2022医院GCP培训考试试卷Word格式文档下载.docx
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D.主导知情同意过程
研究护士可以被授权做临床协调工作、抽血、输液等工作。
4.某位受试者回访时,研究者发现他服用了双倍剂量的研究药物,研究者应该怎么做?
A.再次培训临床协调员如何开具医嘱
B.本次访视可以少开一些试验用药品
C.检查受试者身体状况,如无异常不用上报
D.检查受试者身体状况,上报伦理及申办者,再次教育受试者答案解析:
研究者保护受试者安全,并如实上报的职责
5.在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的要求?
A.保障受试者个人权益
B.保障试验的科学性
C.保障受试者疾病治愈
D.保障试验的可靠性
2020年药物GCP第一条为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全,制定本规范。
6.某肺癌项目一患者发生急性心梗入院,需要上报SAE,在判断该事件与研究药物的相关性的时候,该项目研究者王大锤跟CRC说,他不是该专业的,让CRC去问心内科的医生,请问,该事件中应该由谁来判断与研究药物的相关性?
A.王大锤
B.心内科医生
C.该项目授权药师
D.CRA
2020年药物GCP第十八条研究者应当给予受试者适合的医疗处理:
(一)研究者为临床医生或者授权临床医生需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任。
7.以下哪项不需要提交伦理备案或审批?
A.更新的研究者手册
B.对照药物的质检报告
C.招募广告
D.受试者的感谢信
2020年药物GCP第4十一条
(一)伦理委员会应当审查的文件包括:
试验方案和试验方案修订版;
知情同意书及其更新件;
招募受试者的方式和信息;
提供给受试者的其他书面资料;
研究者手册;
现有的安全性资料;
包含受试者补偿信息的文件;
研究者资格的证明文件;
伦理委员会履行其职责所需要的其他文件。
8.有关临床试验方案,下列哪项规定不适用?
A.对保证试验结果可靠的关键数据作出规定
B.对试验结果作出规定
C.对中止或暂停临床试验作出规定
D.对试验用药品管理作出规定
2020药物GCP第六十一条试验设计通常包括的内容,临床试验的结果是未知的。
9.临床研究的伦理审查原则是?
A.一致性和及时性
B.及时性和科学性
C.及时性和伦理性
D.伦理性和科学性
2020药物GCP第十二条
(二)伦理委员会应当对临床试验的科学性和伦理性进行审查。
10.受试者突然急症入院抢救,研究者获知后,首要处理措施是?
A.打电话给CRA,口头告知SAE事件
B.立即书写SAE报告
C.立即拆阅应急信件
D.及时给予适合的医疗处理或建议
2020药物GC第十八条研究者应当给予受试者适合的医疗处理,应以受试者安全为第一考虑要素。
11.受试者提出退出临床试验要求,研究者应如何处理?
下列说法正确的是?
A.既然参与临床试验,就不可中途退出,以免影响试验结果统计
B.不必询问受试者退出临床试验的理由,因为这不重要
C.在尊重受试者的前提下,尽量了解退出试验的真实原因并记录
D.以上都错
2020药物GCP第十八条研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由。
12.在一项临床试验中,某位受试者因个人原因将访视日期安排在访视窗的最后一天。
但不巧的是,这一天因恶劣天气,受试者无法赶到研究中心。
这时候研究团队应该怎么办?
A.将试验用药品快递给受试者,确保受试者不会断药
B.研究者电话联系受试者,尽可能的了解其目前情况进行客观的评估,同时提醒受试者尽快返院完成访视要求
C.请受试者自行购买试验用药品
D.受试者的权益为最大考虑,先请受试者服用上次访视剩余的试验用药品答案解析:
研究者应该依从试验方案实施临床试验,确保试验的质量。
13.以下哪项不属于严重不良事件?
A.受试者因既往疾病加重住院
B.受试者住院期间发生院内感染延长住院时间
C.受试者因入组前预约的口腔手术住院
D.受试者与人打架导致骨折住院,研究者判断与研究药物无关
因不良事件住院或延长住院属于SAE,但是入组前计划入院不作为SAE上报。
14.某项目研究护士,错把02号受试者的生命体征信息记录在03号受试者的采集表中,请问规范的修改方式是什么?
A.为保持美观整洁,撕掉03号受试者的采集表后重写
B.将错误涂抹至看不清错误数据后,签字签日期
C.划横线保持原记录数据清晰可辨,记录修改原因,将正确数据记录在旁边,并签字签日期
D.直接在错误数据上修改即可
2020年药物GCP第二十五条
(二)源数据的修改应当留痕,不能掩盖初始数据,并记录修改的理由。
15.某项目的试验用药品需贮存在2。
08。
0请问该试验用药品贮存过程需要注意什么?
A.贮存冰箱应配有温度计,以便研究团队人员记录温度
B.贮存冰箱、温度计应有年度校准证书,且证书在有效期内
C.药物贮存冰箱应独立上锁,且由专人管理
D.以上都是
2020年药物GCP第二H^一条
16.关于知情同意书的内容要求,下列哪项不正确?
