急性肾损伤与血液净化汇总PPT资料.pptx
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急性肾损伤与血液净化汇总PPT资料.pptx
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近年来国际肾脏病及重症医学界使用急性肾损伤(acutekidneyinjury)替代急性肾衰竭也是对急性肾功能不全acuterenalinsufficiency,ARI或急性肾衰竭acuterenalfailure,ARF的替代和扩展。
是一组临床常见的原发或继发性肾功能受损。
急性肾损伤(acutekidneyinjury,AKI)国际肾脏病和急救医学界趋向将ARF改称为AKI的目的:
其基本出发点是将对这一综合征的临床诊断提前不要等到肾衰竭时才承认它的存在,而要在GFR开始下降、甚至肾脏有损伤(组织学、生物标志物改变)而GFR尚正常的阶段将之识别、及早干预。
急性肾损伤(AKI)在ICU中,AKI的发病率逐年增加,急性肾损伤的严重程度和病死率密切相关AKIinICUBESTKidney研究感染性休克(48%)大手术(34%)心源性休克(27%)低血容量(26%)肾毒性药物(19%)肝肾综合征(5.7%)关于AKI的诊断分期标准2004年,来自ASN、ISN和NFK、ADQI、欧洲重症医学协会(ESICM)的专家成员在意大利Ieenza召集会议成立急性肾损伤网络(AKIN)。
2005年9月AKIN在阿姆斯特丹举行了第一次会议,会议在RIFLE基础上对AKI的诊断及分级标准进行了修订。
AKIAKI定义(诊断标准)是指由导致肾脏结构或功能变化的损伤引起的肾功能突然(48小时以内)下降,表现为血肌酐绝对值增加0.3mg/dl(26.4umol/l),或者增加50%(达到基线值的1.5倍),或者尿量0.5ml/kg/h,持续超过6小时。
并将AKI分为1、2、3期,分别对应于RIFLE标准的Risk、Injury和Failure,具体分级诊断标准见表2。
ClinJAmNephrol2008,3:
844-861AKIN分期血肌酐0.5mLkg-1h-1超过12h增至基线值的1.52.0倍(RIFLE和AKIN分期)或增加0.3mg/dL(AKIN分期)0.5mLkg-1h-1超过6h增至基线值的(2.03.0倍)尿量增至基线值的3倍以上或绝对值354mol/L且急性增高44.2mol/L100g蛋白质0.6g/Kg.d1.01.2g/Kg.(高分解代谢型)脂肪提供热量重要物质(3)营养疗法控制水钠入量“量出出为入,宁少勿多”CVP监测每天入液量(ml)=显性失水+非显性失水-内生水非显性失水=皮肤蒸发(500ml/d)呼吸蒸(350ml/d)内生水=400500ml/dT1增加100ml监测体重血压血钠(高、低钠血症)一般不予补钠处置(4)纠正水-电解质酸硷平衡防治高钾血症限含钾食物和药物去除病灶、坏死组织、血肿,控制感染治疗代酸不用库存血(4)纠正水-电解质酸硷平衡血钾重度EKG-QRS变化时紧急处理10%葡萄糖酸钙1020ml+GSivSB100200mlivdrip50%GS11.2%乳酸钠40200ml(心衰者注意)50ml+RI10Uiviv离子交换树脂灌肠,透析疗法疗效肯定(4)纠正水-电解质酸硷平衡防治高钾血症高血钾为主要死亡原因,而水中毒往往是医师的认识不足或处理不当所致。
代谢性酸中毒的处理轻度HCO315mmol/L可不处理或口服SB中度HCO36.5mmol/L);
血肌酐(442mmol/L);
严重的酸中毒;
水中毒和尿毒症。
何时开始(?
)早期开始,可改善AKI预后透析方式的选择个体化医生经验透析剂量(?
