高分子物理习题集Word文档下载推荐.doc
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或折叠链现象。
8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成单晶,熔体冷却结晶通常生成球晶。
熔体在应力作用下冷却结晶常常形成串晶。
9、测定高聚物Mn、Mw、Mη的方法分别有膜渗透法、光散射法、和粘度法。
测定高聚物相对分子质量分布的方法有沉淀分级法和GPC;
其基本原理分别为溶解度和体积排除。
10、高聚物的熔体一般属于假塑性流体,其特性是粘度随剪切速率增加而减小。
高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC糊属于胀塑性流体,其特征是粘度随剪切速率增加而增加。
11、对于聚乙烯自由旋转链,均方末端距与链长的关系是。
12、当温度T=θ时,第二维里系数A2=0,此时高分子溶液符合理想溶液性质。
13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是光散射法。
14、均相成核生长成为三维球晶时,Avranmi指数n为4。
15、蠕变可用四元件(或Voigt模型)模型来描述。
16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非相对分子质量、模量和内聚能密度。
17、制备高分子合金的方法有物理或化学共混。
18、目前世界上产量最大的塑料品种是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯(三种);
合成纤维品种是涤纶、尼龙、腈纶(三种);
合成橡胶品种是丁苯橡胶、顺丁橡胶(两种)。
19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同,分为近晶型、向列型、胆甾型三类。
20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降。
21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性大。
22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度高。
23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度慢。
24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵大得多。
25、等规聚丙烯晶体中分子链处于螺旋构象。
26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时,会发生结晶现象。
27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较,Z均更能反映高分子的流动性。
28、运用WLF方程时,应注意适用的温度范围。
29、硬PVC中加入增塑剂,泊松比增加。
30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距大得多。
31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度小。
32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时,比浓粘度变得越来越大,但NaOH过量时,比浓粘度又变小了。
33、在高分子溶液中可以由参数χ1和α(A2)判断高聚物在溶液中的形态。
可以由和表征分子的尺寸。
34、Keller由X射线衍射的实验事实证明了结晶高聚物有非晶结构。
Flory由SANS的实验结果证明了非晶态高聚物是由无规线团结构组成。
35、聚乙烯的单晶片的形状通常是菱形或截顶菱形的,而聚甲醛单晶片的形状通常是六角形的。
36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性小,而前者的熔点比后者高。
37、尼龙-6的结晶速度比顺式1,4-聚戊二烯的结晶速度快。
38、聚乙烯晶体中,分子链处于平面锯齿形构象。
39、对于非晶态的非极性高聚物,可根据溶度参数相近原则选择溶剂,对于非晶态的极性高聚物,可根据溶剂化原则和三维溶度参数相近原则选择溶剂。
40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是①分子间力,②分子链构象。
41、高聚物加工的上限温度为分解温度,下限温度为流动温度。
42、SBS的使用温度为Tg以上。
43、PE、IPP和PVC中,Tg较高的是PVC,较低的是PE。
44、橡胶拉伸时放热。
45、PE、POM和聚氧化乙烯中,Tm较高的是POM,较低的是聚氧化乙烯。
46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来,前者更能反映高分子的力学性质。
47、刚性高分子的低温脆性小于柔性高分子。
48、聚丙烯和聚乙烯比较,Tg较高。
49、高聚物的熔融指数越大,表示其流动性越好。
50、PE总是比PMMA不透明,因为前者结晶。
51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大。
52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同,可分为主链型液晶与侧链型液晶。
53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时,其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合3.4次方幂律。
54、高弹形变时,模量随温度增加而增加,这是因为温度升高时分子热运动加剧,从而回缩力增大。
55、制备高分子合金的方法有物理共混(包括机械共混、溶液浇铸共混等)、化学共混(包括溶液接枝、溶胀聚合等)。
56、高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越多,其均方开端距越小。
57、聚异戊二烯可以生成六种有规异构体,它们是顺式1,4加成聚异戊二烯,反式1,4加成聚异戊二烯,全同1,2加成聚异戊二烯,间同1,2加成聚异戊二烯,全同3,4加成聚异戊二烯,间同3,4加成聚异戊二烯,。
58、聚合物在高压电场下,每单位厚度能承受到被击穿的电压称为击穿场强或介电强度。
59、升温速度越快,高聚物的玻璃化转变温度Tg越高。
60、MH方程中指数α对于θ溶剂为0.5,对于刚性棒聚合物为2。
61、作为电容器的高分子材料应当介电常数大和介电损耗小;
作为绝缘用的高分子材料,应当介电常数小和电导率小。
62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生诱导极化和偶极极化;
聚合物的极性越大,介电常数越大;
聚合物的极性越大,介电损耗越大。
63、自由体积理论认为,高聚物在玻璃化温度以下时,体积随温度升高而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀。
64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中,如降温Tg以下某一温度时保持恒温,则总体积会减小(增大、减小、不变)。
65、在压力的作用下,聚合物的Tg会降低,熔点Tm会升高。
66、若某对称聚合物的Tm为137℃,则其Tg估计值为-68℃。
67、橡胶弹性与气体的弹性类似,弹性的本质是熵弹性,具有橡胶弹性的条件是长链、足够柔性与交联。
橡胶在绝热拉伸过程中放热,橡胶的模量随温度的升高而升高。
68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时,相互作用参数X越小,溶胀程度越大。
69、橡胶达溶胀平衡时,交联点之间的相对分子质量越大,高聚物的体积分数越小,越有利于溶胀。
70、已知某交联聚合物溶于溶剂中,平衡时的体积分数Ф2=0.5,若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中,则平衡时的体积分数Ф2=0.33。
71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为Tg和Tm。
72、通常Tg在室温以上的聚合物作为塑料使用,而Tg在室温以下的作为
橡胶(或弹性体)使用。
73、测量聚合物Tg方法有膨胀计法、温度-形变曲线法、DSC法、介电松弛法。
74、所有聚合物在Tg时,自由体积分数均等于2.5%,粘度均等于1012Pa·
s。
75、聚合物流体一般属于假塑性流体,粘度随着剪切速率的增大而减小,用幂律方程表示时,则n小于1(大于、小于、等于)。
76、通常假塑型流体的表观粘度小于(大于、小于、等于)其真实粘度。
77、聚合物相对分子质量越大,则熔体粘度越大;
对相同相对分子质量的聚合物而言,相对分子质量分布越宽,则熔体的零切粘度越大。
78、聚合物熔体的弹性响应包括有可回复的切形变,法向应力效应与挤出物胀大。
79、PVC与HDPE相比,其Tg较高、柔顺性较差、σt较大、流动性较差。
80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是屈服的标志,细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的取向过程。
81、根据Tresca判据,在单轴拉伸时发生屈服的判据为1/2σ1=1/2σy=σs。
82、银纹的密度约为本体的50%(或40%),银纹中分子链垂直于银纹的长度方向,加热退火会使银纹消失。
83、相比于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为粗糙,断裂伸长率较大,并且在断裂之前存在屈服。
84、随应变速率的增加,高分子材料的脆韧转变温度将降低。
85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在蠕变和应力松弛。
86、理想弹性体的应力取决于应变,理想粘性体的应力取决于应变速度。
87、粘弹性材料在交变应变作用下,应变会落后应力一个相角δ,且δ在0~π/2范围之内,δ的值越小,表明材料的弹性越好。
88、在交变应变的作用下,材料的储能模量与应变同相,损耗模量与应变的相差为π/2。
89、Maxwell模型是一个粘壶和一个弹簧串联而成,适用于模拟线性聚合物的应力松弛过程;
Kevlin模型是一个粘壶和一个弹簧并联
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