A.必须写明试验可能的风险和预期的受益
B.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别
C.必须使用受试者能够理解的语言
D.必须写明试验目的
2020年药物GCP第二十四条
17.下面哪项不是伦理审查的要点?
A.研究药物上市后的销售方案
B.受试者可能遭受的风险
C.临床试验的科学设计和伦理原则
D.受试者可能的获益
2020年药物GCP第十二条
18.GCP中的源文件是指?
A.任何数据首次记录的地方
B.病历复印件
C.转录的CRF
D.空白的问卷
2020年药物GCP第H^一条(三4^一)源文件的定义
19.以下临床试验的工作,哪一项不适合授权给临床协调员(CRC)?
A.EDC录入
B.研究者文件夹的管理和维护
C.影像学评估
D.解答非医学相关的质疑
CRC只能完成非医学判断非医学操作的协调性工作。
20.为了有效地实施和完成临床试验,对每一个工作环节、每一个具体操作步骤而制定的标准且详细的书面规程是?
A.年度报告
B.标准操作规程(SOP)
C.研究者手册
D.试验方案
2020年药物GCP第H^一条(二十三)
21.根据GCP中的描述,以下哪种数据不是临床试验的源数据?
A.医生撰写的病历记录
B.实验室检查报告单中的数据
C.转录到病例报告表中的数据
D.受试者筛选期的影像学图片
2020年药物GCP第H^一条(三十二)
22.根据GCP中对稽查员选择的描述,以下哪些人员可以承担稽查工作?
A.临床试验机构办公室的质控人员
B.监查员的直线经理
c.该试验的项目经理
D.独立于临床试验并有资质的专业人员
2020年药物GCP第五十二条
(二)申办者选定独立于临床试验的人员担任稽查员,不能是监查人员兼任。
稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验,能够有效履行稽查职责。
23.在研究中心开展临床试验前,应由谁对试验方案进行风险与获益的审查,并出具书面的同意意见。
A.申办者
B.伦理委员会
C.研究者
D.独立数据监查委员会
2020药物GCP第十二条伦理委员会负责对试验方案进行审查。
24.受试者招募广告不能包括以下哪项内容?
A.说明招募的是临床试验受试者
B.临床试验的目的
C.研究人员的联系方式
D.试验是目标疾病唯一治疗手段的说明
不能夸大疗效来诱导受试者参加临床试验。
25.关于提前终止治疗或脱落的病例,下列说法止确的是?
A.提前终止试验后受试者无需进行预定的检查,也无需对受试者的安全和疗效进行评估并记录
B.脱落的受试者,记录其脱落日期即可
C.脱落受试者应尽可能追踪脱落原因
D.无论是提前终止的,还是脱落的受试者,其数据均不可纳入最终统计
2020年药物GCP第十八条(四)受试者可以无理由退出临床试验。
研究者在尊重受试者个人权利的同时,应当尽量了解其退出理由。
26.下列哪项不是申办者的职责?
A.任命监查员执行临床试验的监查工作
B.建立临床试验的质量控制与质量保证体系
C.负责临床试验期间的所有医疗决定
D.保证试验用药品生产质量合格
2020药物GCP第四章申办者
27.若受试者及其监护人均无阅读能力,关于其知情同意书的签署,以下哪项说法正确?
A.只要受试者或监护人只需口头同意即可,可以不签署知情同意书
B.受试者或监护人口头同意后找人代替签字
C.公正见证人参与整个知情同意过程,受试者或其监护人口头同意,由公正见证人签字
D.公正见证人可代替受试者参加知情过程做决定和签字
2020年药物GCP第二十三条
28.为保证和提高临床试验质量,研究者可采取的措施,以下描述哪项不正确?
()
A.熟悉研究者手册等试验用药品相关的资料,掌握试验常见不良事件的处理方法
B.熟悉方案的内容,严格按照方案实施临床试验
C.将临床试验病历书写在个人电脑的WORD中,便于修改
D.及时接受试验方案、研究者手册的培训,以及更新内容的培训
2020年药物GCP第二十五条以患者为受试者的临床试验,相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统。
29.伦理委员会因工作需要可邀请非委员专家出席会议,非委员专家是否可投票?
A.可以
B.不可以
C.若无利益冲突,可以
D.视本院伦理委员会的SOP而定
第十三条(八)伦理委员会可以根据需要邀请委员以外的相关专家参与审查,但不能参与投票。
30.临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码,用该代码代替受试者姓名
以保护其隐私,该代码是?
A.受试者鉴认代码
B.受试者姓名缩写
C.受试者身份证号
D.受试者姓名
(三十)受试者鉴认代码,指临床试验中分配给受试者以辩识其身份的唯一代码。
研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时,用该代码代替受试者姓名以保护
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