)图AKI的血液净化的要求血液净化原理弥散:
半透膜浓度差小分子物质:
BUN、SCr等血液净化原理对流:
在跨膜压作用下,液体从压力高一侧向压力低一侧移动,其中的溶质随之通过半透膜,这种方法即对流血液净化原理弥散与对流结合不是简单叠加,相互作用复杂吸附(Adsorption)溶质吸附到滤器膜上,清除大中分子超滤(Ultrafiltration)水血液净化原理不同的净化模式及物质清除原理不同:
HD弥散小分子物质(1KD)CRRT对流及部分吸附HP、IA灌流、吸附中大分子物质血液净化方法血液透析(HD)血液灌流(HP)血浆置换(PE)免疫吸附(IA)连续性肾脏替代治疗(CRRT)连续性血液净化治疗(CBP)CBP特点1、血流动力学稳定2、容易根据需要控制液体量(营养支持),适时个体化的置换液补充(酸碱紊乱)3、溶质清除率高,持续而平稳地控制氮质水平,尤其对中、大分子尿毒症毒素4、清除炎性介质5、有效消除组织水肿血液净化疗法实施1、设备2、血管通路3.参数设置4.置换液配置5.抗凝血液净化当保守治疗无效而出现以下情况,应采用血液净化技术常用的具体方法有:
血液透析、腹膜透析、单纯超滤、连续性动静脉血液滤过(CAVH)、连续性动静脉血液滤过和透析(CAVHD)、连续性静脉与静脉血液滤过(CVVH)和连续性静脉与静脉血液滤过和透析(CVVHD)。
血液净化急性肺水肿;
高钾血症(血清钾6.5mmol/L或心电图提示高钾);
高分解代谢型,但有少尿或无尿2天以上、血肌酐442mol/L(约5mg/dl)、肌酐清除率710ml/min、血尿素氮21.4mmol/L(60mg/dl)、CO2结合率13mmol/L;
有尿毒症症状,如恶心、呕吐、意识障碍等;
连续性与间歇性血液净化的比较间歇性血液透析治疗,一般需要双腔导管、循环管路、血透机、透析器等。
肾脏专科医生确定透析处方,通常隔天一次,每次4h。
溶质清除通过弥散原理,低通量透析器。
CBP,需要双腔导管、循环管路、CBP机器、无菌置换液、高通量滤器。
处方固定,ICU医师确定,每天治疗持续24h。
超滤量通常为2L/h,溶质清除通过对流原理。
连续性与间歇性血液净化的比较CBP,血流动力学稳定,补液方便、且总量不受限制,代谢控制佳,能及时清除体内多余的容量负荷。
对于溶质的清除,CBP对清除大分子的效果较好;
透析对小分子的清除效果较好。
CBP还可清除炎性介质。
连续性血液净化的适应症容量负荷过重:
急性肺水肿、心肌梗塞、心力衰竭对利尿剂无效、少尿又需要大量补液、腹水、肾性水肿清除溶质:
急性肾衰合并心衰、脑水肿、高分解代谢酸碱和电解质紊乱:
代谢性酸、碱中毒,低钠血症、高钠血症血液透析禁忌症休克或低血压(高压低于80mmHg)者;
大手术后3天内或有严重出血者;
严重贫血;
严重心律失常、心肌功能不全或冠心病;
严重高血压;
严重感染;
晚期肿瘤;
极度衰竭、临危患者;
高龄患者。
CBP肾脏病领域临床应用1、AKI合并心血管功能衰竭、血流动力学不稳定间歇性血液透析快速排除液体,易加重血流动力学不稳定,减少肾灌注,延长肾功能的恢复。
CRRT可作缓慢持续的液体清除,血流动力学稳定。
因此,CRRT可预防这种肾损害。
CBP肾脏病领域临床应用2、AKI伴脑水肿透析失衡综合征是快速的弥散透析致血脑渗透压梯度差引起一系列神经系统症状。
CRRT可以使血渗透压缓慢下降而减少失衡综合征的发生,适合AKI伴脑水肿的治疗。
CBP肾脏病领域临床应用3、AKI伴高分解代谢患者在高分解代谢时需要营养支持,这就需要摄入较多的液体,在IHD受到限制。
CRRT能保证持续清除多余的液体,为营养供给创造条件,也能很好地控制氮质血症。
CBP肾脏病领域临床应用4、AKI伴ARDSARDS时伴严重低氧血症,间歇性血液透析有加重缺氧的危险性。
CRRT膜生物相容性好,不易产生低氧血症,有利于呼吸支持。
CRRT对ARDS时的炎症介质及内毒素有更好的清除作用,利于控制ARDS发展。
连续性血液净化的适应症非肾脏疾病全身炎症反应综合征多器官功能障碍综合征急性呼吸窘迫综合征急性坏死性胰腺炎慢性心力衰竭肝性脑病药物和毒物中毒乳酸酸中毒挤压综合征心肺旁路连续性血液净化的并发症技术性并发症血路不畅血流下降和体外循环凝血气栓管道连接不良水、电解质平衡障碍滤器功能丧失连续性血液净化的并发症临床并发症出血血栓感染和败血症生物相容性和过敏反应低温营养丢失血液净化不充分主题AKI的概念及诊断分期标准AKI的病因分类及发病机制AKI的临床表现AKI的诊断AKI的防治血液净化病例分享抢救2天后,意识完全清醒,但合并肾损伤-急性肾衰-无尿,行血液透析治疗17次。
例2.男.61岁心肺复苏2012-8-22LI3某男,45岁,慢性肾衰肾内科隔日透析,2013-7-1,过度劳累、无尿、大汗,突然高钾,心脏呼吸骤停,出车抢救,心肺复苏成功!
昏迷、无尿、呼吸衰竭、钾7.0,酸中毒、乳酸10.0,尿素氮20、肌酐500.循环不稳定。
CRRT一周小结*AKI更确切的命名已取代过去ARF的概念;
*明确AKI定义和诊断标准有助于早期诊断,改善和提高对AKI的治疗;
*目前制定的AKI诊断标准对各种AKI进行分层诊断,能够有效预示死亡和肾脏预后小结*急性肾损伤增加危重症患者的死亡率和致残率,是危重症患者的严重并发症*尽管对AKI发病机制的研究有不少进展,AKI的临床防治仍存在诸多争议*药物临床上的治疗效果并不理想,有待于小管上皮细胞修复的药物。
*治疗上仍以RRT为主,有关RRT的适宜时机、治疗模式选择标准及合理的治疗剂量和频率等问题仍需进一步研究。
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