有机化合物红外光谱PPT推荐.ppt

有机化合物红外光谱PPT推荐.ppt

《有机化合物红外光谱PPT推荐.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物红外光谱PPT推荐.ppt（90页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

它是与一定的结构单元相联系的振动频率。

同一类型的基团在不同物质中所处的化学环境各不相同，因此其基团频率有一定的差别。

这种差别常常能反映出结构上的特点。

本书将中红外区分为七个区段。

一、红外光谱的七个重要区段1.O-H、N-H伸缩振动区。

2.Y-H伸缩振动区（Y=C、S、B、P等）。

3.三键及累积双键伸缩振动区。

4.C=O伸缩振动区。

5.C=C伸缩振动区。

6.C-H面内弯曲振动、C-O及C-N伸缩振动区。

7.C-H面外弯曲振动区。

1.O-H、N-H伸缩振动区（37003200cm1）

（1）vO-H（醇、酚）游离37003500cm1s（尖）缔合34503200cm1vs（较宽）

（2）vO-H（羧酸）游离3520cm1vs（尖）缔合33002500cm1vs（宽）（3）vN-H（胺）游离37003500cm1s（尖）缔合34503200cm1vs（较宽）伯胺双峰，仲胺单峰，叔胺无峰。

（4）vN-H（酰胺）伯酰胺34503225cm1s（略宽），双峰仲酰胺3330cm1s（略宽）单峰，NH倍频峰3070cm1（w）伯酰胺双峰，仲酰胺单峰，叔酰胺无峰。

OH基团特性,双分子缔合（二聚体）3550-3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1,分子内氢键：

分子间氢键：

多元醇（如1，2-二醇）3600-3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500cm-1多分子缔合（多聚体）3400-3200cm-1,分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。

水（溶液）3710cm-1水（固体）3300cm-1结晶水3600-3450cm-1,2.Y-H伸缩振动区（33002400cm1）（YC、S、B、P）,C-H伸缩振动的特点：

（1）不饱和C-H伸缩振动频率通常3000cm1：

v=C-H3300cm1，v=C-H3100cm1,vAr-H3050cm1。

（2）饱和C-H伸缩振动频率通常在3000cm1以下：

vCH32960、2870cm1，vCH22930、2850cm1vCH2890cm1。

（3）醛氢的vC-H与CH的倍频产生费米共振，出现双峰：

2840、2720cm1。

（4）环丙烷的vC-H在3060cm1附近，随着环的增大，频率下降至3000cm1以下。

烃类化合物中，vC-H频率与C原子杂化状态有关，杂化C原子的s成分比例越高，其电负性越大，则相应C-H键长越短，力常数越大，vC-H频率越高。

烷烃烯烃炔烃C杂化态sp3sp2spC-H键长0.1095nm0.1071nm0.1058nmK/N.cm14.75.15.9波数/cm129602850310030003300,1730,2720,2840,3.三键及累积双键伸缩振动区（24001950cm1）,4.羰基伸缩振动区（19001500cm1）,vC=O19001500cm1，吸收强烈且受其他吸收带干扰的可能性较小。

酮17251705cm1,VS，特征。

醛17401720，s。

不饱和醛，红移。

酯17501725，s。

特征。

当C=O与不饱和键共轭时，红移。

羧酸17601700，s，（二聚体17251700，单体1760cm-1）酸酐1810，1760cm-1，双峰，系两个羰基偶合所致。

vC=O倍频35503200cm-1，w。

1730,2720,2840,1715,5.双键伸缩振动区（16901500cm1）

（1）C=C双键伸缩振动：

16801620cm1，m，w,反式2壬烯的IR谱图,

（2）芳环骨架振动：

有四个吸收峰，约位于1600、1580、1500、1450cm1。

对甲基苯腈的IR谱,（3）硝基（NO2）的伸缩振动:

