临床研究病例报告表Word下载.doc
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试验中心编号:
□
试验开始日期年月日
填表说明
1.请用签字笔填写,字迹应清晰,易于辨认。
2.受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。
3.在所有选择项目中,请在相应的方框中划“×
”;
疼痛强度(PI)和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“○”。
4.每项填写内容务必准确,不得随便涂改,如发现填写内容有误,应在原记录上划单横线,在旁边写明正确内容,并注名修改者及日期。
不要用任何方式(橡皮、涂改液等)涂抹原记录。
5.不要改变病例报告表的格式,如发现表中没有位置填写记录者希望记录的资料时,请将有关信息记录于后面的空白附页中,并保留以上记录副本。
6.知情同意书一般为患者签名。
如患者有特殊情况,可由患者法定代理人签名。
试验观察流程图
项目
入组前(天)
用药时间(天)
停药后(天)
-6~-1
1
2
3
4
5
6
7
1~7
知情同意书
×
入选标准
排除标准
病史
体格检查
生活质量调查
实验室检查
用药及记录
生命体征
观察镇痛效果
观察不良反应
入组筛选表
1.受试者应为:
¨
年龄:
18-70岁癌症患者(一般情况尚好,可适当放宽)
性别不限
预计生存期2个月以上的住院患者
疼痛强度为中到重度,评分≥4
并符合一下条件之一(请在符合的项目上画圈)
1)入选前1周内曾使用XX,日剂量为40-60mg,疼痛强度可缓解到≤2;
2)入选前1周内曾使用其它镇痛药,其全日剂量相当于40-60mgXX剂量,疼痛强度可缓解到≤2
非放疗期或疼痛部位为非照射部位
间歇期的化疗者,应由主管医生确认化疗后无止痛作用
该患者是否同意参加本试验,并已签署知情同意书
如以上任何一个答案为“否”,此受试者不能参加
2.受试者排除标准:
本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验
正在服用或本试验开始前2周内曾服用MAO抑制剂者(如优降宁、苯乙肼等)
24小时内用过XX类镇痛药,或5日内用过XXX
癌痛骨转移患者,近4周内接受同位素内放疗或/和双磷酸盐类药物治疗
呼吸抑制、(肺)气道阻塞或组织缺氧
胆道疾病
心脏疾患(即Ⅱ级和Ⅱ级以上心功能)
血压高于正常值
血液系统疾病
肝、肾功能明显异常(即指标高于正常值一倍以上)
脑部疾病,判定能力异常
XX药耐受、过敏,或曾在使用时因不良反应停药
药物及∕或酒精滥用
孕妇或哺乳期妇女
如以上任何一个答案为“是”,此受试者不能参加
结论:
该患者是否符合上述要求,同意入组
是□□□□□
是□□□□□□□□□□□□□□
否□□□□□
否□□□□□□□□□□□□□□
医生签名:
______日期____年___月___日
病历简况
1.1检查日期:
年月日
.2受试者病历号:
2.1出生日期:
年月
.2性别:
□1.男□2.女
.3临床诊断:
分期1.T□2.N□3.M□
.4现接受的抗癌治疗:
□1.放疗间歇期□2.化疗间歇期□3.中医药□4.手术□5.无□6.其他(请注明)
.50疼痛强度:
□1.轻(评分)□2.中(评分)□3.重(评分)
.51疼痛性质:
□1.急性疼痛□2.慢性持续性疼痛
□3.间歇性(规律或无规律)□4.持续性痛伴一过性加剧
□5.其他
.52疼痛主要部位:
□1.头面部□2.颈部□3.四肢□4.胸背部
□5.腹部□6.骨关节□7.会阴
□8.其他(请注明)
.53疼痛能否自行缓解:
□1.能□2.有时能□3.不能
.60入选前接受的镇痛治疗:
□1.无
□2.吗啡、度冷丁、二氢埃托啡、美散痛、芬太尼等普通制剂
□3.缓控释吗啡、多瑞吉
□4.自控泵
□5.可待因及其复方制剂
□6.曲马多
□7.解热镇痛药
□8.其他
如有,请回答:
.61药品名称用药剂量:
.62用药方式:
□1.口服□2.静注□3.肌注□4.其他
.63用药时间:
□1.近四周内□2.近三天□3.其他
.64其它与镇痛有关合并用药,如有,请详述:
3.0既往史
.1药物过敏史□1.无□2.有.2脑部疾患□1.无□2.有
.3心脏疾患□1.无□2.有.4哮喘□1.无□2.有
.5胆道疾患□1.无□2.有.6习惯性便秘□1.无□2.有
.7肾脏疾患□1.无□2.有.8糖尿病□1.无□2.有
如有,请描述:
1.
2.
4.0体格检查
.11.T._℃2.P次/分3.R次/分
4.SBPmmHg5.DBPmmHg
6.身高cm7.体重Kg
.2皮肤粘膜
□1.无□2.苍白□3.黄染□4.紫绀□5.皮疹
.3浅表淋巴结
□1.无肿大□2.有肿大
.4双侧瞳孔
□1.等大等圆□2.不等大□3.不等圆
.50呼吸节律.51肺部罗音
□1.规则□2.不规则□1.无□2.有
.60心律.61心脏各瓣膜区杂音
□1.齐□2.不齐□1.无□2.有
.70腹部.71腹部压痛
□1.软□2.硬□1.无□2.有
.72腹部包块.73移动性浊音
□1.无□2.有.□1.无□2.有
.74肝区叩痛.75肝脏肿大
□1.无□2.有□1.无□2.有
.76脾脏肿大.77肾区叩痛
.80生理反射
□1.存在□2.部分存在□3.不存在
.81病理反射
□1.未引出□2.有引出
5.入组前可能与镇痛药物有关的基础症状
(如果患者出现没有标识的症状,请自行填写文字)
症状名称
有(入组时)
无(入组时)
症状出现时间
恶心、呕吐
///
(年/月/日)
便秘
排尿困难
嗜睡
眩晕
呼吸困难
胆绞痛
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