化学检验工题库(广东)文档格式.doc

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11、韦氏法测定碘值时的加成反应应避光、密闭且不应有水存在。

12、在酸性或中性介质中，Fe3+与亚铁氰化钾作用生成稳定橙红色沉淀。

13、危险化学药品按特性分为易燃易爆类、剧毒类、强氧化性类、强还原性类、强腐蚀性类等。

14、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。

15、无论均匀和不均匀物料的采集，都要求不能引入杂质，避免引起物料的变化。

16、质量管理体系的基本工作方法体现了PDCA循环，即“策划-检查-实施-改进”四步骤。

17、质量检验具有“保证、预防、报告”三职能。

18、我国根据标准的约束性将标准分为国家标准、行业标准、地方标准、企业标准四类。

19、可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。

20、使用气相色谱仪在关机前应将汽化室温度降低至50℃以下，在关闭电源。

21、工作曲线法是常用的一种定量方法，绘制工作曲线时需要在相同操作条件下测出3个以上标准点的吸光度后，在坐标纸上作图。

22、由于电子从基态到第一激发态的跃迁最容易发生，对大多数元素来说，共振吸收线就是最灵敏线。

因此，元素的共振线又叫分析线。

23、在红外光谱分析中，压片法是将固定样品与一定量的碱土金属卤化物混合，在压片机上压片，然后进行测谱。

24、根据能斯特方程电极电位E与离子浓度的对数成线性关系。

测出电极电位，就可以确定离子浓度，这就是电位分析的理论依据。

25、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.X

26、氢焰检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无机化合物。

27、色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。

28、根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。

29、键合固定相具有使用过程不流失，化学稳定性好，适于梯度洗脱，载样量小的特点。

30、ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。

31、毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。

32、开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。

33、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。

34、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

35、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。

36、感光性溶液宜用棕色滴定管。

37、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风，以利仪器降温。

38、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。

39、数据的运算应先修约再运算。

40、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

41、工业物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。

42、加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

43、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

44、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

45、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。

46、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积。

47、测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。

48、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。

49、检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。

50、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。

51、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。

52、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。

53、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

54、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

55、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

56、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。

57、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。

58、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。

59、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

60、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·

H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。

61、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好.

62、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。

63、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。

64、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

65、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。

66、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

67、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；

使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

68、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

69、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

70、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。

71、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。

72、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。

73、任意两种颜色的光，按一定的强度比例混合就能得到白光。

74、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。

75、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。

76、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

77、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。

78、拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。

79、测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。

80、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好。

81、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。

82、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。

83、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。

84、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。

85、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。

86、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。

87、色谱柱、检测器、气化室三者最好分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱柱、气化室置于同一恒温室中，效果也很好。

88、活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点烃类。

89、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。

90、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。

91、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

92、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。

93、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。

94、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。

95、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。

96、.原子吸收分光光度计的光源是连续光源。

97、原子吸收分光光度法的灵敏度要高于紫外可见分光光度法。

98、空心阴极灯发出的是单色光。

99、对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常选用元素的共振线作为分析线。

100、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。

101、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。

102、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。

103、在电烘箱中蒸发盐酸。

104、化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。

105、保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。

106、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。

107、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。

108、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。

109、进样时进样阀手柄位于load位置时载样，位于inject位置时进样。

110、HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

111、产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。

112、企业可单独制定进出口标准。

113、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。

114、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。

115、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。

116、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

117、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

118、配制高锰酸钾标准溶液既可用直接法、也可以用间接法X。

119、高锰酸钾与硫酸相混，在常温下即可发生爆炸。

120、在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部。

121、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

122、分析测定结果的精密度高则分析测定结果的准确度不一定就高。

123、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

124、K2SiF6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选择酚酞作指示剂。

125、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。

126、用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgMY也增大，所以滴定突跃将变大。

127、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。

其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

128、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

129、有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。

130、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