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24一次性使用纱布块检验规范 25-
27医用棉球检验规
范 28纱布绷带检验规
范 …29-30弹力绷带检验规
范 …31-33酒精棉片检验规
范 …34-35创可贴检验规
范 …36-38一次性使用检
查手套检验规范 39-40
工作指导类文件
文件编号﹕GL/WI/QD-54
版 本:
页 码:
第8页共40页
1.目的
一次性医用口罩检验规范
使本公司所有入库和出库的口罩成品检验有统一的标准可依,加强成品的品质
控制,确保所有的成品在出货前得到检验,杜绝退货现象的发生。
2.范围
适用于我司所有一次性医用口罩的成品检验。
3.职责
3.1质检部:
成品检验员收到各楼层质检发出的入库通知,成品检验员依据以下检
查项目及方法检验,判定不合格需通知生产。
3.2生产部:
对质检部判定的不良进行返工检验。
检验内容
检验要求
检验方法
缺陷等级
工艺要求
依照《工艺确认书》和《生产任务通知书》确认工艺
目测
严重
外观
不得出现掉耳线、耳线打结、耳线和包边熔接不良、片大量脏污的情况
切角、折角在客户允许范围内
轻微
若口罩上层布用到颜色,颜色需和确认的样布颜色一致
尺寸
175*95 长和宽公差±
2mm
用精度1mm的尺子测量
145*95 长和宽公差±
120*85 长和宽公差±
性能
平方米质量:
要求公差±
2g
用规定的裁布器裁取
口罩与口罩带的断裂强力≥10N
用拉力机测试
在规定的喷射压力下,口罩内侧不应出现渗透
医用口罩合成血液
BFE和PFE的过滤效率≥95%
用AFT-8130仪器检测
口罩离开火焰后应不大于5s
医用口罩阻燃性能测试仪
包装方式
符合客户装箱和装盒的数量要求
PE袋的封口、彩盒的折叠
包装材料
彩盒、外箱无破损、脏污、印刷内容和尺寸符合图稿要求,批号对应订单要求
外箱上的不干胶内容符合图稿要求
无菌
灭菌口罩应经一有效的灭菌过程,确保产品无菌
依据《实验操作规
4.检查项目及方法
环氧乙烷
残留量
口罩如有经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
程》进行检验
5.检验规则
5.1组批
以同1次批号口罩产品为1批。
5.2出厂检验采用逐批检验,检验数量应不低于交验数量的1%。
5.3口罩理化性能交由实验室测试,完成测试后将测试结果告知成品检验,出具成
品检验报告。
6.抽样及判定标准
依据《取样检测频率表》进行抽样判定。
一次性使用手术帽、圆帽、采血枕套检验规范
使本公司所有入库和出库的手术帽、圆帽和采血枕套检验有统一的标准可依,加强成品的品质控制,确保所有成品在出货前得到检验,杜绝退货现象的发生。
适用于我司所有手术帽、圆帽和采血枕套的成品检验。
对质检部判定的不良进行返工。
缺陷
等级
帽子外观应洁净、无破洞;
表面应平伏、无皱折,帽口边缘缝制线路应顺直,缝纫应针脚均匀、缝边平整牢固
点
帽口部分边缘弹性带的弹性应良好
非织造布纤维应分布均匀、无杂质和黑
手术帽:
帽顶:
24.5×
16.5cm,允差
±
2%。
帽围:
65×
13.5cm,允差±
2% 帽绳:
116×
2cm,允差±
2%;
断裂强力≥45N
直尺测量
圆帽测量方式见图一手术帽测量方式见图二
圆帽尺寸:
46cm±
0.5cm
采血枕套尺寸:
16寸
手动检验和目测
4.检查项目
彩盒的折叠、PE袋的封口
彩盒、外箱无破损、脏污,印刷内容和尺寸符合图稿要求,批号对应订单要求
帽子如有灭菌,应无菌
依据《实验操作规程》进
行检测
EO残留量
采用EO灭菌,其EO残留量应≤10ug/g
图1
3个长度相加的长度就是圆帽的尺寸
图2
帽绳的长度
帽围
帽顶
以同一材料同一次投料生产的产品为1批。
一次性无菌手术衣检验规范
使本公司所有入库和出库的手术衣成品检验有统一的标准可依,加强成品的品质控制,确保所有的成品在出货前得到检验,杜绝退货现象的发生。
适用于我司所有手术衣的成品检验。
依据《工艺确认书》和《生产任务通知书》确认工艺
手术衣外观应洁净、无污染、无破洞;
表面应平伏、无明显皱折;
手术衣的缝制线路应顺直,针脚均匀、横平竖直,缝边平整,系带牢固,如领口处是魔术贴,缝制牢固。
目测,魔术贴撕开5次,看缝制是否牢固
松紧带袖口无菌手术衣的尺寸,单位:
cm
用卷尺测量,
4.检查项目
衣
长
胸
宽
领
袖
袖系带
腰系带
XS
106
66
65
58
2×
26
160
S
110
68
61
M
120
70
63
L
123
73
XL
128
75
67
XXL
132
78
69
允差
5
%
5%
罗纹袖口无菌手术衣的尺寸,单位:
尺
寸
涤纶袖口
7-8
注:
其余尺寸按客户要求定制
手术衣接缝强力应能承受不小于15N的静拉力,持续15S。
符合客户要求装箱、装袋、装盒的数量要求
包装的彩盒、PE袋或纸箱无破损情况
彩盒、外箱无破损、脏污。
印刷内容和尺寸应符合图稿要求,批号对应订单要求
手术衣如有灭菌,应无菌
依据《实验操作规程》进行检测
环氧乙烷残留量
手术衣经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
附件1测量方法
测量部位
测量方法
衣长
由肩缝最高垂直量至底边
腰围
衣后片两边对齐,扣位平,沿腰带处横量周围计
袖长
由袖口头最高处垂直量至袖口边
袖口大
袖口拉平,量两端距离
领圈大
伸平领围,量两端距离
肩宽
由肩袖缝的交叉点摊平横量
腰系带长
测量两段腰系带之和
以同1次灭菌的手术衣产品为1批或客户提供的批号为1批。
5.3抽样及判定
依据《取样检测频率表》进行抽样及判定。
一次性使用手术垫单检验规范
使本公司所有入库和出库的手术垫单成品检验有统一的标准可依,加强成品的品质控制,确保所有的成品在出货前得到检验,杜绝退货现象的发生。
适用于我司所有手术垫单的成品检验。
检查内容
检查要求
依据《工艺确认书》和《生产通知书》确认工
艺
手术垫单外观应洁净、无污染、无破洞;
表面应平伏、无明显皱折
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230×
140误差±
2cm
用相应长度卷尺测量
90 误差±
186×
86 误差±
其他尺寸按客户要求生产
拉伸强度≥15N
拉力机测试
外箱折叠完好
外箱无破损,脏污。
印刷、尺寸应符合图稿要求,批号对应订单要求
无菌保证
如手术垫单有灭菌,检测应无菌
手术垫单经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g
5.1组批:
以同1次灭菌手术垫单或客户规定批号产品为1批。
5.2判定规则
消防服检验规范
使本公司所有入库和出库的消防服成品检验
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- 关 键 词:
- 成品 检验