高三生物一轮复习必备精品专题十一 遗传的基本规律包括伴性遗传细胞质遗传Word格式.docx
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理解孟德尔杂交实验及其总结得出遗传规律的科学推理过程。
理解性别的方式多种多样,但主要是性染色性决定;
决定方式有XY型和ZW型两种。
某些性状伴随性别遗传,实际上性别遗传遵循的是分离定律,可以把性别作为特殊的性状看待,一切问题就变得简单了。
某些遗传病的家庭图的分析题,其中大部分涉及伴性遗传病,只要按一般的遗传规律进行分析即可解。
对于患病概率的计算看起来难,实际上并不难,只要牢记一些基本规律(例如:
只患一种病的概率=患甲不患乙+患乙不患甲),很容易得分。
在高考中还经常出现基因位置的判断(例如:
判断控制某对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体),需要平时多总结一些基本规律,多解答一些题,总而言之,熟能生巧。
细胞质遗传有别于细胞核遗传,主要是因为遗传物质储存的场所不同。
在复习时我们一定要把握本质,深入理解细胞质遗传特点的实质。
要结合图来加深理解。
2、知识网络
3、本单元分课时复习方案
基础过关
一、基因的分离定律
☆遗传规律:
是指在有性生殖过程中,基因在亲代与子代之间传递规律。
※基因和它的行为变化无法直接观察,而基因控制的性状在亲子代中的表现可以直接观察;
因此,可根据性状表现来推知基因的遗传规律。
★研究性状传递规律的方法——杂交实验法。
杂交的方法:
杂交;
自交;
测交。
一、人物介绍孟德尔——豌豆杂交试验
二、一对相对性状的遗传试验
㈠过程:
纯种高茎和矮茎豌豆作亲本杂交,再让F1自交得F2
㈡特点:
⒈F1只表现显性亲本性状⒉F2中显隐性同时出现叫性状分离,分离比为显:
隐=3:
1
三、对分离现象的解释
㈠在生物的体细胞中,控制性状的基因成对存在,如纯种高茎豌豆含DD基因,纯种矮茎豌豆含dd基因;
㈡杂交产生的F1体细胞中,D和d的配子结合成Dd。
因D对d有显性作用,故F1显高茎;
㈢F1通过减裂产生配子时,D和d随同源染色体的分离而分离,最终产生含D和d的两种雌雄配子,比例1:
1(等位基因分离);
㈣两种雌配子与两种雄配子结合机会均等,因此,F2便有了DD、Dd、dd三种基因组合,它们之间的比例近于1:
2:
1,在性
状表现上则近于高3:
矮1(配子随机结合)。
等位基因分离→雌雄配子随机结合→F2性状分离
四、性状分离比的模拟实验
理论基础:
㈠模拟形成配子时等位基因的分离㈡模拟两种雌雄配子的随机结合㈢模拟样本足够大。
五、对分离现象解释的验证━测交法(还可用自交法,花粉鉴定法等)。
六、基因分离定律的实质:
基础为(等位基因)独立性;
本质为(等位基因)分离性
㈠该定律适用于⒈真核生物;
⒉有性生殖的生物;
⒊细胞核遗传;
⒋一对相对性状的遗传。
㈡等位基因的存在:
它们虽然共同存在于一个细胞内,但它们分别位于一对同源染色体上,具有一定的独立性。
⒈在生物的体细胞中,控制性状的基因都是成对存在的,这里所说的生物指哪种生物?
⒉同源染色体上相同位置上的基因一定是等位基因吗?
⒊一对同源染色体上只能有一对等位基因吗?
㈢基因分离与性状分离比较:
性状分离是杂种后代(F2)中显现不同性状的现象;
基因分离是指(F1形成配子时)等位基因在减Ⅰ后期随同源染色体的分开而分离。
基因分离是性状分离的原因,性状分离是基因分离的
结果。
㈣配子结合的概率:
受精时,雌雄配子结合机会均等,F2才会出现三种基因型、两种表现型。
七、基因分离定律在理论及实践中的应用
㈠育种方面:
培育抗锈病小麦等。
㈡医学实践方面:
⒈遗传病:
白化病等。
⒉血型。
㈢解释生物多样性的原因。
八、有关遗传定律的概念及符号归类
㈠交配类
⒈杂交:
基因型不同的生物体间相互交配的过程。
⒉自交:
基因型相同的生物体间相互交配;
植物体中指自花受粉和雌雄异花的同株受粉。
是获得纯系的有效方法。
⒊测交:
就是让杂种子一代
与隐性个体相交,用以测定F1的基因型。
⒋回交:
让杂种子一代与亲本杂交。
⒌去雄:
杂交试验时,除去成熟花的全部雄蕊,是杂交试验的重要环节。
㈡性状类
⒈性状:
生物体的形态特征和生理特征的总称。
⒉相对性状:
同种生物同一性状的不同表现类型。
⒊显性性状:
具有相对性状的亲本杂交,F1表现出来的那个亲本性状。
⒋隐性性状:
具有相对性状的亲本杂交,F1未表现出来的那个亲本性状。
⒌性状分离:
杂种的自交后代中,呈现不同性状的现象。
⒍显性的相对性:
具有相对性状的亲本杂交,F1中不分显性和隐性,同时表现出来,即两者的中间性状。
㈢基因类
⒈等位基因:
同源染色体的相同位置、控制相对发性状的基因(等位基因A.a最本质的区别是:
碱基序列不同)。
⒉显性基因:
控制显性性状的基因。
⒊隐性基因:
控制隐性性状的基因。
⒋相同基因:
位于同源染色体同一位置上控制同一性状的基因。
⒌非等位基因:
位于同源染色体的不同位置或非同源染色体上的基因。
⒍复等位基因:
一系列等位基因的总体。
㈣个体类
⒈表现型:
是指生物个体所表现出来的性状。
⒉基因型:
是指与表现型有关系的基因组成,表示为:
表现型=基因型+环境。
表现型相同,基因型一定相同吗?
