正负偶极的激子(exciton)o只有当这些激子被解离成可自由移动的载流子,并被相应的电极收集以后才能产生光伏效应。
否则,由于激子所具有的高度可逆性,它们可通过发光、弛豫等方式重新回到基态,不产生光伏效应的电能。
在没有外加电场的情况下,如何使光敏层产生的激子分离成自由载流子便成为聚合物太阳能电池正常工作的前提条件⑷。
图1聚合物太阳能电池内部工作机制
目前所知,电子给体/受体的方式是实现有机光伏电池中激子分离的有效途径。
所以,至少要使用两种功能材料(或组分)做光敏层,即电子给体(donor或D)和电子受体(acceptor或A)组成。
现在D相材料主要使用的是共轴聚合物,如PPV,聚喋吩和聚菊衍生物,但它们能带间隙比较高。
但是最近发现了低能带间隙电子给体材料(喋吩、菊、毗嗪等的共聚物);
而常用作A相的材料主要是有机受体Go和其衍生物,而纳米ZnO,CdSe及其他无机受体材料以及含有氤基等吸电子基团的共轴聚合物受体材料。
所以为了使激子过程得以顺利的进行,就要使所选用电子给体的最低空轨道(LUMO)能级比电子受体的LUMO能级稍高一些,这样,在能量的驱动之下,电子就会由D相的LUMO转移到A相的LUMO上。
一般情况下,D相的LUMO能级比A相的LUMO能级高出0.3〜0.4eV时就能使激子高效地分离为自由载流子。
图2具有双层结构的聚合物太阳能电池的结构及其内部激子分离图示
众所周知,光致电子由D相LUMO转移到A相LUMO的过程是非常快的,在lOOfs内就能完成,甚至于光伏电池中陷阱的捕获速度也会无法与它竞争,因此扩散到D/A界面的激子分离效率几乎达100%.人们已经通过很多实验方法验证了在D/A界面中的确存有这种光致电荷的快速转移过程。
如果在聚对苯撑乙撑(PPV)薄膜中只加入含量为1%的电子受体Go,初始光电流就会被提高几个数量级;
那么,更多Go的加入,不但会使光致载流子生成的效率得到提高,也会使载流子的寿命得到延长。
因此,光致电荷从D相迅速转移到A相的结果,不仅会使聚合物主体D相的载流子产生能力得到增强,而且会通过分离和稳化正负电荷的作用而有效地防止这两种电荷的复合。
这些实验同时也显示聚合物/富勒烯混合膜中的光致极化子是相互独立的。
另外,有机半导体中载流子的产生过程不依赖温度,这与Onsager光致载流子模型不同⑸。
电子和空穴分离之后,两者通过A相和D相形成的网络效果会分别传输到相对应的电极上,期间会受到比如传输网络路径不完整等因素陷阱阻碍,因此导致载流子迁移率比较低。
图3聚合物太阳能电池中光伏效应产生过程图解
在聚合物太阳能电池中,光敏层的厚度大都在lOOnm左右。
如果此光敏层能为电子以及空穴提供独立的传输路径,那么自由载流子的再复合率将比Langevin复合低好几个数量级,那么载流子就可以优先通过聚合物层而不会被猝灭掉,表现了载流子密度和迁移率的乘积与温度无关的特性。
但是,随着薄膜的厚度增加,当横穿薄膜的时间与诱捕所需的时间大约相同时,"
口就会对温度产生依赖性。
载流子在有机薄膜器件中的传输特性可以用具有电场依赖性的空间电荷限制模型很好地描述。
但是,在使用纳米棒和共轴聚合物所制成的纳米晶体杂化薄膜中,检测得到的电导率具有温度依赖性,这就表明,在此类薄膜器件中载流子的传输模式符合热活化模型。
当这种跃迁传输发生时,空间电荷效应就显得非常重要了,那是因为在这种情况下,电子的迁移率与体相传输相比较低。
所以为了使纳米棒的高载流子迁移率的潜能发挥出来,就要合成长径比更大的纳米棒,并让它们垂直排列在基底平面上,改善它们与聚合物的内界面以便消除纳米棒表面的陷阱,从而提高电子的迁移率,使电子更快地传输到电极上。
另外,通过利用侧基能和纳米晶体棒的表面形成具有强化学键的聚合物,把聚合物镶嵌在纳米晶体棒上能有效增地使纳米晶体棒和聚合物的分子轨道重叠,为电子的快速传输创造了有利条件。
下面介绍一下聚合物太阳能电池中两种重要的结构:
(1) 体相异质结(bulk-heterojunction)o针对D/A双层结构的缺点,把电子给体与电子受体共溶
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学工程 工艺 论文
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)