南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2Word文档格式.docx
- 文档编号:13070126
- 上传时间:2022-10-04
- 格式:DOCX
- 页数:11
- 大小:16.67KB
南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2Word文档格式.docx
《南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2Word文档格式.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,为生物电子等排体。
A
4.PPAR(gamma)的天然配基为:
A.雌二醇
B.十六烷基壬二酸基卵磷脂
C.前列腺素
D.全反式维甲酸E.8-花生四烯酸
5.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同,三维结构主要部分为alpha-螺旋,与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。
与羧肽酶A结构相同的是:
A.质子化的精氨酸
B.疏水空腔
C.alpha-螺旋
D.Zn(2+)结合区域E.Cl(-)结合区域
D
6.属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有:
A.降钙素
B.血管紧张素
C.胰高血糖素
D.胰岛素
E.促肾上腺皮质激素
E
7.世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引,它是由哪家著名公司开发的?
A.默克
B.辉瑞
C.杜邦
D.拜尔
E.德温特
8.下列抗病毒药物中,哪种属于碱基修饰的核苷类似物?
A.阿昔洛韦
B.阿巴卡韦
C.拉米夫定
D.去羟肌苷
E.利巴韦林
9.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应?
A.烯酮
B.乙醛
C.乙醇
D.乙烯
E.乙炔
10.降压药captopril属于下列药物类型的哪一种?
A.PDEinhibitorB.NOsynthase
C.HMG-CoAreductaseinhibitor
D.CalciumantagonistE.ACEinhibitor
11.匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是:
A.降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B.消除氨苄西林的不适气味
C.提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间
D.增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
E.增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
12.亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物,具有两个结构特征,一是识别基团,二是##。
A.结合基团
B.离去基团
C.活性基团
D.亲电基团
E.亲核基团
13.构建药效团时,下列哪种结构或基团不能作为药效团元素:
A.超氧化自由基
B.芳香环
C.羧基
D.羟基
E.氮原子
14.下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数?
A.分子折射率B.pi
C.logPD.delta
15.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的?
A.该方法能产生一些新的结构片段
B.设计的化合物亲和力要高于已有的配体
C.设计的化合物一般需要自己合成
D.一般要求靶点结构已知情况下才能进行
16.药物结构修饰的目的不包括:
A.提高药物的稳定性
B.开发新药
C.延长药物的作用时间
D.发现新结构类型的药物
E.减低药物的毒副作用
17.非甾类抗炎药的作用机制是:
A.磷酸二酯酶抑制剂
B.前列腺素环氧化酶抑制剂
C.二氢叶酸还原酶抑制剂D.HMG-CoA还原酶抑制剂
E.ACE抑制剂
18.根据碱基配对的规律(互补原则),与腺嘌呤(A)配对的是:
A.鸟嘌呤
B.胸腺嘧啶
C.胞嘧啶
19.组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法,反复以什么键合方式装配成不同的组合?
A.离子键
B.水合
C.氢键
D.分子间作用力
E.共价键
20.cAMP介导内源性调结物质有:
A.胰岛素
B.肾上腺素
C.乙酰胆碱D.EGF
21.广义来讲,任何带有##的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作为氢键受体。
A.自由基
B.正离子
C.孤对电子
22.下列抗病毒药物中,哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物?
B.西多福韦
C.泛昔洛韦
D.更昔洛韦
E.喷昔洛韦
23.下列结构中的电子等排体取代是属于:
A.环系等价体
B.四取代的原子
C.二价原子和基团
D.三价原子和基团
E.一价原子和基团
24.下列哪条与前体药物设计的目的不符:
A.降低药物的毒副作用
B.提高药物的脂溶性
C.提高药物的组织选择性
D.提高药物的活性
E.延长药物的作用时间
25.##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.皮下注射
D.口服给药
二、多选题(共25道试题,共50分)
26.影响药物生物活性的立体因素包括
A.顺反异构
B.立体异构
C.构象异构
D.旋光异构
E.互变异构
ABCD
27.肽的二级结构的分子模拟包括:
A.gamma-转角模拟物
B.beta-螺旋模拟物C.beta-折叠模拟物D.alpha-转角模拟物E.alpha-螺旋模拟物
ACE
28.分子对接方法根据对接时配体分子的形式,可分为下列哪几种方法?
A.片段对接法
B.柔性对接
C.整体分子对接法
D.刚性对接
AC
29.下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物?
A.Tic
B.DpgC.DegD.AzeE.Aib
BCE
30.下列哪些药物是前体药物:
A.睾丸素-17-丙酸酯
B.盐酸甲氯芬酯
C.环磷酰胺
D.氯霉素棕榈酸酯
E.氟奋乃静庚酸酯
ACDE
31.下列属于雌激素受体的拮抗剂或激动剂的药物是:
A.雷洛昔芬
B.己烯雌酚
C.大豆黄素
D.依普黄酮
E.他莫昔芬
ABCDE
32.下列属于抗感染药物作用靶点有:
A.腺苷脱氨基酶
B.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶
C.粘肽转肽酶
D.甾体5alpha-还原酶
E.拓扑异构酶II
BC
33.二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为:
A.具有吡啶母体结构
B.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基
C.3位和5位为羧酸酯基
D.2位和6-位具有较小分子的烷基取代
BCD
34.药物与受体结合一般通过哪些作用力?
A.静电引力
B.疏水键
C.电荷转移复合物
D.氢键
E.共轭作用
35.化合物库按化合物类型的不同可分为:
A.糖
B.盐
C.核酸库
D.有机小分子化合物库
E.多肽库
CDE
36.下列关于分子模型技术说法不正确的是:
A.是在计算机分子图形学基础上诞生的
B.可预测化合物的三维结构
C.也被称为分子模拟技术
D.主要用于显示分子三维结构
E.一般不能研究分子的动力学行为
DE
37.底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括:
A.静电作用
B.阳离子-pi键
C.范德华力
D.疏水作用
E.氢键
38.具有环状结构的生物活性肽有:
A.脑啡肽
B.心房肽
C.加压素
D.内皮素
E.催产素
BCDE
39.下列抗病毒药物中,哪些属于无环核苷类化合物?
C.更昔洛韦
D.恩替卡韦
E.去羟肌苷
ABC
40.下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?
A.齐多夫定
D.司他夫定
41.用于固相合成反应的载体需要满足的条件有:
A.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱
B.有可使目标化合物连接的反应活性位点
C.对所用的溶剂有足够的溶胀性
D.对合成过程中的化学和物理条件温度
[仔细
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物设计学 南开大学 19 学期 药物 设计 在线 作业 答案