基因型相同,表现型一定相同吗?
⒊纯合体:
是由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
⒋杂合体:
是由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。
⒌父本:
相交的两个亲本中提供雄性配子的一方。
⒍母本:
相交的两个亲本
中接受雄性配子(提供雌性配子)的一方。
㈤符号类
⒈P:
亲本⒉♀:
雌性⒊♂:
雄性⒋×
:
杂交⒌⊕:
自交⒍F1:
子一代
九、本节有关习题的解题规律
㈠一对等位基因的杂合体自交n代后杂合体所占比例为1/2n;
若自交过程中每一代淘汰掉隐性纯合体,则n代后杂合体所占比例为2/(2n+1)
㈡基因型(表现型)的每一特定组合的概率计算公式:
n!
psqn-s/s!
(n-s)!
。
注:
n是子代数目;
s是某一基因型(表现型)的子代数,p是该基因型(表现型)的出现概率;
n-s是另一基因型(表现型)的出现概率。
㈢遗传比率的决定主要根据概率的两个基本原理。
乘法原理:
相互独立事件同时出现的概率为各独立事件概率的乘积。
加法原理:
互斥事件有关的事件出现的概率等于各相关互斥事件的概率的和。
可表示为:
甲发生的概率×
乙不发生的概率+乙发生的概率×
甲不发生的概率
十、常见问题解题方法
(1)如后代性状分离比为显:
隐=3:
1,则双亲一定都是杂合子(Dd)
即Dd×
Dd3D_:
1dd
(2)若后代性状分离比为显:
隐=1:
1,则双亲一定是测交类型。
即为Dd×
dd1Dd:
(3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×
DD或DD×
Dd或DD×
dd
十一、杂合子和纯合子的鉴别方法:
(判断某显性性状的个体的基因型)
若后代无性状分离,则待测个体为纯合子
测交法
(植物,动物)若后代有性状分离,则待测个体为杂合子
自交法
(雌雄同花的植物,最简便)若后代有性状分离,则待测个体为杂合子
二、基因的自由组合定律
一、孟德尔的两对相对性状的遗传试验
㈠方法:
杂交法
㈡过程:
P黄色圆粒×
绿色皱粒→F1黄色圆粒⊕→F2黄色圆粒:
绿色圆粒:
黄色皱粒:
绿色皱粒=9:
3:
该过程产生变异了吗?
二、对自由组合现象的解释
㈠黄和绿是一对相对性状,圆和皱是另一对相对性状。
且两对相对性状分别由两对同源染色体上的两对等位基因控制;
㈡两亲本基因型分别为YYRR和yyrr分别产生YR和yr的配子;
㈢杂交产生的F1基因型是YyRr,表现为黄圆;
㈣F1产生配子时,
等位基因随同源染色体的分离而分离,非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合进入不同配子中,结果产生比值相等的雌、雄各四种配子;
㈤F2形成16种配子结合方式,有9种基因型,4种表现型。
A—B—9(在最大三角形的三个角和三条边上)
A—bb3(在第二个三角形的三个角上)
aaB—3(在第三个三角形的三个角上)
aabb1(在最小三角形内)
其中:
A—∶aa=3∶1;
B—∶bb=3∶1(符合分离定律)
另外:
纯合体就在四个直角三角形的直角顶点上。
三、对自由组合现象解释的验证
杂种子一代×
隐性纯合→YyRr:
Yyrr:
yyRr:
yyrr=1:
1:
四、基因自由组合
定律的实质
㈠该定律适用于:
⒈两对或以上相对性状遗传;
2控制两对或以上相对性状的等位基因位于不同对的同源染色体上。
㈡等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合→雌雄配子自由组合→不同对相对性状间自由组合。
㈢受精时雌、雄配子随机结合才会出现不同性状及一定比。
具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非等位基因一定表现为自由组合吗?
一对具有20对等位基因的生物进行杂交时,F2可能出现220种表现型的前提条件是什么?
五、基因自由组合定律在实践中的应用
⒈在育种中的应用。
⒉在医学和优生优育中的应用。
六、孟德尔获得成功的原因:
⒈正确地选择了试验材料;
⒉在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手,再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法);
⒊在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果;
⒋科学设计了试验程序(试验→分析→假设→验证→结论)。
七、本节有关习题的解题规律
㈠杂交后代基因型和表现型概率的推算(设F1为YyRr):
⒈棋盘法;
⒉分枝法;
⒊多项式相乘法;
如基因型:
(1YY+2Yy+1yy)×
(1R
R+2Rr+1rr)=1YYRR:
2YYRr:
1YYrr:
2YyRR:
4YyRr:
2Yyrr:
1yyRR:
2yyRr:
1yyrr
表现型:
(3黄+1绿)×
(3圆+1皱)=9黄圆:
3绿圆:
3黄皱:
1绿皱
⒋概率直接相乘法。
雌配子¼
YR、雄配子½
YR,则后代YYRR为1/8
㈡由表现型推基因型时:
把相对性状拆开一对一对分别加以考虑,再进行综合,即可求出双亲的基因型。
(三)常见组合问题
(1)配子类型问题
如:
AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种
(2)基因型类型
AaBbCc×
AaBBCc,后代基因
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