vas15801520cm1，vs13801320cm1。

都是很强的吸收带。

6.C-H面内弯曲振动及C-Y伸缩振动区：

15001000cm1（Y=C、O、N、卤素）

（1）as,CH3及剪式,CH2：

约1460cm1，m。

s,CH3：

约1380cm1，m。

异丙基s：

约1385，1375cm1，m，等强度双峰。

叔丁基s：

约1395，1365cm1，m,双峰，前弱后强。

（2）醇的C-O伸缩振动：

约10001200cm1，vs，宽。

（3）酚的C-O伸缩振动：

约11001300cm1，vs，宽，有时裂分为双峰。

（4）醚的C-O伸缩振动：

约10501280cm1，vs，较宽。

（5）酯的C-O伸缩振动：

约10001300cm1，vs，宽。

（6）羧酸的C-O伸缩振动：

约1250cm1，vs、v、m，宽。

（7）酸酐的C-O伸缩振动：

约10001250cm1，vs，宽。

（8）酮的C-C-C伸缩振动：

约11001300cm1，s，窄。

（9）胺的C-N伸缩振动：

约10201360cm1，s、m、w。

1730,2720,2840,1715,1170,7.低频弯曲振动区（1000600cm1）包括烯氢的面外弯曲振动、芳氢的面外弯曲振动、氨基的面外弯曲振动、亚甲基的面内摇摆振动、羧酸及醇OH的面外弯曲振动、酰氯的CCl伸缩振动、炔氢的面外弯曲振动等。

（1）烯氢的面外弯曲振动（1000670cm1）,1820cm1附近的弱峰为CH2（面外）的倍频峰，可帮助鉴定CCH2结构。

1820,700,970,910,990,1820,965,1650,

（2）芳氢的弯曲振动吸收峰芳氢的面内吸收峰位于1250950cm1，有56个中、弱吸收带，应用较少。

芳氢的面外吸收峰位于900650cm1，可出现13个强吸收峰，这些峰的位置、数目要随芳环上的取代基的位置和数目而变化，由此可以判断芳环的取代状况。

P.6465.,例如，苯：

670cm1。

一取代苯：

750，700cm1。

邻二取代苯：

750cm1。

对二取代苯：

830cm1。

间二取代苯：

790，700，880cm1。

1，2，3三取代苯：

770，725cm1.等等。

芳氢面外的倍频与合频吸收带位于20001650cm1，很弱，但其形状与苯环的取代状况有关，可作为确定取代苯的辅助手段。

700,800,880,3080,（3）在1000600cm1区间的其他振动基团亚甲基（CH2）n的面内摇摆振动n3，720cm1。

胺及酰胺的氨基面外弯曲振动。

羧酸羟基的面外弯曲振动：

780600cm1，s。

炔烃C-H（面外）：

670620cm1，s。

脂肪酰氯的vC-Cl800650cm1，m，s，等。

3.3.2常见有机化合物的红外光谱举例p.6779,1烷烃（CH3，CH2，CH）（CC,CH）,-（CH2）n-n,CH2s1465cm-1,CH2r720cm-1（水平摇摆）,重叠,a）由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。

b）CC骨架振动明显,c）CH2面外变形振动（CH2）n，证明长碳链的存在。

n=1770785cm-1（中）n=2740750cm-1（中）n=3730740cm-1（中）n722cm-1（中强）,d）CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度,2.烯烃，炔烃,a）C-H伸缩振动（3000cm-1）,3030cm-1,3080cm-1,b）C=C伸缩振动（1680-1630cm-1）,1660cm-1,分界线,分界线1660cm-1顺强，反弱四取代（不与O，N等相连）无v（C=C）峰端烯的强度强共轭使v（C=C）下降20-30cm-1,2140-2100cm-1（弱）2260-2190cm-1（弱）,总结,c）C-H变形振动（1000-700cm-1）,面内变形（=C-H）1400-1420cm-1（弱）面外变形（=C-H）1000-700cm-1（有价值）,谱图,烯烃顺反异构体的谱图对比,3.醇（OH）OH，CO,a）-OH伸缩振动（3600cm-1）b）碳氧伸缩振动（1100cm-1）,脂族和环的C-O-Cas1150-1070cm-1,芳族和乙烯基的=C-O-C,as1275-1200cm-1（1250cm-1）,s1075-1020cm-1,4.醚（COC）,脂族R-OCH3s（CH3）2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3s（CH3）2850cm-1,5醛、酮,6羧酸及其衍生物,羧酸的红外光谱图,酰胺的红外光谱图,不同酰胺吸收峰数据,酸酐和酰氯的红外光谱图,氰基化合物的红外光谱图,CN=2275-2220cm-1,硝基化合物的红外光谱图,AS（N=O）=1565-1545cm-1,S（N=O）=1385-1350cm-1,脂肪族,芳香族,S（N=O）=1365-1290cm-1,AS（N=O）=1550-1500cm-1,